Van-e rákellenes étrend PDF ingyenes letöltés
1 Van-e rákellenes étrend? A terápiás rezisztencia leküzdése a rákban táplálkozással Dr. rer. nat. Johannes Coy 1
2 A táplálkozás fontossága: Energiaellátás: szénhidrátok, fehérje, zsír Alapvető építőelemek: esszenciális zsírok, esszenciális aminosavak Alapvető kofaktorok: vitaminok, nyomelemek 2
3 A táplálkozás fontossága: A fitotápanyagok szándékos vagy akaratlan bevitele: Nem mérgező (nincs hatás) Mérgező (mérgező hatás) Gyógyító (pozitív gyógyszerhatás) 3
4 A tiszafa örökzöld tűlevelű, élénkpiros gyümölcsökkel. 4
5 A tiszafa örökzöld tűlevelű, élénkpiros gyümölcsökkel. A Taxus tiszafa növény nemzetség - a 2011. év mérgező növénye Nagyon mérgező az emberekre és néhány állatra! 5.
Kemoterápia a természetből A tiszafából (Taxus Taxus): Taxol, Taxotere, Paclitaxel, Celltaxel, Docetaxel, Ebetaxel, NeoTaxan, Paxene, Ribotax, Taxomedac 6
7 Periwinkle Vincus Major 7
8 Rózsaszín szoba örökzöld - Vinca rosea L. Növény nemzetség örökzöld - Vinca 8
Kemoterápia a természettől: Örökzöldtől (Vinca): Vinorelbin, Navirel, Bendarelbin, Eberelbin, Vinocleus, Navin, Navelbine 9
10 A vinorelbin egy olyan citosztatikus gyógyszer, amelyet az onkológia engedélyezett bizonyos rosszindulatú daganatok kezelésére. A növényi alkaloid különös hatással van a magas mitotikus sebességű sejtekre. 10.
A Heidelbergi Német Rákkutató Központ (DKFZ) 13 vizsgálata a növényi anyagok rákellenes hatásairól A másodlagos növényi anyag, a kvercetin gátolja a rákos őssejteket Int J Oncol Sep; 37 (3): Az étrendi polifenol-kvercetin hasnyálmirigy-rák őssejtjeit célozza meg. Zhou W, Kallifatidis G, Baumann B, Rausch V, Mattern J, Gladkich J, Giese N, Moldenhauer G, Wirth T, Büchler MW, Salnikov AV, Herr I. Molecular OncoSurgery, Heidelbergi Egyetemi Kórház és a Heidelbergi Német Rákkutató Központ, Heidelberg, Németország. 13.
A Heidelbergi Német Rákkutató Központ (DKFZ) 14 tanulmánya a növényi összetevők rákellenes hatásairól. A szulforafán másodlagos növényi anyag kiváltja a rákos sejtek halálát. Gut Jul; 58 (7): Epub, 2008. október 1. A sulforaphane hasnyálmirigy daganatot iniciáló sejteket céloz meg NF-kappa által jelzés. Kallifatidis G, Rausch V, Baumann B, Apel A, Beckermann BM, Groth A, Mattern J, Li Z, Kolb A, Moldenhauer G, Altevogt P, Wirth T, Werner J, Schemmer P, Büchler MW, Salnikov AV, Mr I. Molecular OncoSurgery Group, Heidelbergi Egyetem és Német Rákkutató Központ, Heidelberg, Németország. 14-én
15 pálmaolaj, a különleges E-vitamin tokotrienol 15
16 E-vitamin forma A gamma-tokotrienol gátolja a rák őssejtjeit és daganatok képződését. Luk SU, Yap WN, Chiu YT, Lee DT, Ma S, Lee TK, Vasireddy RS, Wong YC, Ching YP, Nelson C, Yap YL, Ling MT. Anatómiai Tanszék, Hong Kong Egyetem, Hongkong, Kína. Sikeresen működik a legveszélyesebb rákos sejtek ellen! 16.
17 E-vitamin forma a gamma-tokotrienol érzékennyé teszi a rákos sejteket a kemoterápiás farmakológia szempontjából. 2010; 85 (4): Epub 2010. ápr. 7. A gamma-tokotrienol mint kemoszenzibilizáló anyag in vivo bizonyítéka a hormon-refrakter prosztatarák kezelésében. Yap WN, Zaiden N, Luk SY, Lee DT, Ling MT, Wong YC, Yap YL. Davosi Élettudomány, Rákkutató Laboratórium, Szingapúr, Szingapúr. 17-én
18 E-forma gamma-tokotrienol véd a sugárkárosodásoktól Radiat Res Jun; 173 (6): A gamma-tokotrienol a teljes test besugárzása után védi az egerek vérképző ős- és progenitorsejtjeit. Kulkarni S, Ghosh SP, Satyamitra M, Mog S, Hieber K, Romanyukha L, Gambles K, Toles R, Kao TC, Hauer-Jensen M, Kumar KS. a fegyveres erők radiobiológiai kutatóintézete, Egységes Szolgáltatások Egészségtudományi Egyetem, Bethesda, Maryland 20889, USA. 18
20 Cukor és rák A cukorbetegség és a prediabétesz a rák megnövekedett kockázatával jár. A rákos megbetegedések aránya lineárisan növekszik a glükóz koncentrációjával együtt. Diabetologia Sep; 53 (9): Epub 2010. május 21. Diabetes, prediabetes és rákos halálozás. Zhou XH, Qiao Q, Zethelius B, Pyörälä K, Söderberg S, Pajak A, Stehouwer CD, Heine RJ, Jousilahti P, Ruotolo G, Nilsson PM, Calori G, Tuomilehto J; a DECODE Tanulmányi Csoport számára. Helsinki Egészségügyi Minisztérium, PL41, Mannerheimintie 172, Helsinki, Finnország. 20
21 Rákrák Németországban 2006: Új esetek évente: () Éves halálesetek: () Forrás: Krebs, Deutschland, 2005/2006. Gyakoriságok és trendek. 7. kiadás. Robert Koch Intézet (kiadó) és az Epidemiológiai Rákregiszterek Társasága Németországban V. (szerk.). Berlin, 2010 Világszerte: 2004: 7,4 millió rákos haláleset () 2008: 7,9 millió rákos haláleset () Forrás: Tájékoztató N 297. Egészségügyi Világszervezet, február
22 Forrás: Prof. Dieter Hölzel, Großhadern Klinika, München 22
23 részlet a Der Spiegel-től: Befeldné asszony, Iressa 20. sz., Nem kissejtes tüdőrákban szenvedő beteg - áttétek az egész tüdőben - kísérlet Iressa enzim gátlóval, - szenzációs hatás, szinte rákmentes tüdő - hat hónap elteltével mindkét tüdőt ismét áttét borítja 1700 tüdőrákos vizsgálattal megerősített egyedi eset: Iressa lehetővé teszi a daganatok ideiglenes zsugorodását a placebókhoz képest, de ez nem növeli a túlélési időt 23
24 A terápiával szembeni ellenállás jelentősége az onkológiában A kemoterápia vagy a sugárterápia sikertelenségét nem a nem hatékony terápiák okozzák! A nagy probléma a rezisztens tumorsejtek! Ezek már a terápia előtt jelen vannak, vagy a terápia során jelentkeznek 24
25 Rezisztencia kialakulása Nincs rezisztencia Kevés rezisztens rákos sejt kezdetben nincs rezisztencia 1. Kemoterápia 2. Kemoterápia A rák őssejtjei különösen ellenállóak a terápiával szemben! 25-én
26 Progresszió nélküli túlélés Hosszabb élettartam Progresszió nélküli túlélési folyamat Ez nem jelenti azt, hogy a betegek a gyógyszer szedésétől még egy nappal tovább élnének! Számos készítmény lelassítja a tumor növekedését és lenyűgöző hatásokat eredményez - végül a betegek ugyanolyan gyorsan halnak meg, mint az új tabletta nélkül. Következtetés: a terápiák hatékonyak, az ellenállások megakadályozzák a valódi terápiás sikert! 26-án
Daganatos sejt fejlődik 27
A daganat jóindulatú marad A rákos fekély 29 alakul ki
Vastagbélrák - TKTL1 negatív 30
Vastagbélrák - TKTL1 pozitív
Nem invazív invazív hólyagrák 32
EDIM technológia (használja a szervezet saját immunrendszerét, epitóp kimutatást monocitákban) 34
Apo10: Új marker a proliferatív rendellenességek kimutatására
36 S hólyag belek tüdő méhnyak apo10 36
37 Apo10 Az Apo10 marker nagyon specifikus módon expresszálódik a daganatos sejtekben, a daganat egyedétől függetlenül, és zavart apoptózis esetén felhalmozódik. Ezt több mint 25 daganatos egyed és több mint páciensminta vizsgálata mutatta. A megzavart apoptózis a sejtdegeneráció vagy egy tumor kezdetét jelenti, ezért a megnövekedett Apo10 érték a korai proliferációs rendellenességeket és daganatokat jelzi. 37
TKTL1 - marker a rákos sejtek kimutatására (invazivitás, rezisztencia és fokozott glükózfelvétel)
Német Heidelberg rákkutató központ
40 Johns Hopkins Egyetem 40
41 Frankfurti Egyetem 41
42 Tanulmány a Frankfurti Egyetemen A glioblastoma sejtek vizsgálata, a TIGAR/TKTL1 jelentősége a sejtek túlélésében A TKTL1 leállítása rákos sejtek pusztulásához vezet A TKTL1 funkciója elengedhetetlen a PPP védő funkciójához glioblastoma sejtekben. az éhezés okozta sejthalálból származó glioma sejtek a légzés szabályozásával és a sejt redox homeosztázisának javításával. Wanka C et alj Biol Chem augusztus 10. [Epub a nyomtatás előtt] dr. Senckenberg Neuroonkológiai Intézet, Németország. 42
43 43 Glc G6P F6P F16P G3P DHAP 13PG 3PG 2PG PEP Pyr OAA AcCoA Cit Iso akg SucCoA Succ Fum Mal 6PGL 6PG Ru5P R5P X5P S7P G3P X5P F6P E4P F6P G3P TLCT GladPH1 Gly PL sejtsejtmásolási barcelonai egyetem
44 Nem osztódó cella Osztó cella? ROS ROS ROS ROS ROS ROS ROS GATCAGC CTAGTCG ROS ROS GATCAGC CTAGTTG ROS ROS ROS ROS ROS ROS ROS ROS ROS Két rekesz Egy rekesz 44
45 Aerob glikolízis szaporodó sejtek révén: védelmi stratégia a reaktív oxigénfajok ellen Brand és Hermfisse, 1997; A FASEB Journal Sugar fermentációs anyagcsere véd a gyökök ellen! 45
48 A TKTL1 két oldala A gyökök elkerülése és semlegesítése Gyors glükóz lebontás egészséges sejtekben Védelem a glükóz-asszociált sejtkárosodások (AGE) ellen az endothel sejtekben Idegek Retina Nem hatékony glükóz lebontás a rákos sejtekben Energiatermelés oxigén nélkül A környező mátrix lebomlása Invasió és áttétek Sugárzás és kemoterápia ellenállása Immunválasz 48
A TKTL1 a rákos sejtekben felelős: Invazivitás és áttétek Ellenállás a kemoterápiával szemben Ellenállás a sugárterápiával 49
51 51 Glc G6P F6P F16P G3P DHAP 13PG 3PG 2PG PEP Pyr OAA AcCoA Cit Iso akg SucCoA Succ Fum Mal 6PGL 6PG Ru5P R5P X5P S7P G3P X5P F6P E4P F6P G3P TLC TPN TLC TNA TPD TGN TPH TNA Gly PL sejtsejtmásolási barcelonai egyetem
53 A tiszafa örökzöld tűlevelű, élénkpiros gyümölcsökkel. A Taxus növénynemzetség A taxollal végzett kemoterápia a cukor metabolizmusától függ 53
A krónikus myeloid leukémia (CML) célzott terápiákkal szembeni ellenállásának leküzdése az erjedés/transzketoáz gátlásával (oxitiamint használva) 55
A kemoterápiával szembeni ellenállás leküzdése a fermentáció anyagcseréjének gátlásával
A sugárterápiával szembeni ellenállás leküzdése a fermentációs anyagcsere gátlásával
58 TKTL1 és fokozott glükózfelvétel 58
Az alacsony energiahozam kompenzációja a fokozott glükózfelvétel révén Glükóz, fehérje vagy zsír Glükóz TKTL1-negatív TKTL1-pozitív CO2 + H2O tejsav 59
60 A glükóz metabolizmusának vizualizálása 18F-FDG-PET segítségével Forrás: Gatenby és Gillies, Nature Reviews Cancer
EDIM-TKTL1-teszt (epitóp kimutatás monocitákban) LungenCa és MammaCa TKTL1 Érték 0 = PET negatív 1 = PET pozitív 61
62 TKTL1 és invazivitás 62
63 A TKTL1 lehetővé teszi az invazivitást A TKTL1-pozitív rákos sejtek tejsavat termelnek. A környező szövet feloldódása Áttétek képződése Hólyagrák nem invazív invazív 63
64 Tanulmány Uniklinik Mannheim Tanulmány: Kezelés: Cél: Daganatok vizsgálata lokalizált végbélrákban szenvedő betegeknél Kemoterápia, sugárterápia és a legkorszerűbb célzott terápiák kombinációja Új prognosztikai marker meghatározása a terápia sikeréhez Markerek: angiogenezis faktorok, klasszikus tumor markerek és TKTL1 Schwaab et al: Expression of A transzketolázhoz hasonló 1-es gén (TKTL1) megjósolja a betegségtől mentes túlélést a lokálisan előrehaladott végbélrákban szenvedő betegeknél, akik neoadjuváns kemoradioterápiát kapnak. BMC Cancer 2011, 11: 363 64
65 3 éves túlélési valószínűség 50% különbség! 65
Metasztázisok/relapszusok aránya
67 Vizsgálati eredmények Az alacsony TKTL1 génaktivitással rendelkező betegek 3 éves túlélési valószínűsége nagyon jó volt, 87%, míg magas TKTL1 génaktivitással csak 37% mutatott sikert a kezelésben. A magas TKTL1 aktivitással rendelkező betegcsoportban 1000% -kal több metasztázis és relapszus volt. A TKTL1 marker lehetővé teszi annak megjósolását, hogy a kemoterápia, a sugárzás és a célzott terápiák kombinációja sikeres lesz-e már a terápia előtt is.
68 Tanulmány a Freiburgi Egyetemen Tanulmány: Szövettan: 201 tüdőrákos daganatot vizsgáltak. 10 évig tartó betegek nyomon követése: Míg a daganatok 44,7% -a alig vagy egyáltalán nem mutatott TKTL1 expressziót, a daganatok 55,3% -a mutatta a TKTL1 fehérje túlzott expresszióját. Célkitűzés: A nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) új prognosztikai markerének azonosítása 68. nyomtatás
69 Átlagos túlélési idő (G1-G4) 80% -os különbség! 69
70 5 éves túlélési valószínűség (G1-G2) 88% -os különbség! 70
71 Diagnosztikai opciók F 71
72 Esettanulmány a Tübingeni Egyetemen A péniszben, a mellékvesében, a tüdőben és a csontokban előforduló metasztázisokkal járó szájüregi karcinóma (OSCC) kezdeti leírása A TKTL1 túlexpressziója metasztázisok képződésével jár együtt az OSCC-ben. Inhibitorok vagy ketogén étrend Transzketoláz-szerű protein 1 expresszió visszatérő orális laphámsejtes karcinómában gyógyító reszekció után: esetjelentés Grimm M, Hoefert S, Luz O, Reinert S, Polligkeit J. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Jul 20. [Epub a nyomtatás előtt], Tübingeni Egyetem, Fogorvosi, száj- és szájsebészeti központ 72
73 Diagnosztikai lehetőségek F Freiburgi Egyetem
74 Apo10 és TKTL1 tanfolyam 74
75 német onkológiai folyóirat, 2007; 39:
76 A Coy elv szerinti táplálkozás kombinációja kemoterápiával: Erősen pozitív kezdeti érték - szakaszos növekedés - egyértelműen negatív érték a befejezéskor! Sellke, Helmut az első. 46 Beteg HS #REFER! utolsó megrendelés: Coy-ER 105 Chemo Chemo Chemo
78 Feladó: xxx Elküldve: november 26., hétfõ: 37 Címzett: Johannes Coy Tárgy: AW: új tanulmányok Kedves Johannes,. Egyébként páciensünk, K. úr, aki tavaly itt látott téged az egészségnapon, majd az étrendjét teljesen a Coy-terápia szerint módosította, nemrégiben az idei egészségügyi napunk élén állt, és az emberek teljesen lelkesek voltak pozitív tapasztalataiért számolt be. Körülbelül egy évvel ezelőtt gyomorrákot diagnosztizáltak nála, metasztázisokkal a májban, hallotta Önt az egészségnapunkon, majd idejött párszor, nagyon következetesen megváltoztatta az étrendjét, és jó hat hónap elteltével a gyomorban lévő tumor teljesen eltűnt műtét és áttétek nélkül már nem volt kimutatható. A képalkotás és a szövettani eredmények eredményeit szuper TKTL1 értékekkel igazoltuk! Üdvözlet Jammertaltól, xxx 78
Diéta és rák 79
80 Glükóz oxigén áll rendelkezésre Rendkívül hatékony glükóz lebontás Maximális energiahozam E M P Citrát ciklus Mitokondrium ATP CO 2 és H 2 O 80
81 Glükóz E M P Hiányzó oxigén (pl. Izom) Nem hatékony glükóz lebontás Az oxigén elnyomja ezt a fermentációs anyagcserét (Pasteur-effektus) Laktát Citromsav-ciklus Mitokondrium CO 2 és H 2 O 81
82 Glükóz EMP PPP oxigén van vagy hiányzik Nem hatékony glükóz lebontás Kompenzálva a lebontott nagy mennyiségű glükózzal A nyert energia megegyezik a citokrat ciklusú mitokondrium CO 2 és H 2 O laktátmátrix lebontással> Invázió és áttétek HIF1α stabilizálás> Angiogenezis> Ellenállás Sugárterápia> Gyilkos sejtek gátlása Inaktív mitokondrium> Apoptózis gátlása> A kemoterápiával szembeni ellenállás 82
Diéta és rák zsírsavak Fehérje szénhidrátok Cukor béta-oxidáció fermentáció TKTL1 által Jóindulatú daganatos sejtek: a mitokondriumok aktívak Malignus daganatos sejtek/rák: a mitokondriumok inaktívak 83
85 A koplalás gátolja az áttétet és hatékonyabbá teszi a kemoterápiát Valter Longo kaliforniai kutatócsoportjának megfigyelései egereken: A daganat növekedése az éhezés során lelassult. Az éhezés és a kemoterápia kombinációja hatékonyabb volt, mint a különféle kemoterápiákkal önmagában végzett kezelés. Az áttétek kockázata 75% -kal csökkent, ha a kemoterápiát éhgyomri kúra kísérte. Az eredmények a TKTL1 anyagcserével kapcsolatos legújabb megállapításokkal magyarázhatók, és megerősítik a terápia megközelítését Dr. Félénk. Az éhomi ciklusok lassítják a daganatok növekedését és érzékenyítik a ráksejtek sokféle típusát kemoterápiára Lee, Changhan, Science Translational Medicine Rapid Publication/scitranslmed
Feltűnő, hogy a HER-2/neu által indukált emlődaganat géntechnológiával módosított egérmodelljében a nyugati étrenden végzett egerekben a tumor penetráció 1 éves korig közel 50% volt, míg az alacsony CHO-tartalmú étrendben egerekben nem észleltek daganatot. A szerzők tagsága: 1A Terry Fox Laboratory, BC Cancer Research Center, BC Cancer Agency; 2 Gyermekgyógyászati Klinika, Gasztroenterológiai Osztály, BC Gyermekkórház és Brit Columbia Egyetem, Vancouver; 3Sugárzásbiológiai Egység Integratív Onkológiai és 4Kísérleti Terápiás Osztály, BC Cancer Research Center és 5Deeley Research Center, BC Cancer Agency, Victoria, British Columbia, Canada Cancer Res; 71. (13); AACR. 87
88 Diagnosztikai lehetőségek F Am J Clin Nutr doi:/ajcn Printed in USA American Society for Nutrition 88
89 Következtetés A magasabb étkezési glikémiás terhelés és a teljes szénhidrátfogyasztás statisztikailag szignifikánsan társult a megújulás és a halálozás fokozott kockázatával a III. Stádiumú vastagbélrákos betegeknél. A szénhidrátbevitel korrelál a vastagbélrákos betegek kiújulásával és halálával! 89
90 Diagnosztikai opciók F 90
91 Diagnosztikai opciók F 91
92 Apo10-pozitív/TKTL1-pozitív 1. Tokotrienol (100 mg naponta) 2. Szénhidrát-csökkentés (legfeljebb 1 g szénhidrát/testtömeg-kg/nap) 3. Másodlagos növényi anyagok, különösen a polifenolok (elegendő mennyiségben) 4. Omega-3 Zsírsavak (10 g naponta) plusz közepes láncú trigliceridek (MCT) (10 g naponta) 5. Laktát (1,5 g naponta) 92