A cukorbetegség diagnosztizálása könnyebbé válik, mivel a genetikai tesztek mérik a kockázati tényezőket
Sok olyan beteg van, akinek tévesen diagnosztizálják a cukorbetegség más típusát, mint amiben szenved, és ez rendkívül fontos, mert a betegség kezelése és okai eltérnek. A terület új felfedezései egy olyan eszközt tárnak fel, amely segíti az orvosokat, javítva a betegség diagnosztizálásának szakaszát, a genetikai vizsgálatokat, így a betegeknél már nem diagnosztizálják az 1-es típusú cukorbetegséget.
Az 1-es típusú cukorbetegség akkor fordul elő, amikor a beteg immunrendszere elpusztítja az inzulint felszabadító sejteket. E hormon, inzulin nélkül a beteg teste nem képes felszívni a cukrot (glükózt), és a statisztikák azt mutatják, hogy az 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek többségét fiatalon diagnosztizálják.
Másrészt a 2-es típusú cukorbetegség gyakran társul az elhízással, és olyan betegség, amely bármely életkorban kialakulhat. Ebben az esetben a beteg teste nem tudja helyesen használni az inzulint, és károsíthatja a hasnyálmirigyet, egy rendkívül fontos szervet.
Külföldről érkező szakértők hangsúlyozzák, hogy a helyes diagnózis kulcsfontosságú: vagyis azonosítani kell a cukorbetegség típusát, amelyben egy adott beteg szenved. A cukorbetegség eseteinek kis százalékát tévesen diagnosztizálják, ami végzetes lehet ezeknek a betegeknek.
Az a motiváció, hogy a cukorbetegség diagnosztizálása az orvosok számára egyre nehezebbé vált, az Exeteri Egyetem Orvostudományi Karának diabéteszszakértője új, viszonylag olcsó genetikai vizsgálattal állt elő a betegségre. Ez az orvos, Richard Oram néven, úgy véli, hogy genetikai tesztje segít az orvosoknak a cukorbetegség könnyebb diagnosztizálásában.
Dr. Richard Oram ezt mondta 2016 márciusában a Reutersnek: "Ez egy genetikai teszt, amely lényegében azt jelenti, hogy az 1-es típusú cukorbetegség genetikai kockázati tényezőit méri, és hogy ezeket a paramétereket nagyon egyszerűen és nagyon olcsón méri. könnyen elvégezhető módon, és ez azt jelenti, hogy amikor egy beteg cukorbetegségben szenved, meg tudjuk mérni ezt a genetikai kockázatot, és ha az 1-es típusú cukorbetegség esetében a genetikai kockázat magasabb, akkor ez azt jelenti, hogy a betegnek magas az 1-es típusú autoimmun cukorbetegség kialakulásának valószínűsége, és ha az 1-es típusú cukorbetegség esetében a genetikai kockázat alacsony, akkor a betegnek valószínűleg 2-es típusú, az elhízással járó típusú cukorbetegsége van. "
Milyen pontszámot mér ez a genetikai teszt?
Dr. Richard Oram csapata olyan tesztet tervezett, amely 30 genetikai változatot mér a betegek DNS-ében, és az e változatokkal kapcsolatos összes kockázatot egyetlen pontszámba egyesíti, mintegy összefoglalva az 1-es típusú cukorbetegség kialakulásának genetikai kockázatát.
Ha egy személy pontszáma nagyon magas, akkor nagy a valószínűsége annak, hogy 1-es típusú cukorbetegségben szenved. Ha alacsony a pontszám, akkor lehet, hogy 2-es típusú cukorbetegségben szenved. Ezenkívül antitesteket mérő tesztet is alkalmaznak., mert ez a teszt befejezi a beteg egyedi diagnózisát.
A cukorbetegség korai diagnózisa kulcsfontosságú
Az a kutató, aki ezt a genetikai kockázati pontszámot azért hozta létre, hogy jobban megkülönböztesse és diagnosztizálja a fiatal felnőttek 1-es és 2-es típusú cukorbetegségét, azt mondja, hogy a betegség korai diagnózisa rendkívül fontos.
Ha ez a kezdeti diagnózis téves, ha egy orvos "felcímkézi" a beteget és azt mondja, hogy 1-es típusú cukorbetegsége van (amikor valójában a betegsége 2-es típusú cukorbetegség), akkor ez a beteg inzulinkezelést kap mindenki számára. az élet hátralévő része, még akkor is, ha a szervezetnek nincs szüksége inzulinra. "Még ennél is rosszabb, ha 1-es típusú cukorbetegségben szenvedőt téves diagnózissal diagnosztizálnak, és azt mondják neki, hogy 2-es típusú cukorbetegsége van, akkor ezt a személyt nem kezelik a szükséges inzulinnal, és számos szövődménye lehet. életveszélyes "- mondta ugyanarról a forrásról Dr. Richard Oram.
Összegzésként elmondhatjuk, hogy Dr. Richard Oram és csapata által végzett kutatás kimutatta, hogy az 1-es típusú cukorbetegség genetikai kockázati pontszámaival pontosan azonosítható a betegség, és konkrétan meghatározható, hogy mely cukorbeteg fiatal felnőttek hajlamosak a cukorbetegségre. súlyos inzulinhiányban szenved.
Teljesen megtudhatja, hogy a cukorbetegsége kontroll alatt áll-e. Ha a magas kockázatú kategóriába tartozik, ingyenes szakorvosi konzultációt kap, amely vérvizsgálatokat is tartalmazhat a cukorbetegség jelenlegi stádiumának meghatározására.!
- A tanulmány: "Az 1-es típusú cukorbetegség genetikai kockázati pontszáma segíthet az 1-es és a 2-es típusú cukorbetegség megkülönböztetésében fiatal felnőttekben", a Diabetes Care 2016-ban megjelent szerzői: Richard A. Oram1, Kashyap Patel, Anita Hill, BeverleyShields, Timothy J McDonald, Angus Jones, Andrew T. Hattersley, Michael N. Weedon.
- A "A genetikai teszt célja a cukorbetegség diagnózisának javítása" című cikk, amelyet 2016-ban publikált a Reuters