Vélemény Carole, fiatal anyaként élt SM-ben
„Kedves szklerózisunk olvasói,
Harmadik alkalommal hozom a tanúvallomást (1. az MS-n, 2. az SM-n és a terhességemen) az egyesület számára, hogy elmondjam neked életemet, mint fiatal anya, aki sclerosis multiplexre (MS) vár.
Hogy gyorsan bemutatkozhassak, Carole vagyok, mondja Fanfanlatulipe a neten, ahol blogom van (www.ma-sante-en-parade.net), ma 32 éves vagyok, boldog vagyok egy 9 hónapos anyuka öreg lány, már! És mellesleg, de valójában nem elhanyagolható, 2010 augusztus 08-án 5 éve szenvedek relapszáló-remitáló sclerosis multiplexben (testem guggol, ahogy hívom!).
Tanúskodni szerettem volna az SM-ben szenvedő anya életemről, ösztönözni minden olyan nőt, aki ebben a betegségben szenved, mint én, és ne hagyja fel a gyermekvállalás gondolatát miatta. Mert nem könnyű az élet egy csecsemővel és egy olyan betegséggel, mint az SM, de vajon igen, amikor egy gyermek bekerül az életébe? ?
Ami engem illet, 3 évig harcoltam azért, hogy imádnivaló kislányomat Aélysnak hívjam, nem a betegség miatt, hanem más okok miatt, amelyek itt nem érdekelnek, kivéve, hogy meg kell határozni, hogy terhesség előtt évente egy-két lökést hajtottam végre, és hogy a testem nem tudott "a kemencében és a malomban lenni", hogy tudjam, hogy harcoljak egy örökké tartó Bother of Bother ellen, és hagyjam, hogy egy embrió ott fészkeljen. A test hihetetlen gép (mind a pozitív, mind a negatív oldalon), de mindegy !
Ez alatt a 3 év alatt nemcsak hogy többször is felálltam többször is, hanem harcoltam a neurológusommal, aki nem látta (vagy úgy tett, mintha nem értené) a gyermek iránti vágyamat, és NAGYON NAGYON ERŐSEN tanácsolta, hogy vegyek alapot. kezelés.
Nagyon sokat sírtam az irodájában tett legutóbbi látogatásomkor, mert 6 hónapot hagyott arra, hogy átgondoljam a kezelés megvalósítását, figyelembe véve a relapszusom idején előforduló gyakoriságot, már nem volt szükséges, hogy a betegség előrehaladjon és ésszerű legyen . Mert aki azt mondja, hogy az alapkezelés, azt mondja, hogy a zárójelbe teszik a gyermek fogantatását, mivel az SM-ben szenvedő nőnek a betegség előrehaladásának megakadályozására alkalmazott gyógyszerek nagyon negatív hatással vannak a magzatokra.
Légy ésszerű ! Amikor egyszerűen az életet akarjuk élni, és nem a betegségért élni !
Jól tettem, hogy nem adtam fel, és női életemre összpontosítottam, mert 2009. december 8-án, egy nehéz terhesség után (aggodalmak, amelyeknek semmi köze az SM-hez, 3 hónapos kórházi kezeléssel), hanem egy évig "fáradság nélkül" "testem guggolásából kis Aélysom született.
Terhességem alatt és a szülés után elmondhatom, hogy találtam egy "viszonylagos" jó formát, már nem kellett vennem a vesszőmet (a 3. lábamat, ahogy nevezem), hogy segítsem fáradt testemet. Ezt a "jó állapotú" állapotot a lányom 7 hónapos koráig éreztem. Nagyszerű, hogy nem jut eszébe, hogy több mint egy évig nem gondol a teste guggolására ?
Ma, mivel a lányom, másfél hónaposan, a Copaxone ® nevű tartós kezelést végeztem (mielőtt még nem kezeltem volna az SM-t, kivéve az egyes rohamok kortizon bolusait), kijöttem belőle zárd be a vesszőmet, még ha nekem is kerül, az otthonomon kívülre utazni. Még mindig nem fogadom el az SM-t, és hogy enyhítsem magam a vessző vagy a szék használatában, amikor a testem nem tudja követni a mozgást, tudom, hogy butaság, de elfogadta a "kicsi" hátrányomat számomra, n 'nem könnyű még 5 éves betegség.
Hogyan tudok megbirkózni a betegségemmel egy csecsemővel? Nos, egész környezetemet a nehézségeimhez igazítottam, és hozzászoktattam a lányomat, hogy születésétől fogva elfogadja őket.