Súlycsökkenés, artériás hipotenzió és súlyos hipoglikémia egy 29 éves betegnél
Összegzés
A poliglanduláris autoimmun szindróma (PAS) különböző endokrin mirigyek autoimmun betegségén alapul, amely általában az érintett szervek alulműködéséhez vezet. A II. Típusú PAS-t az autoimmun Addison-kór és az 1-es típusú diabetes mellitus és/vagy autoimmun pajzsmirigy-betegség kombinációja jellemzi.
Beszámolunk egy 29 éves, 21 éven át tartó, 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő nőbetegről, akit ismétlődő súlyos hipoglikémia és nagymértékben csökkent inzulinigény miatt fekvőbetegként vettek fel. A hipoglikémia, a súlycsökkenés és az artériás hipotenzió együttes észlelésének csökkenése a mellékvese működésének csökkenésére utal. Jelentősen csökkent szérum kortizolszint, rövid ACTH teszt és a mellékvese sejtek elleni antitestek kimutatása megerősítette autoimmun primer mellékvese elégtelenség jelenlétét (M. Addison). Ezenkívül másodlagos amenorrhoea és magas pajzsmirigy-antitest-szérum-titer volt. A beteg így teljesíti a további típusú petefészek-elégtelenséggel járó II típusú poliglanduláris autoimmun szindróma kritériumait.
Az 1-es típusú diabetes mellitusban vagy más autoimmun endokrinopátiában szenvedő betegeket rendszeresen meg kell vizsgálni további autoimmun betegségek jelenlétére a PAS kimutatása érdekében. A mellékvese elégtelenség korai felismerése és kezelése életmentő lehet ezeknek a betegeknek.
Ez az előfizetéses tartalom előnézete. Jelentkezzen be a hozzáférés ellenőrzéséhez.
Hozzáférési lehetőségek
Vásároljon egyetlen cikket
Azonnali hozzáférés a teljes cikk PDF-hez.
Az adószámítás a fizetés során véglegesítésre kerül.
Feliratkozás naplóra
Azonnali online hozzáférés minden kérdéshez 2019-től. Az előfizetés évente automatikusan megújul.
Az adószámítás a fizetés során véglegesítésre kerül.