21. triszómia - Milyen következményekkel jár a 21. triszómia Egészségügyi kártyák és orvosi tanácsok
A 21. triszómiát vagy a Down-szindrómát genetikai hiba okozza: egy extra 21. kromoszóma jelenléte a betegségben szenvedő személy sejtjeiben. A Down-szindrómában szenvedőknek van néhány közös fizikai jellemzőjük, és az emberek többségének értelmi fogyatékossága és késleltetett pszichomotoros fejlődése van. A 21. triszómiában szenvedő gyermek születésének kockázata az anya életkorával növekszik; ma Franciaországban minden terhes nőnek szisztematikusan felajánlják a 21. triszómia szűrését.
A Down-szindrómában szenvedőknek van néhány közös fizikai jellemzőjük. Az egyik legállandóbb jellemző és születésétől fogva az általános izomtónus csökkenése a szalagok hiperlaxitásával, egy kerek arc, egy lapos nyak, egy kis orr, a szemhéjak rései ferdén felfelé és kifelé, egy tenyérránc. A kéz és a láb gyakran rövid és kicsi. A növekedés lelassul, a végleges méret elmarad a normától. A Down-szindrómás betegek többségében értelmi fogyatékosság és késleltetett pszichomotoros fejlõdés tapasztalható, amelyek személyenként eltérõek. A genetikai örökséghez, de a környezethez, a tanuláshoz és az oktatáshoz kapcsolódó változékonyság is.