A Down-szindrómáról hallott klisék megalapozatlanok - L Express
A szerkesztőség által szerkesztett és kiemelt cikk. További információ erről az állapotról.
Louise, Rémy lánya Down-szindrómában született, szülei aktívan kampányolnak a fogyatékosság körüli előítéletek lebontása érdekében.
Louise, Rémy és Caroline szülei számára Down-kóros kislányuk legnagyobb hátránya mások tekintete. Ennek orvoslására kampányt folytattak a klisék megtörésére. Remy elmondja.
Louise lányom 2015 januárjában született Down-szindrómában. Nem számítottunk rá, ez a kinyilatkoztatás sokk volt. Időnként nem megfelelő reakciókkal találkoztunk. Válaszul Caroline partnerem írt egy Facebook-bejegyzést, amely sok médiavisszhangot kapott. Kihasználtuk ezt az alkalmat, hogy nyilvánosan foglalkozzunk ezen a kromoszómával kapcsolatos előítéletekkel is.
A 21. triszómia esetében a legnagyobb hátrány a társadalom kinézete. Ennek orvoslására úgy döntöttünk, hogy internetes kampányt indítunk a klisék felszámolása érdekében.
Álmodhatsz tovább
Az első dolog, amit a fogyatékossággal élő gyermekek szüleitől elvesznek - és ez a Down-szindrómán túlmenően minden fogyatékosságra érvényes - az álomhoz való jog. Az Ön "képzeletbeli gyermeke" vagy "ideális gyermeke" születésétől kezdve összetörik. Ahol a folyamat a gyermekek hétköznapi szülei számára évekig tart. Most szeretnénk elmondani ezeknek a szülőknek, hogy továbbra is álmodozhatnak.
Ez az álom nemcsak az iskolán megy keresztül, amely megtanítja a jövőbeni felnőtteket arra, hogy egész életükben együtt éljenek, hanem - és ezt összekapcsolja - az a kép is, amelyet ezekről a gyermekekről közvetítünk. Beillesztésük megkönnyítése érdekében azt szeretnénk szemléltetni, hogy sok ilyen sztereotípia, amelyet a Down-szindrómáról hallunk, megalapozatlan.