900 évet él
Kevesen érik el a 120 éves kort. Ma többet megértünk az öregedés jelenségéről ... de az összes új kutatással tovább élhetünk-e? Új, lenyűgöző információ arról, hogy hogyan és miért öregszünk, új megvilágításba helyezi az özönvíz előtti hosszú életet.
A Genezis könyvében a bibliai kronológia olyan élettartamokat rögzít, amelyek rendkívül különböznek attól, amit ma tapasztalunk. Ádám 930 évet élt; Noah még több, 950 éves (lásd az alábbi táblázatot). Ezeket a hosszú élettartamokat nem osztják vakon; szisztematikusan magasabbak a Noé-napi áradás előtt, és ezt követően hirtelen csökkennek.
Ezeket az előrehaladott korokat nem mutatja be a Biblia úgy, mintha valami rendkívüli dolog lenne, nem is beszélve - csodálatos, arra az időre.
Kattintson ide a nagyított képért.
Sokan készek kigúnyolni ezeket a korokat, azt állítva, hogy "biológiailag lehetetlenek". Manapság, bár sikerül elkerülniük az összes halálos betegséget, az emberek általában meghalnak időskorban anélkül, hogy meghaladnák a 100 évet. A kivételes esetek sem haladják meg jóval a 120 évet.
Az öregedés bizonyítékainak vizsgálata azonban azt sugallja, hogy a mai átlagos élettartam látszólagos felső határában ez nem valami "biológiailag elkerülhetetlen" az emberek vagy más többsejtű lények számára.
A betegség, az étrend, a "kopás" és más környezeti tényezők kétségtelenül szerepet játszanak a hosszú élettartam meghatározásában. Úgy tűnik azonban, hogy ezek a dolgok olyan tényezőkön alapulnak, amelyek valahogy be vannak írva a genetikai kódunkba, amelyek meghatározzák az élet "felső határát". Ez nem túl meglepő; legtöbben ismerünk olyan családokat, amelyekben szinte minden tag öregségig él - de természetesen ennek az ellenkezőjét is.
Bár úgy tűnik, hogy az egyes fajoknál átlagos "felső határ" van "beprogramozva", a szelektív párzási kísérletek kimutatták, hogy ez a határ megváltoztatható, sőt drámai módon is. Az ecet- és féregszúnyogok kísérletei azt mutatták, hogy szelektív párosítással hosszabb élettartam vezethető be és távolítható el a populációkból. Tehát ugyanannak a szúnyognak két populációja lehet, az egyik csoport átlagosan sokkal hosszabb ideig él, mint a másik. A hosszú élettartamban szerepet játszó genetikai "változást" még egy féregfajnál is azonosítottak.
Miért öregszünk?
Miért öregednek és végül meghalnak a többsejtű szervezetek (például az emberek)? Nem elég csak azt mondani, hogy léteznek olyan fizikai törvények, amelyek kimondják, hogy minden rögzített struktúra végül leépül. Ez igaz, de a biológiai mechanizmus beépített "intelligenciával" rendelkezik (DNS-be programozva), amely lehetővé teszi számára, hogy helyrehozza önmagát.
Éppen ezért az egysejtű szervezetek, például a baktériumok, nem halnak meg öregségükben - csak két új gyermekre oszlanak, ezek a gyermekek mindegyike további két gyermekre oszlik stb. [Megjegyzés hozzáadva 2009 májusában: Valójában vannak állandó bizonyítékok arra, hogy még az egysejtű szervezetek is szenvedhetnek idős kortól, vagyis öregedéstől és haláltól.] A hozzánk hasonló lények szervei (pl. Máj, vesék stb.) Vannak, amelyek sok egyedi sejtből áll. De miért nem osztódnak folyamatosan ezek a sejtek, hogy örökre helyrehozzák és megújítsák a szerveket? Ha ez megtörténne, vagyis a használt sejteket újakra cserélnék, testének egyik "része" nem kopna el. Ami természetesen azt jelenti, hogy soha nem vagy öreg. Lehet, hogy leesett fa ölte meg vagy fertőzésben halt meg, de soha nem halna meg öregségként.
Természetesen ez nem így van. A szerveink kopnak. Sejtjeik egy ideig szaporodhatnak, de nem örökké. Bizonyos számú alkalom után egyszerűen nem osztódnak. Ismeretes, hogy a közönséges emberi sejtek körülbelül 80-90-szer osztódnak, majd nem osztódnak.
Úgy tűnik, hogy mindegyik kromoszómánk végén van egy telomer nevű szerkezet. Gondoljon arra, mint egy mérőeszközre, amelynek végén számos gyöngy található. Valahányszor a sejt megosztja az egyik gyöngyöt, eltávolítják, lerövidítve a telomert (lásd szakasz alatt). 1 Miután mindezek a gyöngyök eltűntek, sejtosztódás már nem valósulhat meg. Ettől kezdve minden „elfogyasztott” sejtet nem cserélnek le új. Tehát, még akkor is, ha elkerül egy halálos balesetet vagy betegséget, végül egy vagy több szerv működésének megszűnése után feladja.
A sejtek osztódásának mechanizmusát a genetikai kód DNS-be írt utasításai vezérlik. Így olyan, mintha néhány előre beprogramozott genetikai határ, bár nem mindegyik kapcsolódik az öregedéshez, nagyon is nagy része lehet a történetnek. Röviden, nincsenek ismert biológiai okok arra a feltételezésre, hogy ha a genetikai határokat egy másik pontban határoznák meg, akkor 900 éves vagy annál hosszabb életidő nem lenne lehetséges.
És vannak okok azt feltételezni, hogy valóban nagy különbségek lehetnek ebben a genetikai "felső határban". Láttuk már, hogy csak a génfrekvenciák egyszerű átrendezése ecetszúnyogokban történő szelektív párosítással drasztikusan megnövelheti élettartamukat.
Ekkor a kérdés nem "Hogyan élhettek ilyen sokáig?" hanem inkább "Miért nem élünk ma annyira?"
Hogyan lehet összehasonlítani az élettartamokat?
A véletlen halálon vagy betegségen kívül úgy tűnik, hogy a különféle élőlények genetikailag úgy vannak beprogramozva, hogy különböző átlagos ideig éljenek. A bizonyítékok szerint az ilyen programok nem teljesen rögzítettek - egyes szervezeteknél a szelektív párosítás drasztikusan megnövelte az átlagos várható élettartamot.
Az új környezet, amelyben Noé találta magát
Az özönvíz utáni élet csökkenését tekintve normális azt gondolni, hogy ennek köze kell lennie ahhoz, hogy a világ drasztikusan megváltozott. A fosszilis bizonyítékok szerint a szén-dioxid (valószínűleg az oxigén) szintje is magasabb volt a világon az árvíz előtt. Sokan utaltak arra, hogy egy légköri vízgőzréteg védte meg a világot a kozmikus sugárzás áradása előtt. Függetlenül attól, hogy ez a helyzet vagy sem, kevés bizonyíték van arra, hogy az öregedést ezen tényezők bármelyike jelentősen befolyásolná.
Az az elképzelés, miszerint a környezet az árvíz után sokkal "mérgezőbbé" vált, így csaknem nyolc évszázaddal - korábbi időtartamának kilencedik részével - lerövidítette élettartamát, fontos ponton ragadt. Noé már több mint 600 éves volt, amikor kijött a bárkából. De ez az ellenségesebbnek tűnő környezet csak néhány évtized után nem okozta gyors hervadását és halálát. Ehelyett további 350 évet élt, megelőzve még elődje, Ádám életét is.
Nem tudjuk, hogy a környezeti tényezők csak az emberi élet fejlődési szakaszában okoztak-e problémákat. Egyszerű magyarázat arra, hogy Noé ilyen sokáig élt, Noé genetikai természete adta meg a lehetőséget arra, hogy ilyen sokáig éljen. És valószínűleg a legtöbb, ha nem az összes embert az özönvíz előtt sokkal hosszabb élettartamra programozták, mint amire ma számítunk.
Szóval mi történt? Ne feledje, hogy a teljes népesség maroknyi emberré zsugorodott. Vannak jól ismert módszerek, amelyek segítségével a gének bizonyos formái (ún. Allélgének), amelyek magukban foglalhatják a hosszabb élettartamú bármilyen kódolást, eltávolíthatók egy ilyen "törzsen" átesett populációból. - nyolc ember elérése (lásd szakasz alatt)
Egyéb tényezők
Ha az ilyen genetikai veszteségek okozták a várható élettartam csökkenését, nem biztos, hogy ez az egyetlen oka. A nagy mértékű káros mutációk szintén szerepet játszhattak. Ezen mutációk némelyike például a telomer hosszának csökkenését okozhatta. Az özönvíz után az ételt alkotó növények változatossága drasztikusan csökkent, valószínűleg ez volt az egyik oka annak, hogy Isten ettől kezdve megengedte az embernek, hogy húst egyen. Az egészséges táplálkozás legkedveltebb híve sem javasolja azonban, hogy az étrend egyszerű megváltoztatásával ma 950 évet élhetnénk. Valószínűleg ezen egyéb tényezők egy része okozza az évszázadokig tartó folyamatos hanyatlást. Izsák 180 évet, Mózes 120 évet, Dávid király csak 71 évet élt. Érdekes, hogy ma az élet növekedését tapasztaljuk a környezeti tényezők miatt. Úgy gondolom azonban, hogy nagy az esély arra, hogy ahhoz, hogy éljünk, amíg Noé elődünk élt, szükségünk van néhány genetikai tényezőjére.
Természetesen az öregedés és a halál legfőbb oka az egész Teremtésről beszélt Átok, amelyet a Genezis 3. fejezetében említenek. Ádámnak azt mondták, hogy ha nem hallgat Istenre, akkor "haldokló, akkor meghal". Héber]. Ádám azonnal lelkileg meghalt, és ugyanazon a napon elkezdett fizikailag meghalni, mint ahogy ma mindannyian meghalunk.
A modern genetikai kutatások kimutatták, hogy örököljük az öregedés és a halál elkerülhetetlen természetét. Amikor a tükörbe nézünk a ránk törő ráncokra, emlékeznünk kell a bűn utálatosságára a Szent Isten szemében. És nagyon hálásak kell lennünk azért, hogy Isten előkészítette a módját, hogy megszabaduljon a bűnre vonatkozó igazságos ítélete alól Fián, az Úr Jézus Krisztuson keresztül.
Lehetőségein felül élni
Körülbelül 30 évvel ezelőtt egy középkorú ügyvéd Franciaországban üzletet folytatott egy 90 éves hölggyel, a következőképpen: szép havi juttatás fejében lett a lakásának a tulajdonosa. Élhetett a lakásban anélkül is, hogy életre bérleti díjat fizetett volna. Mindenki számára előnyös helyzetnek tűnt; Idős kora miatt biztosan olcsó vásárlással jár, és az utóbbi éveket magas jövedelem élvezi.
Az ügyvéd nagy szerencsétlenségére ügyfele, Jeanne Calment lesz a modern történelem leghosszabb életű embere. 1997-ben hunyt el (az összes kar épségben) 122 éves és 164 napos korában. Ügyvédje jóval halála előtt meghalt öregségében. Ő (és vagyona) végül többször kifizette a hölgynek a lakás árát.
Két francia kutató a közelmúltban öt generációval ezelőtt, anyai és apai úton követte nyomon Kelemen genealógiáját. Minden őse figyelemre méltóan 10,5 évvel tovább élt, mint az ugyanabban a régióban élők átlagos halálozási kora. Arra a következtetésre jutottak, hogy az életmódja vagy étkezése nem a fő tényező időskorában, hanem a hosszú élettartamú gének ritka konstellációja, amely egy személyben egyesült. Nyilvánvalóan elkerülte minden olyan szerencsétlenséget is, amely korábbi halált okozhatott volna.
Ez összhangban áll azzal a tézisünkkel, hogy vannak genetikai hosszú élettartam-tényezők. Az őseinkben az árvíz előtti magas jelenlétük könnyen megmagyarázhatja a hosszú élettartamot, míg veszteségük a várható élettartam későbbi csökkenését.
Genetikai veszteségek az özönvíz után - a várható élettartam csökkenésének oka?
Van egy egyszerű és jól ismert jelenség, amelyet "genetikai sodródásnak" neveznek, és amely révén a gének különféle formái (alléljai) (a különböző jellemzőket kódoló DNS-kiterjesztések) elveszhetnek kis populációkban.
A szempillák párban jönnek, amelyeket édesanyjától és egyet apjától örököl. A fenti diagram formájában bemutatott példában a szempillák "G" alakja az apában van, az anyában azonban nem. Mindegyik gyermeküknek csak 50% az esélye annak, hogy örökölje a speciális gén "G" változatát, amint az látható. Ezért ennek a lehetősége senki az utódok közül, hogy ne örököljék ezt a gént, szintén nem lehetetlen. (Ha a szülőknek csak három gyermekük van, az esély 1/8-ra tehető). Egy olyan helyzetben, amikor az egész emberi faj Noéra, három fiára és feleségükre redukálódott, teljesen lehetséges, hogy a Noéban jelenlévő gének bizonyos formái nem kerültek átadásra. Mivel úgy tűnik, hogy az öregedés nagyrészt genetikailag kontrollált, a hosszú élettartamú gének elvesztése magyarázhatja az árvíz utáni élet csökkenését. Valószínűleg egy későbbi populációs törzs (a Bábel tornyánál) tovább járult hozzá ehhez a genetikai eliminációhoz. 2
Az egyes kromoszómák végén lévő "héj" (az úgynevezett telomer) a csipke tetején lévő műanyag héjhoz hasonlóan szükséges ahhoz, hogy megakadályozzuk a végek szétesését. A telomer minden sejtosztódással lerövidül - és ha elértük a határt, a sejtek már nem tudnak osztódni. Valószínűleg ez csak egy módja annak, hogy a korlátozott élettartamot "programozzák" bennünk. Nincs biológiai oka annak, hogy az emberek nem élhetnek tovább, mint ma, ha megfelelő genetikai felépítésűek.
Régóta ismert, hogy vannak olyan emberi sejtek, amelyek képesek újra és újra megosztani a rákos sejteket. Úgy tűnik, hogy ezeknek nincs "kapcsolójuk", amely megmondja a sejteknek, hogy hagyják abba az osztódást, ezért továbbra is másolatot készítenek magukról. Ezért az orvosi laboratóriumok, amelyeknek folyamatosan használniuk kell az emberi sejtet, folyamatosan elláthatók olyan sejtekkel, amelyek mind egy rák "leszármazottai" egy boldogtalan embertől. (HeLa sejteknek nevezték el, Henrietta Lacks, a rákot használt hölgy után). A HeLa sejtek gyakorlatilag "halhatatlanok" (csak akkor halnának meg, ha az összes létező HeLa sejtet fizikailag megsemmisítenék).
A közelmúltban a telomer replikációjában részt vevő 3 enzimre épülő laboratóriumi eredmények sok izgalmat váltottak ki. A módosított sejtvonalak a határuknál nagyobb mértékben hasadnak. Egyesek úgy gondolják, hogy az ilyen manipulációk miatt az emberek sokkal idősebb korban élhetnek, feltételezve, hogy addig nem halnak meg betegségekben vagy balesetekben. Az öregedés minden bizonnyal sokkal bonyolultabb, mint ezek az előzetes megállapításokra alapozott egyszerűsített viták sugallják. Az eddigi bizonyítékok azonban erősen arra utalnak, hogy a genetika játszik fontos szerepet az öregedésben.