Sp; cialit; s; olm alap; szartán d; visszatérítés; 2016. július 3-tól

A rendelet visszaváltása 20 olmezartán specialitás, egyedül vagy társulva jelent meg a Hivatalos Lapban, 2016. április 4-én: hatályba lép 2016. július 3-tól.

A betegeknek nem kell hirtelen abbahagyniuk a kezelésüket olmesartan által 3 hónap késés időt adjon a betegeknek forduljon orvosához az antihipertenzív kezelés megváltoztatásához.

Nak,-nek sok alternatíva terápiák állnak rendelkezésre a magas vérnyomás kezelésére, mint például:

  • a Egyébosztályú molekulákszartánok (kandezartán, eproszartán, lozartán, telmizartán és valzartán), amelyekre a az olmezartánhoz kapcsolódó enteropathia fokozott kockázata, nagyon ritka (
  • az angiotenzin gyantarendszer egyéb gátlói: borító enzim gátlók (IEC);
  • vérnyomáscsökkentő gyógyszerek más osztályokból: diuretikumok, kalciumcsatorna-blokkolók és bétablokkolók.

cialit

Az olmezartánt önmagában vagy amlodipinnel vagy hidroklorotiaziddal kombinálva esszenciális hipertóniában javallják (ábra).

A MTA által 2015 júniusában ajánlott visszafizetés
Arendelet az olmezartán alapú gyógyszerek megtérítéséről, önmagában vagy más vérnyomáscsökkentő szerrel kombinálva jelent meg a Hivatalos Lapban, 2016. április 3-án.

A 20 különlegesség jelenleg Franciaországban forgalmazzák érintett, ami:

  • 6 előadás kizárólag olmezartánon alapul:
    • ALTEIS 10 mg, 20 mg és 40 mg filmtabletta,
    • OLMETEC 10 mg, 20 mg és 40 mg filmtabletta,
  • 8 előadás hidroklorotiaziddal kombinált olmezartánon alapul:
    • ALTEISDUO 20 mg/12,5 mg, 20 mg/25 mg, 40 mg/12,5 mg és 40 mg/25 mg filmtabletta,
    • COOLMETEC 20 mg/12,5 mg, 20 mg/25 mg, 40 mg/12,5 mg, 40 mg/25 mg filmtabletta,
  • 6 előadás az olmezartán és amlodipin kombinációján alapul:
    • AXELER 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg filmtabletta,
    • SEVIKAR 20 mg/5 mg, 40 mg/10 mg és 40 mg/5 mg filmtabletta.