Urimil Plus
Azt is javasoljuk
Gyakran vásárolnak együtt
Támogatja az idegregenerációt és a fájdalomcsillapítást perifériás idegkárosodás esetén!
Az Urimil hatékonyságának és biztonságosságának klinikai vizsgálata derékfájásban szenvedő betegeknél
D. Bogdanova, N. Goranova, A. Atanasov, B. Todorov, M. Ivanova
Orvosi Egyetem Neurológiai és Pszichiátriai Kórháza "Sveti Naum", Szófia
Összesen 35 középkorú, 44,7 ± 20,5 éves (18,2 - 65,2 év) beteget vontak be hátfájással, porckorongsérvvel, gerinc degeneratív vagy gyulladásos elváltozásaival.
A betegek által jelentett fájdalom több mint 4 hétig volt jelen, és intenzitása 4-nél nagyobb volt a vizuális analóg skála (VAS) szerint.
Az URIMIL kezelést 3 hónapig (90 napig) végeztük. Komplex kezelési rendet alkalmaztak:
- kiinduláskor: minden beteg kezelése 10 napig nem szteroid gyulladáscsökkentőt kapott ± 5 napig kortikoszteroidokat kapott, a radiculopathia jelenlététől vagy hiányától függően.
Az antidepresszánsokkal vagy gabapentinoidokkal kezelt betegeket nem vették be a vizsgálatba.
A kezelés megkezdése előtt és 4 hetente értékelték a spontán mozgásfájdalmat vizuális analóg skálán (VAS). Minden következő látogatáskor a fájdalom szubjektív értékelését (kiváló, jó, kielégítő, nem kielégítő és rossz) alkalmazták a termék hatásának és toleranciájának becsléséhez. A betegek önértékelését és az orvos értékelését elvégezték.
29 beteg fejezte be a vizsgálatot, és 6 beteg esett ki a vizsgált kezeléssel nem összefüggő okokból. A vizsgálatot befejező összes beteg esetében a fájdalom teljesen javult (eltűnt) vagy jelentősen csökkent (spontán hátfájás nyugalmi állapotban és mozgás közben).
A legtöbb beteg (22 beteg vagy 76%) a fájdalom legalább 50% -os csökkenését jelentette. (1.ábra)
1. ábra A VAS skála segítségével rögzített fájdalomintenzitás alakulása azoknál a betegeknél, akik URIMIL kezelési rendet kaptak.
Minden betegnél kiváló biztonsági profilt és nagyon jó kezelési hatékonyságot regisztráltak. A klinikai vizsgálat során nem jelentettek mellékhatásokat.
A klinikai vizsgálat eredményei az URIMIL-kezelés nagyon jó hatását mutatják.
A terápia előnye a nagyon egyszerű adagolás (naponta egyszer) és a magas tolerancia (nincs mellékhatása).
Különösen ajánlott a fájdalommal járó perifériás neuropathia kezelése.
Kettős-vak, összehasonlító, randomizált klinikai vizsgálat az intravénásan és orálisan alkalmazott magnézium (Mg) hatásáról neuropátiás komponenssel rendelkező derékfájásban szenvedő betegeknél.
ANESZTÉZIA 2013, 68, 260–266 DOI: 10.1111/ANAE.12107
80 krónikus derékfájásban szenvedő beteg, akinek neuropátiás összetevője van, és a LANSS pontszáma> 12. A vizsgálatban részt vevő betegek gabapentint, amitriptilint és celekoxibot kaptak kezelésként, majd 6 hétig Placebot (a kontrollcsoportot) kaptak. A vizsgálati csoportban (40 beteg) intravénás Mg-t adtak be 2 hétig, majd orális Mg-t további 4 hétig.
Valamennyi beteget 6 hónapig figyeltük.
Minden Mg-ban a Mg további beadása után jelentősen csökkent a fájdalom és jelentősen javult az ágyéki mobilitás. A terápiás hatást 6 hónapig tartották.
2. ábra Összehasonlítás a fájdalom pontszámának alakulásában 6 hónapon keresztül a 2 csoport között: kontroll és magnézium (Mg). Átlagos értékek (SD).
A kiegészítő magnézium (Mg) krónikus hátfájásban szenvedő betegek számára javallt, beleértve azokat is, akik nem reagálnak a szokásos terápiára.
6 év alatti gyermekek, terhes vagy szoptató nők, akik túlérzékenyek a termék bármely összetevőjére. Az eredeti csomagolásban, szobahőmérsékleten tárolandó. Kisgyermekektől elzárva tartandó. Ne lépje túl a napi fogyasztás ajánlott adagját. Az étrend-kiegészítők nem helyettesítik a változatos és kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot.
BEMUTATÁS: 30 kapszula.
Plantapol S.L. · Pol. Ind. Malpica Alfindén, G 18 50171 - La Puebla de Alfindén, Zaragoza (Spanyolország)
Naturpharma Romania SRL, Str. Nicodim, Nr. 18, 6. szektor, irányítószám 061484, Bukarest, Románia, telefon: 0040212110117