A bakteriális fertőzések kódolt génekkel történő kezelése a kezelés alternatívája lehet
A tudósok új kísérlete a C. difficile fertőzés kezelésére a következőkből áll a baktérium egyes kulcsgénjeinek törlése. Ez új módszer lehet az Egyesült Államokban a leggyakoribb kórházi fertőzések kezelésében.
A gyakori antibiotikumok képesek kezelni bizonyos bakteriális fertőzéseket, ugyanakkor kiválthatják a C. difficile aktiválódását, amely vastagbélfertőzést okoz, amely másodlagos a káros baktériumok és a bélben általában jelenlévő baktériumok elpusztításának következménye miatt.
A kutatók létrehozták 3 új antibiotikum erre a fertőzésre bakteriális genetikával: ezt a fajta megközelítést nevezzük antiszensz terápia abból áll, hogy megakadályozzák a baktérium túlélése szempontjából fontos egyes gének expresszióját. Ily módon egyetlen baktérium megcélozható, a jótékonyak érintetlenek maradnak. Arun Sharma, a Penn Állami Orvostudományi Főiskola farmakológiai docense azt mondja: „Meg tudtuk mutatni, hogy ezek az új gyógyszerek képesek elpusztítani a C. difficile-t, anélkül, hogy ezen a szinten más baktériumokat érintenének. Továbbra is ezen a módszeren dolgozunk, a következő cél, hogy klinikailag teszteljük. " David Stewart, az Arizonai Egyetem sebész docense, aki Arun Sharmával dolgozik, elmondta, hogy az új gyógyszerek teljesen más módon hatnak, mint a jelenleg alkalmazott antibiotikumok. "Ideális esetben a C. difficile kezelése nem befolyásolhatja más baktériumokat. [. ] Antiszensz antibiotikumaink genetikai anyagot tartalmaz, amely kiegészíti a baktérium genetikai anyagát, ezért ezt a genetikai anyagot erre tervezzük megcéloznak bizonyos C. difficile géneket."Ő mondta.
Ezek a vizsgálat során tesztelt gyógyszerek két komponensből állnak: o antiszensz komponens amely a C. difficile és egy másik o genetikai anyagát célozza meg hordozó alkatrész amelynek az a szerepe, hogy az antiszensz genetikai anyagot a baktériumon belül szállítsa. A kutatók három különböző típusú gyógyszert teszteltek, három különböző hordozóval. Végül az optimális gyógyszermennyiséget keresték, hogy a lehető legkevesebb mellékhatást kiváltó eredményt érhessék el.
A jövőben a cél egy egyre hatékonyabb gyógyszer előállítása, a célszerkezet a hordozó. A cél egy olyan hordozószerkezet létrehozása, amely rendelkezik a legnagyobb és legspecifikusabb szállítási kapacitással, minimalizálva ezeknek a gyógyszereknek a szervezet más baktériumaira vagy más sejtjeire gyakorolt hatását. ֦ „Ez a gyógyszer minimális antibakteriális aktivitással, minimális toxicitással rendelkezik, és hatékony hordozója a genetikai anyagnak. Azon a dolgon dolgozunk, hogy módosítsuk a transzportmolekulákat, hogy a jövőben állatokon tesztelhessük készítményeiket. "- zárja Dr. Stewart.