1 mg ketotifen LPH, amely
1 mg ketotifen LPH,.
irányok:
Allergiás asztma vagy allergiás komponens, fertőző-allergiás asztma profilaktikus kezelése.
Egyéb allergiás betegségek kezelése: kötőhártya-gyulladás, rhinitis, dermatitis és szénanátha.
ellenjavallatok:
Túlérzékenység ketotifennel vagy bármely segédanyaggal szemben.
Adminisztráció:
Felnőttek, fiatalok és 5 év feletti gyermekek
A kezelés első 3-4 napjában ajánlott 1 mg ketotifen (1 mg Ketotifen LPH® tabletta) esti adag; Ezután 1 mg ketotifent adnak naponta kétszer, reggel és este.
Szükség esetén felnőtteknél és 10 évesnél idősebb gyermekeknél az adag legfeljebb napi 4 mg ketotifenre (4 db Ketotifen LPH® 1 mg tabletta) adható szájon át, 2 adagra osztva reggel és este.
5 év alatti gyermekek
Az életkornak megfelelő gyógyszerforma ajánlott.
A kezelés időtartama
Mivel a ketotifen megelőző hatása 4-8 hét alatt fokozatosan jelentkezik, a kezelés időtartamának elég hosszúnak kell lennie. A maximális hatást néhány hónapos kezelés után érjük el.
Fogalmazás:
Egy tabletta 1 mg ketotifent tartalmaz 1,38 mg ketotifen-hidrogén-fumarát formájában és segédanyagok: laktóz-monohidrát (Zeparox), mikrokristályos cellulóz PH 101, kukoricakeményítő, magnézium-sztearát.
Óvintézkedések:
Hosszú távú ketotifen-kezelés megkezdésekor a folyamatos antiasthmatikus gyógyszeres kezelést, különösen a kortikoszteroid-kezelést és az ACTH-terápiát, nem szabad hirtelen abbahagyni, mivel fennáll a mellékvese-elégtelenség kockázata, különösen kortikoszteroid-függő betegeknél.
Interkultív fertőzés esetén a ketotifen-kezelést egy speciális fertőzésellenes gyógyszerrel egészítik ki.
Figyelem:
Nem hat az asztmás rohamra.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
A ketotifen központi idegrendszeri mellékhatásokat okozhat, különösen alkoholfogyasztás esetén, ezért hátrányosan befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Mellékhatások:
A gyógyszeres kezelés első napjaiban szedáció és ritka esetekben hiposzaliváció, hányinger, enyhe szédülés fordulhat elő.
Ezek a hatások a kezelés során általában spontán megszűnnek, gyakran csak néhány nap alatt.
Alkalmanként súlygyarapodást figyeltek meg, ez nyilvánvalóbb néhány gyermeknél.
túladagolás:
tünetek
Véletlen túladagolás (legfeljebb 120 mg ketotifen) előfordulhat: fáradtság, álmosság, zavartság, dezorientáció, brady- vagy tachycardia, hipotenzió, tachy- vagy bradypnea, dyspnoe, cyanosis, hiperreaktivitás és görcsök (különösen gyermekeknél), kóma.
Ezeknél az adagoknál azonban nem tapasztaltak halálos hatást.
Kezelés
A felszívatlan anyag eltávolítása a gyomor-bél traktusból: gyomormosás, aktív szén vagy sóoldatos hashajtók beadása; tüneti és támogató kezelés.
A ketotifen nem dializálható.
Kölcsönhatások más gyógyszerekkel:
Az egyidejűleg alkalmazott alkohol és a ketotifen fokozza nyugtató hatásukat; a kezelés során ajánlatos kerülni az alkoholos italok és az etil-alkoholt tartalmazó gyógyszerek fogyasztását.
Atropin és egyéb parasimpatolitikus tulajdonságú gyógyszerek (triciklikus antidepresszánsok, központi antikolinerg antiparkinson, disopiramid és fenotiazin neuroleptikumok): atropin típusú mellékhatások hozzáadásának kockázata.
Más központi idegrendszeri depresszánsokkal (nyugtatók, hipnotikus, szorongásoldó antidepresszánsok, opioid fájdalomcsillapítók, neuroleptikumok, klonidin és talidomid) történő kombináció növeli a központi depresszió kockázatát.
Reverzibilis thrombocytopeniáról ritkán számoltak be ketotifen és orális antidiabetikumok egyidejű alkalmazása esetén. E megfigyelések tisztázásáig el kell kerülni a Ketotifen LPH® 1 mg és ezek a gyógyszerek kombinációját.
Terhesség és szoptatás:
A ketotifen nem mutatott embriotoxikus és teratogén hatást laboratóriumi állatokban. Ellenőrzött humán vizsgálatok hiányában a Ketotifen LPH® 1 mg alkalmazása terhesség és szoptatás alatt nem ajánlott.
Csomagolás bemutatása:
Doboz 2 buborékfóliával, 10 tablettával.
Tárolási feltételek:
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza.
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
Tartsa távol gyermekektől.