Szakértői interjú Mi következik a sokk után
A müncheni Gyermekközpont egy speciális szociális gyermekklinika, amely a fogyatékossággal vagy fejlődési rendellenességekkel küzdő gyermekek és serdülők korai felismerésére és kezelésére szakosodott. Az Eltern.de a gyermekközpont vezetőjével, Dr. professzorral beszélt. Hubertus von Voss.
Interjú Prof. Dr. Hubertus von Voss
Dr. professzor Hubertus von Voß 1990 óta a müncheni gyermekközpont orvosi igazgatója. A gyermekközpont a szociális gyermekgyógyászat szakrendelője. A csecsemőktől a fiatal felnőttekig: a betegek Németország egész területéről érkeznek, néha külföldről is. Prof. von Voß a müncheni Ludwig Maximilian Egyetemen a szociális gyermekgyógyászat és a serdülők orvostudományának tanszékét is ellátja.
Mi a különleges a gyermekközpontban?
A gyermekközpontban a lehető leghosszabb ideig el akarjuk kísérni az érintett családokat, hogy megfigyelhessük a gyermekek és a családok fejlődését. A szülőknek képesnek kell lenniük elfogadni gyermekeiket olyannak, amilyenek. Van idő rájuk és meghallgatjuk őket. Bizonyos problémák kezeléséhez bizalomra van szükség, amelyet először meg kell állapítani. Nincs értelme a gyerekeket Hinzből Kunzba küldeni. Ez csak zavaros rendetlenséget hoz létre. Senki nem magyarázza el a szülőknek, hogy mi folyik valójában gyermekükkel. És ez a mi feladatunk: világossá tenni a szülők számára, hogy mi van gyermekükkel, és hogyan tudsz neki a legjobban segíteni. Ezért a szülőkre és gyermekeikre orvos és pszichológus vigyáz.
Mit ért fogyatékosság alatt?
A fogyatékosság főként a környezet reakciói révén jön létre, amelyek a szülőket és a gyermeket fogyatékosságnak érzik. És természetesen ez bizonyos értelemben is: ha a gyermeknek spasztikus bénulása van, akkor nem mászhat fára, mint más gyerekek. Gátolják valamit tenni, célt elérni, és ezt így kell eljuttatni a szülőkhöz. Fontos számomra, hogy megmutassam a szülőknek, hol vannak a gyermekek fejlődési lehetőségei, és nem azt, amit nem tudnak megtenni.
Hogyan reagálnak a szülők, amikor megtudják, hogy gyermekük fogyatékos?
A szülők számára ez kezdetben nagy sokk. Egészséges gyermekre vágyott, és most megtudja, hogy gyermeke nem olyan, mint más gyerekek. Annak a családnak, amelyben fogyatékkal élő gyermek él, teljesen meg kell változtatnia életterveit. Ez nagy terhet jelent számukra. Még azt is lehet mondani, hogy a fogyatékkal élő gyermek az egész családot fogyatékossá teszi. A szülők nagyon gyorsan feltesznek maguknak kérdéseket a jövővel kapcsolatban: "Mi lesz a gyermekemmel?", "A gyermekem iskolába járhat?". Bizonyos esetekben el kell mondanunk a szülőknek, hogy ez nem lehetséges. A szülők legnagyobb félelme: "Mi lesz a gyermekünkkel, amikor már nem élünk? Ki vigyáz a gyermekünkre és ki fogja még mindig szeretni?"
Tapasztalt már olyan szülőket, akiknek nehézségeik vannak gyermekeik örökbefogadásával?
Igen. Nagyon kevés szülő fordul el gyermekétől, de van ilyen. Szerintem minden szülőnek joga van az el nem fogadáshoz is. Aztán vannak olyan okok, amelyek miatt nem működik, és akkor jobb, ha mások gondozzák ezt a gyereket.
Hogyan segíthet a szülőknek megtalálni a módját, hogy találkozzanak gyermekükkel?
Amikor lelkileg és lelkileg elvesztette gyermekét, hosszú folyamat, hogy újra megtalálja őket. Nem szabad megnyomnia a szüleit, időt kell adnia nekik. De a cél természetesen az, hogy a gyermek újra a szülők gyermekévé váljon és fordítva. Néha elég azt mondani a szülőknek, hogy jól állnak a gyermekükkel.
A partnerség gyakran szenved ettől a terhetől. Tud segíteni?
Igen. Amíg a szülők és gyermekeik velünk vannak, segítséget nyújthatunk nekik az akut válságkezelésben. És ha nem tudunk segíteni, akkor tudjuk, hol találhatjuk meg azokat a szakértőket, akik segítségünkre lehetnek: családterapeuták, házassági tanácsadó központok.
Milyen segítséget nyújtanak a szülőknek a mindennapi életben?
Az otthoni helyzet nagyon eltér a gyermekközpontunk helyzetétől. Tehát először nézzük meg, hogy néz ki a napi rutin a családban: Mikor kel fel a gyermek? Mi történik az étkezéssel? Mit csinál a gyermek szabadidejében? Hogyan kezelik a szülők gyermeküket? Ebből láthatjuk, hogy a szülők hogyan boldogulnak gyermekükkel, akár túl igényesek, akár túl igényesek. Ezután megbeszéljük a napi rutint, és nagyon konkrét segítséget nyújthatunk.
Hogyan néz ki egy terápia?
A terápiában az első célokat tűztük ki magunk elé: Ha egy gyermek nem tud járni, akkor először nézzük meg, tud-e egyáltalán ülni. Ha nem tud ülni, akkor az első cél az, hogy üljön rá, mert minden egymásra épül; egyik mérföldkő jön a másik után. Ha nem érjük el a kitűzött célokat, akkor a terápiás koncepciókat ellenőrizzük és megváltoztatjuk. Végül is a fejlődés egy dinamikus folyamat, amelyhez újra és újra alkalmazkodnia kell. Nagyon fontos: a szülők partnerek a terápiában, és meghatározó szerepet játszanak.
Mi a munkád célja?
Nem vagyunk gyógyítók. De enyhíthetünk. Nem változtathatjuk meg a társadalmat, de megpróbálhatjuk növelni a fogyatékkal élő gyermekek elfogadását a családban és a társadalomban. A probléma az, hogy olyan társadalomban élünk, ahol a siker nagy szerepet játszik. A fogyatékkal élők gyakran nem tudnak igazat adni ennek. Másrészt azt gondolom, hogy különösen ezek az emberek gyakran nagyon sikeresek abban, amit kitűztek. És ezt támogatnunk kell. És: minden fogyatékossággal élő gyermek az alkotás része. És ezért lehet szeretni.