Veleszületett rendellenességek
Veleszületett rendellenességek és örökletes anyagcserezavarok törzskönyvezett macskáknál
Számos tenyésztő és különösen a macska tenyésztés kezdője tehetetlen és néha egyenesen pánikba esik a cicákban előforduló esetleges veleszületett hibák miatt. Ha idegen hím macskát takart, akkor a két tenyésztő háztartás között elég sok érv merül fel azzal kapcsolatban, hogy ki a felelős a hibákért. Mivel egy dolog nagyon gyorsan világossá válik: mindig a saját macskája a "tiszta", a nemkívánatos tulajdonságok mindig az "idegen" vonalból származnak! Nagyon gyorsan néhány régi "tenyésztő nyuszi" kész elfedni az ügyet, elvégre néhány magasan fizetett tenyészállat rossz hírbe kerülhet. Aki tapasztalatlan újonnan érkezőként mégis pletykál valamit, gyorsan a "fészekszennyező" és rendkívül népszerűtlen. Mert még egy új tenyésztő is nagyon gyorsan megtanul valamit:
"A fejlődési rendellenességek és hasonlók csak a" versenyben "fordulnak elő .
és pontosan azért, mert ezt megteszik, a veleszületett, örökletes hibákat olyan nehéz kezelni.
A terhelt párosításokat nem szabad újra és újra megismételni
Ez a cikk nem csupán tájékoztatást nyújt, hanem arra is hivatkozik,
hogy a tenyésztők testében legyenek nyitottak és őszinték egymással. A deformált kiskutya nem folt vagy szégyen, de káros tudatosan hozzájárulni ahhoz, hogy a macska populációban különösen halálos, azaz halálos örökletes hibák terjedjenek el, és hogy a tenyész macskákat továbbra is nagy mennyiségben használják további tenyésztéshez, még a legsúlyosabb rendellenességek esetén is, néhány macskacsaládban . Ebben a cikkben megpróbálom bemutatni nemcsak azokat a fajtákat, amelyek a legnagyobb valószínűséggel érintettek, hanem az adott rendellenességek öröklődésének módját is.
A végtagok deformitása azonnal észrevehető
Míg a belső szerveket érintő rendellenességek a tenyésztő számára nem annyira észrevehetőek, és csak később ismerhetők fel, a mozgásszervi hibák általában röviddel a születés után ugranak ki, amikor a kölyökkutyákat alaposabban megvizsgálják. Mások csak később jelennek meg, amikor a cicák felnőnek. Először is achondroplasia (törpe) fordul elő, csak ritkán fordul elő, de az érintett cicák várható élettartama csak rövid, 1-4 hónap, ez a hiba autoszomális recesszív tulajdonságként öröklődik. A tenyésztő rendkívül rövid lábakat és izomelváltozásokat észlelt. Az Amelie-t sokkal könnyebb felismerni, a cicák végtagok nélkül születnek. A hiba eredete még mindig nem ismert. Az állkapocs fejlődési rendellenessége az alsó állkapocs apiasia kelet felé, az alsó állkapocs nincs megfelelően meghatározva. Ektaktaktikában az első lábak bizonyos lábujjainak egésze vagy csak egy része nincs megfelelően kialakítva. Ez a hiba örökletes is, a károsító gén heterozigóta formában van jelen. A kenguru macskában az első lábak rövidített hosszú csontjaival van dolgunk, különösen nőstény macskáknál. A rendellenesség örökletes és valószínűleg nemhez kötött.
A csípőízületek deformációja sziámi, brit rövidszőrű és rex macskáknál
A frakkfeszültség sokféle mellékhatással járó deformáció
A polidaktília viszont gyakran előfordul, ami számos felesleges lábujjat jelent, főleg az első mancsokon. Az öröklés itt domináns, különböző jellemzőkkel. A sugár hemimelia, amelynek eredete ismeretlen, ismét ritka. Az érintett végtag makacsnak tűnik, mint egy tacskó láb. Ha nagyon idegesítő, akkor amputálni lehet. A manxi macskák és más fajták farkadatlanságának gyakran vannak más, az állat számára nagyon kellemetlen mellékhatásai, mint például a gerincferdülés, a kismedence és a deformált hátsó lábak.
Szindaktíliában a lábujjak összeolvadása ritka, és származását tekintve nem tisztázott. A tányérlapok elsősorban a perzsa macskákban találhatók. A fej rendellenesen rövidül. A mellkasi rendellenességek, ahol a mellkas megváltozik, szintén ritkán fordulhatnak elő.
A szájpadhasadás bizonyos törzsek örökletes betegségei
Számos genetikai hiba befolyásolja a vesét
A szívhibák viszonylag gyakoriak
A szibériai macskáknak örökletes hibái is vannak
A koponya rendellenességei az amerikai burmai macskáknál
Különböző koponya-rendellenességek is vannak, amelyek közül a legfontosabb az (amerikai) burmai macskák autoszomális recesszív örökletes meningoencephalocele.
Itt a kisagy kifelé fordul a koponyatető hibája miatt. A hiba terjedését az okozta, hogy egyes tenyésztők sajnálatos módon hajlamosak voltak a burmai fejeket egyre rövidebb ideig tenyészteni, amíg a szem szó szerint kidülledt.
Vannak veleszületett idegrendszeri rendellenességek is, például a neuraxonális dystrophia, amely autoszomális recesszív módon öröklődik, de ritkán fordul elő. Elég gyakran találkozik azonban a spino bifido (hasadékív), amelyben a gerinc csigolyaívei nincsenek lezárva. Főleg manx macskáknál fordul elő. Az erre való hajlam örökletes, és a manxi macskáknál a farkúság génjéhez kapcsolódik, ahol a gén domináns, hiányos behatolás mellett. Ebben a kontextusban utoljára meg kell említeni a remegés (remegés) egyszerűen autoszomális örökletes tényezőjét. Az állatok bénulásban szenvednek, és csak lassan növekednek. Nehéz nekik enni az ételt.
Természetesen a macskák szőrzetét és bőrét genetikai hibák is befolyásolhatják. Különösen a bőr asthenia (túl rugalmas, vékony bőr) és a pili torti (teljes hajhullás, legkésőbb három hét múlva a kölyökkutyák pusztulása) felsorolandó, ahol a bőr asthenia autoszomális domináns öröklődésként öröklődik, pili torti esetén a hiba eredete nem tisztázott. Ritka az epidermisz hiányos fejlődése is, amelynek eredete szintén ismeretlen.
A szem változásai Birman macskáknál és abessziniaiaknál
Örökletes anyagcsere-betegségek Korat és Abesssinians esetében
A macskáknak veleszületett sérvük, inguinalis, köldök- és diafragmatikus sérvük is szerepelhet itt, ahol érvényes, hogy a nemes sérvnek (a bélrészek kiemelkedése a köldöknyíláson keresztül) örökletes hajlama van (hajlása), és a rekeszizom lázadó autoszomális sérve öröklődik, egyébként gyakran előfordul, de műtéttel eltávolítható.
Az anyagcsere-rendszert veleszületett hibák is "sújthatják": itt találjuk azt az amiloidózist, amely sajnos viszonylag gyakran fordul elő az abessziniaiaknál és örökletes; a korati macskák gangliozidózisa, az abesszin macskák lizoszomális raktározási betegsége, a sziámi macska mukopoliszacharidózisa. Ez utóbbi három autoszomális hibává válik. recesszíven örökölt.
Egyébként a porfirizmus ide tartozik, amelyet egyszerűen autoszomálisan, különböző jellemzőkkel örökölnek, és leginkább a fogak barnás vagy vöröses elszíneződésének nevezhető, mivel a porfirinek az érintett állatok csontjaiban és fogaiban rakódnak le. Egyszer megfigyelhettem ezt a meglehetősen ritka rendellenességet egy Rex-macskában.
A macskák lehetnek hemofíliásak is
Az anyagcsere-funkció veleszületett rendellenességei mellett, amelyeket a tenyésztő természetesen első pillantásra nem vesz észre, van egy másik rendellenességcsoport is, amelyek a kiskutyák születése után azonnal felismerhetők. A nem teljes testvérvárosi kapcsolat kettős rendellenességekhez vezethet. Például kettős arcú kölykök vagy újszülöttek jelentek meg, akiknek "kettős" hátsó végük volt. Teljesen deformált arcok találhatók a már említett (amerikai) burmai macska rendellenességekkel kapcsolatban is. Míg az ikrek hiányos kialakulása meglehetősen szerencsétlen egybeesés, mégis A burmai deformáció autoszomális recesszív tulajdonságként öröklődik. Ezenkívül előfordulhat, hogy a cica minden belső szerve megfordul. Szerencsére ezek a legutóbb ismertetett rendellenességek csak ritkán fordulnak elő.
Ezután két hibát kell megemlíteni, amelyek szintén csak ritkán fordulnak elő, de a teljesség kedvéért le kell írni, a macskák vérképére vonatkoznak. Tehát macskáknál is vannak "hemofíliák"; hemofíliás állatok. Ez a betegség kétféle, A vagy B típusú, attól függően, hogy melyik véralvadási faktor hiányzik a vérből heteroszomális örökletes, de elsősorban csak rövidszőrű macskáknál fordul elő.A második vérképet befolyásoló hiba az úgynevezett Pelger-Huet nukleáris rendellenesség, amelyben a fertőzött macskákban a gronulociták szerkezete zavart okoz, a granulociták gyakorlatilag a Leukociták: Ez a hiba egyszerűen autoszomális dominánsként öröklődik, általában heterozigóta, de ritkán homozigóta.
A kromoszóma hibák idő előtti halálhoz vezetnek
Kromoszóma hibák macskáknál is előfordulhatnak. Auto-somalis triszómiát (ez azt jelenti, hogy az adott kromoszóma három esetben fordul elő a "diploid", azaz "kettős" kromoszómasorozatban, itt az autoszómákra vonatkozik) egy elhalt magzatban találtak. Ezután következik az örökletes, autoszomális recesszív Chediale-Higashi szindróma, amelyben a leukocitákat megváltoztatják, így az érintett állat teljes immunvédelme nem tud megfelelően működni. Ezek a macskák nagyon korán engednek valamilyen fertőzésnek. Az összes lehetséges hiba listájában utoljára szeretném megemlíteni az úgynevezett teknősbéka-macskákat, amelyek abszolút ritkaságnak számítanak. Ezeknek a hím teknősbéka macskáknak általában van egy extra X kromoszómájuk, XY helyett többé-kevésbé XXY, mint a normál macskák. Ami a gyakoriságot illeti, elmondható, hogy minden 3000 született teknősbéka macska után egy hím van. Ezek többnyire sterilek. Ban,-ben. Az utóbbi években azonban a törzskönyvezett macska körökben legalább kettő, egy perzsa és egy sziámi, tudta, hogy utódai vannak.
A nemes macskák rejtett, örökölhető hibáinak feltárásának egyik módja a "vonaltenyésztés" vagy "beltenyésztés". Azok a állatok, amelyek egy olyan csoportba tartoznak, amelyet genetikai jellegű specifikus probléma "sújt", nagyobb valószínűséggel "mutatják" ezt a hibát utódaikban, minél közelebb vannak párosítva rokonaikkal. A hordozó állatokat tehát "beltenyésztéssel" lehet kitenni (szörnyű szó) annak érdekében, hogy aztán kivegyék őket a tenyésztésből.
Az Outcross csak elfedi a problémákat
A divatmámorok nagyobb valószínűséggel adják át a hibákat
Autoszomális recesszív: a kérdéses gén az autoszómákhoz kapcsolódik, és recesszív módon öröklődik. Az autoszómák alapvetően a szokásos kromoszómák.
Autoszomális domináns: a gén dominánsan öröklődik.
Hiányosan domináns: a homozigóta domináns állatok erőteljesen érintettek, a heterozigóta állatok kevésbé érintettek és a homozigóta recesszív állatok egyáltalán nem érintettek, vagyis nem mutatják a deformitást.
Nemhez kötött: a károsító gén nemi kromoszómához kötődik.
Hiányos behatolás: az ilyen genetikai hibával rendelkező állatok bizonyos hányada a környezeti hatások miatt nem mutatja.
Változó expresszivitás: ugyanaz a rendellenesség különböző módon jelenik meg különböző személyeknél.
Örökletes hajlam: Azok a macskák, amelyek hajlamosak egy bizonyos deformációra (többé-kevésbé hajlamosak rá), genetikailag alig ellenállnak ennek a rendellenességnek.