Szartánok és ent; súlyos ropátiák csak l olm; sartan pr; extra kockázatot érez

A CNAMTS legújabb adatai megerősítik, hogy úgy tűnik, hogy csak az olmezartán jár az emésztőrendszeri felszívódási zavar miatt a kórházi kezelés fokozott kockázatával. Nem találtak kapcsolatot más szartánok és a súlyos enteropathia előfordulása között. Az ANSM emlékeztet az olmezartánt kapó betegek enteropátiára utaló klinikai tünetei esetén követendő ajánlásokra.

Edit: 2014. július 15-én a Daiichi Sankyo és a Menarini laboratóriumok levelet küldtek az egészségügyi szakembereknek, emlékeztetve őket arra, hogy az olmezartánnal kezelt betegeknél előfordulhat nagyon ritka, de súlyos enteropathiás eset.

szartánok

Az olmezartán az esszenciális magas vérnyomás kezelésére javallt.

2013 júliusában az ANSM (Nemzeti Gyógyszer- és Egészségügyi Termékek Biztonsági Ügynöksége) figyelmeztette az egészségügyi szakembereket az olmezartánnal megfigyelt súlyos enteropathia kockázatára. Az FDA (Food and Drug Administration) azonosította, ezt a káros emésztési hatást megerősítette a CNAMTS (Szociális Munkások Országos Egészségbiztosítási Alapja) tanulmánya, amelyet az SNIIRAM (National Inter-Health Insurance plans) és az ACEI (konverter enzim gátló).
Az akkor rendelkezésre álló adatok nem mutatták az enteropathia fokozott kockázatát a többi szartánnal szemben. Az ANSM kérésére azonban a CNAMTS finomította az eredményeket azáltal, hogy értékelte az egyes szartánok (kandeszartán, eproszartán, irbezartán, lozartán, telmizartán, valzartán) malabszorpciójának kockázatát az IEC-vel szemben.

Az olmezartánra jellemző hatás
Ennek a további vizsgálatnak az eredményei nemrég jelentek meg: a bél felszívódásának megnövekedett kockázatát egyetlen más szartán esetében sem találták, ami megerősítette, hogy az olmezartánnál megfigyelt emésztési mellékhatás nem felel meg az osztályhatásnak. Ezek a következtetések összhangban vannak az irodalomban szereplő adatokkal is.