A Covid 19 gyógyszerkezelése a kafkai protokoll az orvos számára Jean Claude Arik
Raoult professzor esetében az orvosok elgondolkodhattak azon kockázatokon, hogy ezt vagy azt a gyógyszeres kezelést a betegeiknek nyújtják-e anélkül, hogy vállalnák etikai felelősségüket az orvosi rend iránt, de mi van vele valójában ?
1 ° Milyen szabályok vonatkoznak a vényköteles gyógyszerekre ?
Alapján'az orvosi etikai kódex 8. cikke
" a törvény által megszabott keretek között az orvos szabadon felírhatja receptjeit, amelyeket az adott körülmények között a legmegfelelőbbnek tart. "
Ha az orvos a szabadsága az előírásokban, közvetlenül kapcsolódik a függetlenség elvéhez, amely jellemzi orvosi és egészségügyi szakmák, tény, hogy meg kell felelnie a tudomány és az orvostudomány által megszerzett adatoknak.
Valóban, összhangbana közegészségügyi törvénykönyv L1110-5:
"Tekintettel egészségi állapotára és az ehhez szükséges beavatkozások sürgősségére, mindenkinek joga van a terület egész területén a legmegfelelőbb kezelésekhez és ellátáshoz, valamint azoknak a terápiáknak az előnyeihez, amelyek hatékonyságát elismerték és amelyek garantálják a legjobb egészséget. biztonság és a szenvedés lehető legjobb enyhítése a bizonyított orvosi ismeretek fényében. "
Szembesült a tudomány fejleményei és a bizonyos kórképek, például a Covid 19 megjelenésével kapcsolatos bizonytalanság, a törvény előírja, hogy az orvos csak köteles eszközkötelezettség és nem eredménykövetelmény.
Más szavakkal, az orvosnak mindent meg kell tennie, a rendelkezésére álló adatokkal, a beteg kezelése érdekében.
Ennek eredményeként nem hibáztatható, ha nem sikerül meggyógyítani a beteget, amikor sikerül bizonyítania, hogy minden rendelkezésére álló eszközt megvalósított.
Mindazonáltal emlékezni kell arra, hogy mivel Kouchner-törvény, 2002. március 4, a beteg már nem marad passzív, és joga van beleegyezni vagy elutasítani az orvosi kezelést.
Ez a páciensre ruházott hatáskör, aki nem rendelkezik orvosi és tudományos ismeretekkel, szükségszerűen arra kötelezi az orvost, hogy oktatási erőfeszítéseket tegyen a páciense számára választott kezelés ismertetésére.
Valóban, az orvos feladata, hogy a világos és megfelelő információk a páciens megértésében a gyógyszer kockázatairól és káros hatásairól, valamint a kezelés sikerének esélyeiről.
Azonban a az orvos korlátozhatja a gyógyszer felírását mivel aa közegészségügyi törvénykönyv R5121-77. cikke, néhány a gyógyszerek bizonyos felhasználásra fenntarthatók.
A törvény 5 kábítószer-kategóriát hozott létre:
kórházak számára fenntartott gyógyszerek;
gyógyszerek kórházi receptre;
olyan gyógyszerek, amelyek esetében az eredeti vény csak kórházban kórházba helyezhető;
bizonyos orvosi szakemberek számára fenntartott vényköteles gyógyszerek;
olyan gyógyszer, amely a kezelés során különös felügyeletet igényel.
Ezen speciális korlátozásokon kívül az orvosnak nagy mozgástere van a vényköteles gyógyszerek megválasztásában.
2 ° Mi történik azonban, ha az orvos észreveszi, hogy egy molekula pozitív hatással van egy patológiára ?
Franciaországban a molekula gyógyszerré válik, biztosan megkapta aforgalomba hozatali engedély amelyet a nemzeti drogügynökség ad ki. Tudnia kell azonban, hogy a gyógyszer forgalomba hozatalának szabályai különösen szabályozottak.
Nem szabad elfelejteni, hogy ahhoz, hogy egy gyógyszert a nemzeti gyógyszerügynökség engedélyezzen, az is szükséges, hogy egy klinikai vizsgálat végén a gyógyszer szedésével elért hatások lényegesen jobbak legyenek, mint a kezelés hiányában megfigyeltek.
Ez szükségszerűen azt jelenti, hogy a betegek önkéntes alapon szigorúan alávetik magukat a javasolt kezelésnek.
Ezenkívül az érthetőség érdekében a klinikai vizsgálatnak azonos patológiájú betegek két csoportját kell azonosítania, akik közül az egyiket megkapja a molekula míg a másik megkapja a placebo.
A vizsgálat végén ellenőrizni kell, hogy a molekulát kapó betegeknél elért eredmények lényegesen jobbak-e annak érdekében, hogy az anyag aktív.
Még akkor is, ha a gyógyszer jótékony hatással van a patológiára, a nemzeti gyógyszerügynökség megtagadhatja a forgalomba hozatalát, ha jelentős mellékhatásokat észlelnek.
A molekula veszélyességének megítélése érdekében a nemzeti gyógyszerügynökség elemzi az összes elért eredményt az előny/kockázat arány meghatározásához. Ha a jelentést kedvezőnek ítélik, akkor a molekula gyógyszerré válhat.