Thiogamma - használati utasítás, javallatok, adagok
Thiogamma - a lipid- és szénhidrát-anyagcserét szabályozó gyógyszer.
A felszabadulás formája és összetétele
A Thiogamma gyógyászati formái:
- Fedéllel borított tabletták: hosszúkás színű, mindkét oldalán domború, világossárga, különböző intenzitású fehér és sárga impregnálással, mindkét oldalon kockázattal; keresztmetszetén a világossárga mag látható (10 darab buborékfóliában, 3, 6 vagy 10 buborékcsomagolású kartondobozban);
- Infúziós oldat: tiszta, sárga vagy halványsárgászöld (50 ml sötét üveg injekciós üvegben, gumidugóval lezárva, amelyet alumínium fedéllel rögzítenek 1 vagy 10 injekciós üveg doboza);
- Koncentrátum oldatos infúzióhoz: tiszta, sárga-zöld színű (20 ml sötét üvegből készült, fehér ponttal ellátott injekciós üvegben, 5 injekciós üveg kartondobozokban, csomagolásban kartondoboz 1, 2 vagy 4 raklap teljes burkolatú lepkékben fényvédő polietilén fekete színű).
A készítmény hatóanyaga a tioktinsav (meglumin-sóként):
- 1 tabletta - 600 mg;
- 1 ml oldat - 12 mg;
- 1 ml koncentrátum - 30 mg.
Segédanyagok Tabletták: hipromellóz, kolloid szilícium-dioxid, kroszkarmellóz-nátrium, laktóz-monohidrát, szimetikon (dimetikon és kolloid szilícium-dioxid 94: 6 arányban), mikrokristályos cellulóz, talkum, st.
Tablettaburkolat összetétele: hipromellóz, nátrium-lauril-szulfát, makrogol 6000 és talkum.
Az infúziós oldat és koncentrátum segédkomponensei: Macrogol 300, meglumin (pH-korrekcióhoz) és injekcióhoz való víz.
Használati útmutató
A Thiogamma a diabéteszes és alkoholos polineuropátia kezelésére szolgál.
EllenjavalltИ> ii
A gyógyszer minden adagolási formája ellenjavallt a következő esetekben:
- terhesség;
- lactaИ> ie;
- Életkor 18 évig;
- Túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.
A Tiogamma tabletták formájában nem írható fel laktázhiányos, örökletes galaktóz-intoleranciában vagy glükóz-galaktóz malabszorpcióban szenvedő betegek számára.
Adagolás és adminisztráció
Az infúziós oldat és a koncentrátumból készített oldat intravénás beadásra szolgál.
A napi adag 600 mg (1 injekciós üveg vagy 1 injekciós üveg). A kúra 2-4 hét. Szükség esetén a pácienst a gyógyszer orális formájába viszik át ugyanabban az adagban.
Az egyik injekciós üveg tartalmát beadás előtt hígítjuk 50–250 ml 0,9% -os nátrium-klorid oldattal, és azonnal fedjük le a mellékelt fényvédővel ( a tioktinsav érzékeny a fényre). Kész infúziós oldat használata esetén az injekciós üveget eltávolítják a csomagolásból, és azonnal patront is letakarják.
Az infúzió sebessége 30 perc (kb. 1,7 ml/perc).
A tiogram tablettákat szájon át, egészben lenyelik és vízzel mossák, éhgyomorra.
Általában 1 tablettát vegyen be naponta egyszer. A kezelés időtartama 30 és 60 nap között változik, és a betegség súlyosságától függ. Ha szükséges, ismételje meg a kezelést. 1 éven belül 2-3 tanfolyamot tölthet el.
Mellékhatások
A gyógyszer általában jól tolerálható, és a mellékhatások ritkák.
A tabletták beadásával kapcsolatos lehetséges mellékhatások:
- Emésztőrendszer: hasi fájdalom, hányinger, hasmenés. vДѓrsДѓturi;
- Központi idegrendszer: ízlés megsértése vagy megváltozása;
- Endokrin rendszer: csökkent glükózkoncentráció, ami hipoglikémiához vezet (fokozott izzadás, szédülés, látászavarok, fejfájás);
- Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés. szisztémás reakciók (anafilaxiás sokkig).
A Thiogamma parenterális alkalmazása által okozott lehetséges mellékhatások:
- Vérképző rendszer: pontos vérzések a nyálkahártyákban és a bőrön, vérzéses kiütések (lila), trombocitopénia, tromboflebitis;
- Endokrin rendszer: csökkent glükózkoncentráció, ami hipoglikémiához vezet (fokozott izzadás, szédülés, látászavarok, fejfájás);
- Központi idegrendszer: ízlés megsértése vagy megváltozása, görcsrohamok (akár epilepsziás rohamok);
- A látás szerve a diplopia;
- A bőr és a bőr alatti szövetek: kiütés, viszketés, ekcéma;
- Allergiás reakciók: csalánkiütés, szisztémás reakciók (beleértve a kellemetlen érzést, hányingert, viszketést), anafilaxiás sokkig;
- Mások: gyors adagolás esetén - légzési nehézség, megnövekedett koponyaűri nyomás (a fej nehézségének érzésével nyilvánul meg);
- Helyi reakciók: hiperémia, duzzanat, irritáció az injekció beadásának helyén.
Különleges utasítások
Meg kell jegyezni, hogy 1 tabletta Tiogamma kevesebb, mint 0,0041 XE (egység kenyér).
A kezelés teljes időtartamának és különösen a cukorbetegek kezdetének figyelemmel kell kísérnie a vércukorszintet. Szükség lehet az orális hipoglikémiás szer vagy az inzulin adagjának módosítására.
A kezelés során tartózkodni kell az alkoholtartalmú italoktól, mivel az etanol csökkenti a gyógyszer terápiás hatását, és emellett kockázati tényező, amely hozzájárul a neuropathia előrehaladásához.
A tiogamma nincs negatív hatással a reakció sebességére és a koncentrációs képességre.
Gyógyszerkölcsönhatások
A tioktinsav fokozhatja az orális hipoglikémiás szerek és az inzulin, valamint a glükokortikoszteroidok gyulladáscsökkentő hatását.
Az etanol és metabolitjai gyengítik a gyógyszer hatását és csökkentik a ciszplatin hatékonyságát.
A tioktinsav fémetartalmú szerekkel (magnézium- és vaskészítményekkel) és cukormolekulákkal (például fruktózoldattal) reagál. Ez utóbbi esetben ennek a kölcsönhatásnak az eredményeként alig oldódó komplexek képződnek.
A Tiogamma infúziós oldat nem kompatibilis a diszulfid- és az SH-csoportokkal reagáló oldatokkal, a Ringer-oldattal és a dextróz-oldattal.
A tárolás feltételei
Tárolja 25 ° C-ig, száraz helyen, gyermekektől elzárva.