200 mg x 20 prospektus eritromicin tartalmaz:
200 mg x 20 prospektus eritromicin tartalmaz: IS
200 mg x 20 eritromicin tartalmaz:.
Egy tabletta 200 mg eritromicint tartalmaz propionátként és segédanyagokat: laktózt, kukoricakeményítőt, nátrium-lautil-szulfátot, nátrium-karboxi-metil-cellulózt, magnézium-sztearátot, talkumot.
Bőrfertőzések eritromicinre érzékeny csírákkal, különböző helyeken:
-ENT-fertőzések; arcüreggyulladás, akut középfülgyulladás, stroptococcus és diftéria angina.
-Légzőszervi fertőzések: krónikus bronchitis exacerbációi, pneumococcusok által okozott tüdőgyulladás (a penicillin alternatívájaként), mikoplazmák, chlamydia.
-Bőr- és lágyrészfertőzések: pattanások, lépfene, aktinomycetes okozta fertőzések, erythrasma.
-Genito-húgyúti fertőzések (a penicillin alternatívájaként), chlamydialis endocervicitis, negonococcus urethritis, szifilisz (penicillin allergia esetén), lágy vér.
-Emésztési fertőzések; enteritis Campylobacter jejuni-val.
A bakteriális endocarditis és az akut rheumatoid arthritis relapszusainak megelőzése betalaktaminokra, klamidiális kötőhártya-gyulladásra, listeriosisra, Legionella pneumophita fertőzésekre, szamárköhögésre allergiás betegeknél.
ellenjavallatok:
Túlérzékenység az eritromicinnel, a makrolidokkal vagy a termék bármely összetevőjével szemben.
Adminisztrációs módszer:
Felnőttek és serdülők: 2-3 tabletta (400-000mg) 6 órás időközönként. A fertőzés súlyosságától függően az adag legfeljebb 4 g/napra növelhető.
Gyermekek: 30-50mg/kg naponta, 4-6 órára osztva. A fertőzés súlyosságától függően az adag napi 60-100mg/kg-ra emelhető.
Mellékhatások:
Emésztési rendellenességekről számoltak be: hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés; allergiás bőrreakciók; megnövekedett transzaminázszintek ALAT, ASAT, kivételesen kolesztatikus hepatitis (nagy dózisban); kivételes szívbetegségek - QT-megnyúlás, kamrai extrasystolák, torsade de pointes; atroventrikuláris blokk; hallászavarok, beleértve az átmeneti süketséget (különösen időseknél, valamint vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél).
Kardiovaszkuláris rendellenességekben szenvedő betegeknél óvatosság javasolt, nagy dózisok alkalmazása esetén esetleg figyelemmel kell kísérni az elektrokardiogramot. A QT-intervallum meghosszabbításához meg kell állítani az adminisztrációt.
kölcsönhatások
Az eritromicin gátolja a citokróm P450-et azáltal, hogy csökkenti más gyógyszerek anyagcseréjét, és fennáll a kumulatív toxicitás kockázata.
Bizonyos gyógyszerekkel való társulás elősegíti a kamrai ritmuszavarok, köztük a torsade de pointes megjelenését. Emiatt a ciszapriddal, asztemizollal, terfenadinnal, ebasztinnal, amiodaronnal, bretiliummal, dizopiramiddal, quinidlnlce antiaritmiás szerekkel, szotalollal, vinkaminnal, halotantrinnal, pentamidinnal, szulfopriddal való kapcsolat ellenjavallt. Ezenkívül az ergotamin és a dihidroergotamin kombinációja ellenjavallt, ami a torsade de pointes fő kockázatát és a végtagok ischaemiás rendellenességeinek lehetőségét jelenti.
A brómkriptinnel, karbamazepinnel, ciklosporinnal, teofillinnel, triazolámmal való kombináció nem ajánlott - az eritromicin gátolja az anyagcserét, a felhalmozódás és a toxikus hatások kockázatával. Alfentanillal, digoxinnal, lisuriddal, midazolámmal, warfarinnal és más kumarin antikoagulánsokkal kombinálva óvatosság szükséges.
Az eritromicin zavarhatja egyes laboratóriumi vizsgálatokat; a katekolaminok, a vizelet 17-kortikoszteroidok, az ALT hamis növekedése; a szérum-folát és a vizelet-ösztriol hamis csökkenése.
Különleges figyelmeztetések:
Májkárosodásban szenvedő betegeknél az entromicin adása óvatosságot és a májfunkció monitorozását igényli: szükség lehet az adag módosítására. Ha a kezelés során májkárosodás jelei jelentkeznek, az antibiotikumokat abba kell hagyni.
A súlyos veseelégtelenség elősegíti a túlzott mennyiségű antibiotikum felhalmozódását, amely átmeneti halláskárosodás kockázatával jár, hosszan tartó kezelés esetén ajánlott csökkenteni az adagot.
Kisgyermekeknél az életkornak megfelelő gyógyszerformát adják be.
Terhesség és szoptatás
Az eritromicin áthalad a placenta gáton, alacsony letális plazmakoncentrációt ér el (az anyai plazmakoncentráció 5-20% -a). A klinikai tapasztalatok nem igazolták, hogy az antibiotikumnak teratogén vagy fetotoxikus hatása lenne.
Az eritromicin kiválasztódik az anyatejbe. Mivel a csecsemőre gyakorolt hatás nem ismert, fontolóra veszik akár az anyatej, akár a kezelés leállítását.
Mérgező jelenségek esetén az antibiotikum beadását abbahagyják és a megfelelő kezelést megkezdik.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza.
15-25 ° C közötti hőmérsékleten, eredeti csomagolásban tárolandó.