2. 3 - Túlsúlyos késés

• Előfeltételek és célok
• Osztályok
  • Tartalom
    • 1 - Megérteni
      • 1.1 - A gyermek normális növekedése
        • 1. 1. 1 - Megjegyzendő tereptárgyak (4.1. Táblázat)
        • 1. 1. 2 - A magasság növekedésének élettana
        • 1. 1. 3 - A növekedés gyakorlati értékelése
      • 1.2 - A növekedés visszamaradása
        • 1. 2. 1 - Fogalommeghatározások
        • 1. 2. 2 - A gyakorlatban
    • 2 - Diagnosztikai orientáció a növekedés visszamaradása előtt
      • 2.1 - Etiológiai vizsgálat
        • 2. 1. 1 - Klinikai vizsgálat
        • 2. 1. 2 - A növekedési görbék elemzése
        • 2. 1. 3 - Paraklinikai vizsgálat
        • 2. 1. 4 - Diagnosztikai tájolás
      • 2.2 - Súlycsökkenés, amelyet néha magasság késés követ
        • 2. 2. 1 - Táplálkozási okok
        • 2. 2. 2 - Krónikus betegségek
        • 2. 2. 3 - A normál és az RCIU szélsőségei
      • 2.3 - Az uralkodó testkésés
        • 2. 3. 1 - Endokrin okok
        • 2. 3. 2 - Csontváz okai
        • 2. 3. 3 - A normál és az RCIU szélsőségei
    • 3 - Kulcsfontosságok bizonyos okokkal kapcsolatban
      • 3.1 - Pajzsmirigy alulműködés
        • 3. 1. 1. Általános
        • 3. 1. 2 - Diagnosztikai vizsgálat
        • 3. 1. 3 - Terápiás elvek
      • 3.2 - Turner-szindróma
        • 3. 2. 1. Általános
        • 3. 2. 2 - Diagnózis
        • 3. 2. 3 - Terápiás elvek
      • 3.3 - Craniopharyngioma
        • 3. 3. 1. Általános
        • 3. 3. 2 - Diagnózis
        • 3. 3. 3 - Terápiás elvek
    • 4 - Függelékek
      • 4.1 - Szakértői nézőpont
  • Tanárok verziója
  • PDF változat
• Függelékek
• Ön szerint
• Tanári források

• Segítség
• Szerzői
• Névjegyek

2. 3 - Túlsúlyos késés

2. 3. 1 - Endokrin okok

Növekedési hormon hiány

A veleszületett GH-hiány szinte nem változik a születési méret; a magasság növekedése 0 és 3 éves kor között csökken.

Fő okai a hipotalamusz-hipofízis régió morfológiai rendellenességei (az agyalapi mirigy elülső részének hipopláziája, méhen kívüli poszt-hipofízis agyalapi mirigy törésével vagy anélkül, szepto-optikai diszplázia), amelyek gyakran társulnak agyalapi mirigy egyéb hiányosságaihoz.

Az újszülöttkori időszakban hipoglikémia (lásd a 62. fejezetet), mikropénisz lehet a fiúknál. Egyéb középvonalbeli rendellenességek figyelhetők meg: írisz vagy retina coloboma, szájpadhasadék, a laterális metszők agenesise. Néhány hónap vagy év végén a GH hiánya azonosítható a csomagtartó elhízása, a markáns orrnyereggel és kidudorodott homlokú babaarc előtt.

A szerzett GH hiány magasságtörést okoz (lásd a 4.1. ábrát).

Fő okai a hipotalamusz-hipofízis régió daganatai (craniopharyngioma, germinoma, glioma, astrocytoma), fejsugárzás, hydrocephalus, fej trauma.

---