A diétás tabletta bupropionból és naltrexonból származik
A cookie-kat a DAZ.online folyamatos fejlesztéséhez és az Ön igényeinek megfelelőbb adaptálásához használjuk. A DAZ.online-t reklámozással finanszírozzák, és ehhez sütiket is beállítanak. Ezért a webhely használata csak a sütik használatának hozzájárulásával lehetséges. A sütik használatával kapcsolatos részletek az adatvédelmi irányelveinkben találhatók.
A sütiket az Ön élményének javítása és személyre szabott tartalom szállítása érdekében használjuk. Olyan hirdetések finanszíroznak minket, amelyekhez sütikre is szükség van. Ezért a DAZ.online használatához el kell fogadnia a sütik használatát.
"Kár! De a DAZ.online nem nélkülözheti teljesen a sütiket, többek között azért, mert a reklámbevételekből finanszírozzuk magunkat. Ezért a hozzájárulás nélkül jelenleg nem használhatja a DAZ.online-t.
Sajnáljuk, de nem férhet hozzá a DAZ.online-hoz anélkül, hogy beleegyezne a sütik használatába.
- DAZ.online
- DAZ/AZ
- DAZ 50/2010
- Kijön a diétás piruláról .
Gyógyszerek és terápia
A szibutramin (Reductil ®) és a rimonabant (Acomplia ®) megvonása után az Orlistat jelenleg az egyetlen gyógyszer az elhízás kezelésére a piacon. De az étvágycsökkentő piac jövedelmező vállalkozás a gyártók és a forgalmazók számára. A Német Táplálkozási és Dietetikai Társaság becslése szerint csak Németországban 170 millió eurót költenek fogyókúrás termékekre évente. Nagyon nehéz felmérni az interneten keresztül beszerzett termékek piacát. Az étvágycsökkentő hatás gyakran csak "mellékhatás", a hatóanyagokat gyakran teljesen más indikációra fejlesztették ki. A mellékhatások jelentősek, az előnyök csekélyek.
Az FDA szakértői javasolják a Contrave ® jóváhagyását
A Contrave ® egy új étvágycsökkentő, amely az antidepresszáns bupropion és az opioid antagonista naltrexon kombinációját tartalmazza. Jelenleg még mindig a klinikai vizsgálati szakaszban van.
A jelentős aggodalmak ellenére az amerikai FDA droghatóság külső bírálói 13 ellen hét ellenszavazatot szavaztak a Contrave ® jóváhagyása mellett. Az előny csekélynek tűnik: A klinikai vizsgálatokban a vizsgálatban résztvevőknek csak 35% -a érte el az FDA által előírt minimum 5% -os súlycsökkenést. Összességében azonban a súlycsökkenés 56 hét után csak 4,2% volt.
Új étvágycsökkentők: az FDA aggodalmat kelt
Az Orexigen ® Therapeutics ’Investigational Drug Contrave ® pozitív ajánlást kap az FDA tanácsadó bizottságától. Az Orexigen ® és a Takeda Pharmaceutical Company 2010. december 7-i sajtóközleménye.
Pallenbach, E.: A néma függőség. Scientific Publishing Company, Stuttgart (2009).