Vcin bcg Medical Forum ROmedic
Szerintem nem tudod kivel beszélgetsz .:-)
Az oltásokban szereplő anyagokat nem pontosan határoztam meg, mert nem itt vagyunk kémia vagy más tantárgyak esetében, de károsságuk tekintetében még SOKKAL magasabb azokban a formákban, amelyekben az oltóanyagban használják őket, mint tiszta formában.
Az alumínium és a higany kombinációi sokkal mérgezőbbek, mint a tiszta alumínium és a higany. Ez a toxikológiában világszerte egyöntetűen ismert és elismert dolog.
És nem ezek az egyetlen mérgező vagy veszélyes anyagok.
Vagy be akarja bizonyítani, hogy tévedek, még a toxikológia tudományának is ellentmondva? ?
Bárhol keresse meg az alumínium és az alumínium-hidroxid közötti toxicitásbeli különbséget, valamint a különbséget
a higany és a tiomerszál között. Írjon fekete-fehérben az egész világon.
"A környezeti metilhigany (tiomersál) kimutatták, hogy erősen neurotoxikus, különösen a fejlődő agyra nézve." Idézet egy tudományos cikkből.
Az a tény, hogy beoltották és nem halt meg, nem bizonyítja ezt egy anyag nem toxicitása.
Rasputint szintén hatalmas adag méreggel mérgezték meg, és nem halt meg. Egyedi esetek és ilyenek
A "populista" érvek nem tisztelik a komolyabb vitát.
Bármely anyag esetében létezik halálos dózis és a dózis hatása, de függ a testtől és sok más körülménytől is. Az oltás esetében ez attól függ, hogy hova kerül a tiomersál !
De a méreg a méreg marad, függetlenül a pt-től. akinek, vagyis a felhozott érvektől függetlenül mindig negatív hatása lesz. Az a tény, hogy emberek ezreit oltják be, nem változtatja meg a tiomersal hatását, sem azt, amit a toxikológiai könyvekben írnak róla. Aki balek, csak oltani kell.
Habár az oltásokban található toxinok miatt sok haláleset és súlyos betegség fordul elő, és amelyek azonnali bekövetkeznek az oltás után, a tiomersal co adagokat úgy választják meg, hogy csak neurológiai károsodást okozzanak. Ezeket a károkat csak később - napokban, hetekben, hónapokban, években - látják, és nem azonnal, különben senkit sem oltanak be! Abban a pillanatban, amikor a betegség megjelenik, eszedbe sem jut, hogy az x hónappal ezelőtti vakcina foltja. És átfutja a kórházakat, keresve az okát, és az összes orvos vállat von. Gyakran előfordul.
Régóta bebizonyosodott, hogy az autizmusnak CSAK az oltásoknál van oka! Nem csak az oltóanyagok sóoldata okozza ezt a kárt, legyünk komolyak. -)
A bekövetkező károkat pedig a kísérő papírra írják.
Keressen az interneten az "autizmus elleni oltások" kifejezésre
vagy látogasson el erre az oldalra: www.know-vaccines.org/autism.html
Jobban hála Istennek, hogy az elkészített vakcinázás után ilyen károk nélkül megúszta, mint a videóban szereplő alábbi lány, aki csak háttal tud járni influenza elleni oltástól
You tube: "Influenzalövés letiltva gyönyörű mazsorett"
www.youtube.com/watch?v=cEN5KGwNGeofeature=related
(2) Mivel az oltóanyagban számos toxin van deklarálva és ismert, a toxikológiában ismert az a veszély, hogy egy anyag fokozhatja egy másik anyag toxicitását, vagy hogy az ezekből származó vegyi anyagok reakciói más új és veszélyesebb anyagokat eredményezhetnek.
Az alábbiakban bemutatunk egy tudományos tanulmányt, amely azt mutatja, hogy a vakcinában lévő alumínium-kombinációk növelik a jelen lévő tiomersalis toxicitást. Az oltóanyagok nem csak inertek.
Ezenkívül fel kell tenned magadnak a tiomersál szerepét, amikor már van tartósítószer: a formaldehid, amely szintén tökéletesen mérgező anyag, amelynek helyébe alkohol léphet. ugyanaz a hatás. Azt is meg kell kérdezned magadtól, hogy az alumínium vakcina kombinációk milyen szerepet játszanak a mérgező hatásban is. Ha valaki egy étteremben tiomeralral és formaldehiddel szolgálna fel, akkor beperelné őt, ezért tapsoljon a kezével és dicsérje meg ezeket a méreganyagokat, amikor beoltják őket a vérébe.
4. Ne feledje tehát, hogy a vakcina nem egy doboz, ahová almát, dinnyét vagy más gyümölcsöt tesz, amelyek szépen ülnek egymás mellett anélkül, hogy kölcsönhatásba lépnének egymással.
A vakcinákban jelen lévő összes vegyi anyagból - amelyek ráadásul meglehetősen reaktívak (például formaldehid) - feltétlenül kémiai reakció alakul ki, amely után új anyagok születnek.
Ugyanez történik bármely kémcsőben, ha több különböző anyagot kombinálnak, és elegendő higany van benne.
DE SEMMÉNY KÉMIA sem gondol a gyógyszerekről és oltásokról erről az azonnali munkáról, nem is beszélünk orvosokról (nem is ismerik annak alapszabályait)
A gyógyszerek és az oltások is úgy néznek ki, mintha csak inert anyagokat vezetnének be, például gyümölcsöt a zacskóban.
Az oltóanyag gyártása után az anyagok a kémiai reakciók során elkerülhetetlenül megváltoznak, és teljesen más hatásokkal járnak, mint a bevezetett. Hogy mi születik belőlük, azt nem is gondolták, még kevésbé elemezték.
Nincs értelme vitatkozni velem, hogy nincs esélye, csak adjon nekem vizet a malomnál, amellyel elkerülhetetlenül megismétli a másoktól elvett sok eltérést.
A szlogeneket és valótlanságokat nehéz fenntartani. De vigyázhat az írási hibáimra, a kihagyott vagy félreértett dolgokra (még), a személyemre. Stb.
De ne felejtsd el: nem adok el semmit. Csak azt ismételgeti, amit az oltóanyag-gyártók tanítottak nektek, abból élve, figyelmen kívül hagyva a toxikológiát és az alapvető logikát.
-
A vakcinákban lévő alumínium növeli a timer javaslatok toxicitását
Teresa Binstock
Kutató a fejlesztési magatartás neuroanatómiájában
2009. október 01 .: http://www.generationrescue.org/binstock/091001-aluminium-increases-mercury-toxicity.htm
Boyd E. Haley, Ph.D., a kémia emeritus professzora, és fontos tanulmányokat publikált a higanyról (pl. 1-3). Egyik csapata dokumentálta, hogy az Alzheimer-kórhoz hasonló patológiák egyik fő jelenségét fiziológiásan előforduló higanyszint okozhatja (1).
Egy újabb esszé címe: "Alumínium az oltással összefüggő kognitív hanyatlásban, motoros idegbetegségben, autizmusban" (4). Ez az esszé Dr. Haley éleslátó megjegyzését váltotta ki, amelyben arról számolt be, hogy az alumínium vakcinaszintje súlyosbítja a vakcinás timerosal patológiás potenciálját:
Dr. Haley kifejtette: "Ne feledje, hogy az alumínium önmagában nem okozza a neurofibilláris gubancok rendellenes biokémiáját és termelését, csakúgy, mint a higany (és csak a higany), a higany specifikus kölcsönhatása miatt specifikus enzimek/fehérjék specifikus szulfhidril-helyein, amelyekről ismert, hogy drámai hatással vannak rájuk. Alzheimer-kórban. A kultúrában végzett neuronokkal kapcsolatos vizsgálataink során azonban azt tapasztaltuk, hogy az oltásokban talált alumínium drámai módon megnövelte a timerosal és a higany kationjának toxicitását, ezáltal csökkentve a toxikus hatásokhoz szükséges higany szintjét. "
Fontos, hogy néhány vakcina, beleértve az sok influenza elleni oltást, még mindig tartalmaz timerozalt, és sok tartalmaz egyik vagy másik adjuvánsként használt alumíniumvegyületet. Így megismételjük: az alumínium a vakcinákban jelen lévő szintben növeli a timerosal toxicitását, ami
49,6 tömeg% etil-higany. Így amikor egy csecsemőt, kisgyermeket vagy terhes nőt oltással vagy alumíniumvegyületeket és timerosalot tartalmazó vakcinák kombinációjával injekcióznak, a káros hatások valószínűsége megnő.
Talán meg kellene kérdeznünk: Miért érdekel?
Számos sajtóértesülés arról biztosít minket, hogy egyetlen bizonyíték sem kapcsolja össze a timerosalot a neurológiai károsodásokkal. Például Melissa Healy (a Los Angeles Times) népszerű fogalmát fejezi ki azzal, hogy "Sokan azt állítják, hogy a környezeti expozíció - különösen az egyes vakcinákban használt tartósítószerekkel szemben - kulcsfontosságú tényező az autizmus kialakulásában. De széles skála átfogó vizsgálatok során nem talált ilyen kapcsolatot. " (5) Sajnos Melissa Healys glib állítása félrevezető.
Legalább három nagy tanulmány azonban kimutatta, hogy a timerosal injekciók összefüggenek a fejlődési zavarokkal, beleértve az autizmust is. A Stony Brook orvosi iskola két kutatója azt találta, hogy a hepatitis B oltásokon keresztül thimerosal injekcióval beadott férfi csecsemők (a) kilencszer nagyobb valószínűséggel voltak beiratkozva a speciális oktatási szolgálatokba, és (b) háromszor nagyobb valószínűséggel voltak autizmussal - összehasonlítva férfi csecsemőkkel, akiket még nem oltottak be (6–7). Fontos, hogy ezek a megállapítások összhangban állnak az eredeti CDC-vizsgálattal (Verstraeten és mtsai 1999), ahol a korai élő thimerosal injekciók autizmussal, PDD-vel, nyelvi problémákkal, alvászavarokkal és ticekkel társultak (áttekintve a 8. részben).
Ezenkívül más szakértők által felülvizsgált tanulmányok dokumentálták azokat a mechanizmusokat, amelyek révén az alumínium és a higany neurodenenerációnak tekintett patológiákat indukál (pl. 10-14, 15-17).
Figyelemre méltó: egy nemrégiben publikált tanulmányban a kutatók meg merték említeni, hogy "Az alumínium-hidroxid bizonyított neurotoxicitása és adjuvánsként való relatív mindenütt jelenléte azt sugallja, hogy a tudományos közösség fokozottabb vizsgálata indokolt." (14)
Hasonlóképpen: "Bár a Thimerosal-ot nemrégiben eltávolították a legtöbb gyermekoltásból, még mindig jelen van a fejlődő országok terhes nőknek, időseknek és gyermekeknek adott influenza elleni oltásokban." (17)
Mondanom sem kell, hogy én és mások is zavarban vagyunk. Miért hirdeti a legtöbb oltásorvos és sok egészségügyi tisztviselő az alumíniumvegyületeket és/vagy a timerosalot tartalmazó oltások biztonságosságát? Miért fordítják figyelmünket olyan riporterek, mint Melissa Healy, valamint a CDC és az FDA szóvivői, az alumínium és a timerosal káros hatásait kimutató szakértői véleményekről?
Miért kell számtalan gyermeknek és családjuknak élnie olyan oltások káros hatásaival, amelyek összetevői neurodegenerációt és fejlődési zavarokat okoznak?
1. A higanygőz inhalációja gátolja a GTP kötődését a tubulinnal patkányagyban: hasonlóság az Alzheimer-kórban szenvedő agy molekuláris elváltozásához
Pendergrass JC, Haley BE, Vimy MJ, Winfield SA, Lorscheider FL.
Neurotoxikológia. 1997; 18 (2): 315-24.
A Hg2 + kölcsönhatásba lép az agy tubulinnal, és szétszedi a mikrotubulusokat, amelyek fenntartják a neurit szerkezetét. Mivel köztudott, hogy a Hg gőz (Hg0) folyamatosan felszabadul az "ezüst" amalgám fogtömésekből és felszívódik az agyba, a patkányokat naponta 4 órán át 0, 2, 7, 14 és 28 napig Hg0-nak tették ki 250 vagy 300 ° C hőmérsékleten. mikrogramm Hg/m3 levegő, egyes emberek szájüregi levegőjében lévő koncentrációk, sok amalgám töltettel. A patkány agy átlagos Hg koncentrációja szignifikánsan (11-47-szeresére) nőtt a Hg0 expozíció időtartamával. 14 d Hg0 expozícióval a tubulin dimer béta-alegységén az alfa 32P] 8N3 GTP-vel végzett fotoaffinitás jelölés az agy homogenizátumaiban az SDS-PAGE autoradiogramok elemzésével 41-74% -kal csökkent. Hasonló vagy nagyobb nagyságrendű azonos neurokémiai elváltozás nyilvánvaló a betegek körülbelül 80% -ának Alzheimer-kórban végzett agyi homogenizátumaiban, összehasonlítva az emberi életkornak megfelelő neurológiai kontrollokkal. Az összes tubulin fehérje szint viszonylag változatlan maradt a Hg0-nak kitett patkányagyak és a kontrollok, valamint az Alzheimer-agy és a kontrollok között. Mivel a tubulin polimerizáció sebessége a GTP tubulin dimerekhez való kötődésétől függ, arra a következtetésre jutunk, hogy az alacsony szintű Hg0 krónikus inhalációja gátolhatja a mikrotubulus képződéséhez elengedhetetlen agy tubulin polimerizációját.
2. Csökkentett higanyszint az autista gyermekek első baba hajvágásában
Holmes AS, Blaxill MF, Haley BE.
Int J Toxicol. 2003. július-augusztus; 22. (4): 277-85.
3. Krónikus fáradtságként, memóriazavarként és depresszióként jelentkező higany-toxicitás: diagnózis, kezelés, fogékonyság és eredmények egy új-zélandi háziorvosi környezetben (1994-2006)
Wojcik DP, Godfrey ME, Christie D, Haley BE.
Neuro Endocrinol Lett. 2006. augusztus; 27. (4): 415-23.
A 465 betegből álló csoportban krónikus higany-toxicitással (CMT) diagnosztizáltak 32,3% -ánál súlyos fáradtság, 88,8% -nál memóriavesztés és 27,5% -nál depresszió volt. Jelentős összefüggést találtak a CMT és az Apo-lipoprotein E4 genotípus között (p = 0,001). További 864, egymást követõ, általános praxisban szenvedõ beteg vizsgálata azt eredményezte, hogy 30,3% -nak volt bizonyítéka a CMT-vel, és ismét szignifikáns összefüggést találtak az APO-E4 genotípussal (p = 0,001). Az amalgám higanytöltések eltávolítása megfelelő kezeléssel kombinálva jelentős tünetcsökkenést eredményezett (p0,001) egészséges alanyok által jelentett szintre.
4. Alumínium az oltással járó kognitív hanyatlásban, motoros idegsejtek betegségében, autizmusban
Teresa Binstock; 2009. szeptember 28
http://www.generationrescue.org/binstock/090928-aluminium-als-alzheimer-autism.htm
5. Az autizmus genetikai gyökereit egy új, kormány által finanszírozott tanulmány vizsgálta
Melissa Healy, Los Angeles Times
2009. szeptember 30
http://latimesblogs.latimes.com/booster_shots/2009/09/autisms-genetic-roots-probed-by-new-governmentfunded-study.html
6. Hepatitis B hármas sorozatú vakcina és fejlődési fogyatékosság 1-9 éves amerikai gyermekeknél
Gallagher C, Goodman M. Toxicol Environ Chem 2008 90 (5): 997-1008.
http://fourteenstudies.org/pdf/hep_b.pdf
7. Férfi újszülöttek hepatitis B elleni védőoltása és autizmus
CM Gallagher, MS Goodman
Epidemiológiai évkönyvek
19. évfolyam, 9. szám ABTRACTS (ACE)
2009. szeptember: 659. o
Stony Brook Egyetem Orvosi Központ, NY
8. [Összefoglaló áttekintés]
A kasszasikerű prímás tanulmány jelentős ártalmat mutat a higany tartalmú oltóanyag egyszülött dózisából
Írta: Mark Blaxill; 2009. szeptember 30
http://tinyurl.com/y9dvzae
9. Alumínium, mangán, vas és más fémek vér-agy gátfluxusa feltételezhetően hozzájárul a fém által kiváltott neurodegenerációhoz
Yokel RA.
J Alzheimers Dis. 2006. november; 10 (2-3): 223-53.
10. ábra: Az alumínium komplexképzés fokozza az amiloid béta fehérje behatolását a vér-agy gátba
Banks WA és mtsai.
Brain Res. 2006. október 20.; 1116 (1): 215-21.
11: Az asztroglia funkcióinak és az alumínium következményeinek néhány aspektusa a neurodegeneráció szempontjából
Aremu DA, Meshitsuka S.
Brain Res Rev. 2006. augusztus 30.; 52 (1): 193-200.
12. ábra: A nanomoláris alumínium gyulladásgátló és pro-apoptotikus génexpressziót indukál az elsődleges tenyészet emberi agysejtjeiben
Lukiw WJ és mtsai.
J Inorg Biochem. 2005. szeptember; 99 (9): 1895-8.
13. A vakcina eredetű alumínium-hidroxid tartós fennmaradása krónikus kognitív diszfunkcióval jár
Maryline Couette és mtsai.
Journal of Inorganic Biochemistry (2009) a sajtóban
14. Az alumínium-hidroxid injekciók motorhiányhoz és motoros idegsejt degenerációhoz vezetnek
Christopher A. Shaw; Michael S. Petrik.
Journal of Inorganic Biochemistry (2009) a sajtóban
15. A timerosal által kiváltott apoptózis biokémiai és molekuláris alapja T-sejtekben: a mitokondriális út fő szerepe
Makani S et al.
Immun gének. 2002. augusztus; 3 (5): 270-8.
http://www.nature.com/gene/journal/v3/n5/abs/6363854a.html
16. A timerosal a citokróm c és az apoptózist indukáló faktor felszabadulását idézi elő a sejtek apoptózisában a mitokondriumokból
Yel L és mtsai.
Int J Mol Med. 2005. december; 16 (6): 971-7.
17. A timerosal neurotoxicitása összefügg a glutation kimerülésével: védelem glutation prekurzorokkal
James SJ et al.
Neurotoxikológia. 2005. január; 26 (1): 1-8.