A gyomorpolip klinikájáról és patológiájáról SpringerLink
Összegzés
A kórszövettan, a patogenezis és az etiológia alapján a klinika, 700 saját esetet figyelembe véve, három részre osztja a gyomorpolipokat, és szigorú különbséget tesz mind a patogenetikai, mind a klinikai értelemben.
A csoport. Patogenetikus fejlődés krónikus atrófiás hiperplasztikus gyomorhurutból adenomatózus, kezdetben ágy alakú nyálkahártya-növekedés formájában, regenerációs polipokként Konjetzny s, amelyek később széles gyökérzetűek, bozontosak vagy papillómásak a nyálkahártyán, a gyomor különböző részein bárhol, a gyulladás lokalizációjától és mértékétől függően, valamint egy nagy valószínűséggel képes a rosszindulatú degenerációra.
B csoport. Adenomatózus nyálkahártya-növekedés jelentős környező gyulladás nélkül, egészen egy széles alapú, papillómásabb, mint bozontos daganat kialakulásáig, amely főleg az antrum, a pylorus és a földgömb területén helyezkedik el, és nagy tendenciát mutat a rosszindulatú degeneráció felé.
C csoport. Kocsányos, keskeny alapú, patakokban gazdag, mirigyben szegény, többnyire magányos polip, túlnyomórészt a gyomor antrális régiójában található, amely nagyon ritkán degenerálódik karcinómásan.
Klinikánkon 700 gyomortumor között összesen 55 polipoid daganatot fedeztek fel. Ezen 55 polipos daganat közül 33 az a, 17 a b, míg 5 a c csoportba tartozó magányos polipként jelent meg. A tünetek és a diagnózis csoportonkénti megvitatása után következnek a terápiás következmények. Az a és b csoport polip formáit klinikailag karcinómának tekintik a magas rosszindulatú degeneráció miatt, és a gyomor részleges vagy teljes reszekciójával kezelik. A c csoportba tartozó polipok esetében nagy nyálkahártya-alapú polipektómia ajánlott, miután a szövettani gyors metszetvizsgálat nem mutatott ki rosszindulatú daganat gyanúját.
Ez az előfizetéses tartalom előnézete. Jelentkezzen be a hozzáférés ellenőrzéséhez.