2. Cikk - 1975. Október 28 - i rendelet, amelyet az EGT - megállapodás 3., 5., 6., 10., 11. És 15
2. cikk
A - Folyékony minták vagy folyékony fázist tartalmazó minták
Az 1. cikkben meghatározott elemeket, amelyek a jogdíjak és a díjak alapját képezik, a következő módszerek és eljárások szerint kell elemezni:
1 ° Minták előkészítése és tárolása.
Az elemzésre benyújtott összes mintát először át kell vezetni egy szitán, amelynek szembősége négyzet alakú, 5 mm.
Az oxidálható és gátló anyagok meghatározását két órás dekantálás előzi meg. Ehhez a dekantáláshoz egy speciális kémcsövet használnak, amely egy 19 cm magas részből áll, amelynek szöge a generátor tetején és a tengelyen 9 fok. Ezt a kúpos részt egy 30 cm-es és 6,5 belső átmérőjű ciklindrikus rész túllépi. Egyes kúpok végén van egy csap, amely megkönnyíti az esetleges lehúzási és tisztítási műveleteket.
Az oxidálható anyagok mérése előtti dekantálást az alábbiak szerint végezzük:
Egy liter vizsgálandó vizet öntünk a kémcsőbe.
Miután két órán át állni hagyta, és a dekantált anyagot vagy az úszó anyagot nem adta hozzá, 500 ml vizet szifonozva vettek ki, miközben az elvételi eszköz végét a kémcső egy részének közepén tartotta a kémcső közepén. a lerakódott iszap felülete és a folyadék felülete. A lefolyócső belső átmérőjének 5 mm-nek kell lennie.
A BOD 5 és a COD, valamint a gátló anyagok meghatározását az így kivont vízen végezzük. Tájékoztatásul vegye figyelembe az ülepítő kémcsőben leolvasott két órán belül leülepedett térfogatot.
Abban a konkrét esetben, amikor az elemzendő víz szennyező terhelését, oxidálható anyagokban vagy gátló anyagokban, részben vagy egészben a felülúszó részben koncentrálják, a vizsgálandó minta előkészítését a szokásos módon, vízen végzik. két órát dekantáltuk. Miután az ülepedés befejeződött, az ülepített anyagokat kivonják, a maradékot gondosan homogenizálják, amelyből a szokásos körülmények között 500 ml-t vesznek fel, amelyet elemzésre használnak fel. A BOD 5 és a KOI, valamint a gátló anyagok meghatározása az így kapott mintán történik.
A szita elutasításakor az ülepedő anyag és a nem homogenizálható úszó anyag több mint 5% -ot tesz ki. A minta tömegének 100 tömegét ezeknek az anyagoknak az Afnor X 31-210 szabvány szerint kioldódási vizsgálatnak vetik alá. Az első két kapott csurgalékvíz keverékét meg kell határozni az oxidálható és a gátló anyagokat, amelyeket hozzáadunk a folyadékfázisban mért anyagokhoz az ülepedés után.
A különféle meghatározásokat a mintavétel után a lehető leggyorsabban el kell végezni. Szükség esetén a mintákat fagyás nélkül + 4 ° C hőmérsékleten tárolják.
Oxidálószerrel fertőtlenített víz esetében a mikrobiológiai elemek elemzésére szolgáló mintákat tartalmazó tartálynak felesleges nátrium-tioszulfátot kell tartalmaznia a maradék oxidálószer semlegesítésére.;
2 ° Anyag szuszpenzióban
A szuszpendált szilárd anyagokat (SS) az Afnor T 90-105 szabvány szerint mérjük: "A lebegő szilárd anyagok meghatározása".
Oldatlan oldható sókat tartalmazó minták esetében a szuszpendált anyagot az oldható sók oldása után mérjük, ezt az oldást a minta hígításával hajtjuk végre, amíg vezetőképessége kevesebb, mint 500 mikro mho/cm (hígító víz: ioncserélt víz vagy desztillált) víz). Ezt az értéket ellenőrizzük, és biztosítjuk, hogy negyed órán keresztül állandó maradjon, miközben a mintát keverésnek vetjük alá. Ezután a szuszpendált anyagot a szabványban leírt módon mérjük, a végeredményben figyelembe véve a hígítási tényezőt.