A DCMedical ALS, a felfedezés, amely képes harcolni; a neurodegeneráció ellen; ország
Az agyat folyamatosan kutatják a tudósok
Az ALS-ben szenvedő betegeknél, amely a testet lassan megbénítja, esélye lehet a gyógyulásra, miután a tudósok az előrehaladott stádiumig képesek voltak azonosítani az idegsejteket és azt a mechanizmust, amellyel ellenállnak a betegségnek.
Az ALS-ben (amiotróf laterális szklerózis) szenvedő betegek, bár többnyire megbénultak, képesek kommunikálni a szemkövető eszközökön keresztül, mert a betegség késői szakaszáig megtartják a szem mozgatásának képességét. Rejtély azonban, hogy egyes motoros idegsejtek miként állnak ellen az ALS-nek, hogy lehetővé tegyék ezt a mozgást.
Most a tudósok kifejlesztettek egy őssejt-alapú modellező rendszert, amely meghatározza, hogy egyes idegsejtek hogyan rezisztensek az ALS-sel szemben - ez a felfedezés lehetőséget kínál a neurodegeneráció elleni küzdelemre.
"Néhány idegsejt, különösen a szemmozgáshoz használt, jobban küzd az ALS ellen, mint azok, amelyek más izomcsoportokat irányítanak" - mondja Esteban Mazzoni, a New York-i Egyetem Biológiai Tanszékának professzora és a cikk vezető szerzője. eLife folyóirat. "Ezek a megállapítások segítenek tisztázni a különbségeket az ALS-t sikeresen leküzdő neuronok és a betegségben szenvedők között" - mondta.
"Miután azonosítottunk egy lehetséges mechanizmust, amely megvédi a test bizonyos részeit, most megpróbálunk minden idegsejtet rezisztenssé tenni az ALS ellen" - teszi hozzá. "Konkrétan arra törekszünk, hogy azonosítsuk azokat a különféle mechanizmusokat, amelyek megbénítják a test egyes részeit, és lehetővé teszik mások teljes működését."
A kutatás középpontjában az idegi válaszok jól megalapozott különbségei állnak: a gerincvelő motoros neuronjai (SpMN), amelyek az izommozgások nagy részét ellenőrzik, fokozatosan degenerálódnak, míg a koponya motoros neuronok (CrMN) egy része, amely ellenőrzi a szem keringését, megmarad az ALS késői szakaszáig működőképes.
Ezt szem előtt tartva a cikk szerzői megpróbálták jobban megérteni, hogyan élik túl a szemmozgást irányító idegsejtek, míg a test többi mozgását irányító idegsejtek meghalnak.
Egerekből származó őssejtek felhasználásával a kutatók kifejlesztettek egy rendszert olyan motoros neuronok előállítására, amelyek diszfunkcionálisak és ellenálltak az ALS-nek. Ezután megvizsgálták azok tulajdonságait, hogy azonosítsák, milyen specifikus sejtjellemzőkkel rendelkeznek, ami olyan jellemző, amely felelős lehet a szemmotoros neuronok életben tartásáért.
Konkrétan azt találták, hogy a CrMNs neuronok jobban képesek feladni a sérült fehérjéket, mint az SpMNs neuronok. Sőt, a tudósok azt találták, hogy a CrMN-ek jobban képesek ellenállni az ALS sejtes stresszének, mint az SpMN-ek, lehetővé téve a szemmozgást kontrolláló idegsejtek normális működését hosszabb ideig, mint azok, amelyek más izomaktivitásokat végeznek.
Az ALS olyan betegség, amely az önkéntes mozgást irányító idegsejteket érinti. Ez idővel nagyon megnehezíti a kéz, a láb és az arcizmok mozgását.
Két-öt éven belül a betegség teljesen beindul, és a betegek elveszítik létfontosságú funkcióikat, például légzésüket vagy nyelési képességüket.