VOLTARENPLAST 1%, 5 gyógyszeres tapasz (3400939422343) - Pharmac
A VOLTARENPLAST-t rövid távú helyi kezelésként alkalmazzák enyhe fájdalmas trauma esetén: törzsek, ficamok vagy zúzódások.
Csak bőrre történő alkalmazásra.
Soha ne használja a VOLTARENPLAST 1%, gyógyszeres tapaszt:
Ha allergiás (túlérzékeny) a diklofenakra, propilén-glikolra, butil-hidroxi-toluolra vagy a VOLTARENPLAST egyéb összetevőjére,
Ha allergiás (túlérzékeny) más nem szteroid gyulladáscsökkentőkre (NSAID-ok), például acetilszalicilsavra vagy ibuprofénre,
Ha kórtörténetében asztma, bőrreakció vagy az orr duzzanata irritációt okoz, acetilszalicilsav vagy más NSAID bevétele után,
Ha aktív emésztőrendszeri fekélye van,
A bőr sebén, a sebtől függetlenül (például horzsolások, vágások, égések), exudatív dermatitiszen, fertőzött bőrelváltozásokon vagy ekcéma elváltozásokon,
A terhesség utolsó három hónapjában,
Gyermekeknél és 16 év alatti serdülőknél.
A VOLTARENPLAST 1% gyógyszeres vakolattal fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:
- Ha asztmája vagy allergiája van vagy volt, ennek a gyógyszernek a használata hörgőizmait görcsölheti (hörgőgörcs), ami légzési nehézségeket okozhat.
Az alkalmazás utáni bőrkiütés megjelenése a kezelés azonnali leállítását igényli.
Vese-, szív- vagy májbetegség esetén, gyomor-bélrendszeri fekély előfordulása vagy érintettsége esetén, gyulladásos bélbetegség vagy emésztőrendszeri vérzés esetén.
A mellékhatások előfordulása minimalizálható a lehető legalacsonyabb dózis alkalmazásával, a lehető legrövidebb időtartamú kezeléssel, amely szükséges a tünetek enyhítéséhez.
Ha a tünetek 3 napon túl is fennállnak, orvoshoz kell fordulni.
· Soha ne tegye a tapaszt a szemre vagy a nyálkahártyára, és kerülje a szemmel és a nyálkahártyával való érintkezést.
A VOLTARENPLAST-ot ép, egészséges bőrre kell felvinni, nem szabad sebre vagy nyitott sebre alkalmazni.
· Ne használja a vakolatot okkluzív kötés alatt.
A VOLTARENPLAST-t óvatosan kell alkalmazni idős betegeknél, akik hajlamosabbak a mellékhatásokra.
A vakolat eltávolítása után kerülje a kezelt területet napsugárzásnak (nap vagy UV fülke) kb. Egy napnak, hogy csökkentse a fényérzékenység kockázatát.
Ne adjon be egyidejűleg diklofenakot vagy más NSAID-okat tartalmazó gyógyszert, orálisan vagy lokálisan.
Egyéb gyógyszerek szedése vagy alkalmazása
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
A VOLTARENPLAST normál használatának körülményei között a vérbe kerülő diklofenak mennyisége nagyon alacsony, így az orális diklofenak esetében leírt interakciók nem valószínűek.
Terhesség és szoptatás
Bár ritka, rendellenességeket jelentettek olyan csecsemőknél, akiknek anyja terhesség alatt szedett NSAID-okat. A terhesség első 6 hónapjában a VOLTARENPLAST csak kezelőorvosa tanácsára alkalmazható.
A terhesség utolsó három hónapjában a VOLTARENPLAST semmilyen körülmények között nem alkalmazható az anyára és a gyermekre gyakorolt súlyos következmények kockázata miatt (lásd "Soha ne használja a VOLTARENPLAST 1%, gyógyszeres tapasz" részt).
A diklofenak nagyon kis mennyiségben jut át az anyatejbe. Mivel a csecsemőnél nem észleltek káros hatásokat, rövid távú alkalmazás esetén általában nincs szükség a szoptatás visszatartására. A VOLTARENPLAST-ot azonban soha nem szabad közvetlenül a mellre kenni.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A VOLTARENPLAST alkalmazása nem javasolt azoknak a nőknek, akik teherbe kívánnak esni, nehézségeikbe esnek a teherbe esések vagy meddőségi ok miatt vizsgálják őket.
Vezetés és gépek kezelése
A VOLTARENPLAST hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre nem várható, vagy csak elhanyagolható hatása van.
Fontos információk a VOLTARENPLAST 1% gyógyszeres vakolat egyes összetevőiről
Ez a gyógyszer propilénglikolt (E1520) tartalmaz, és bőrirritációt okozhat.