A kóros szindrómás elhízásról

Felhívjuk figyelmét, hogy az Internet Explorer 8.x verziója 2016. január 1-jétől nem támogatott. További információért lásd ezt a támogatási oldalt.

szindrómás

Hozzáférés megszerzése Hozzáférés

Az endokrinológia évkönyvei

Add hozzá Mendeley-hez

Bevezetés

A Prader-Willi-szindróma (PWS) egy ritka genetikai rendellenesség, amelyet hipotalamohipofízis diszfunkció és energiaegyensúly egyensúlyhiány jellemez. Jelentünk egy esetleges Prader Willi-szindróma klinikai gyanúját egy kóros elhízási munka során.

Megfigyelés

A 35 éves B. G. asszony 3 éve magas vérnyomásban szenved monoterápiában. A kórtörténet késleltetett gyaloglást, csecsemőkortól számított súlygyarapodást mutat, amely 5 éve fogyatékossá vált, és étrendi hibákat észlelt az éjszakai bulimia. A fizikális vizsgálat megállapítja: BP = 160/100, súly = 110 kg, BMI = 56 kg/m 2. Derékméret = 126 cm. Lapos, széles, rövid lábú, akromikros. A redők mikózisa. Biológiai értékelésben: GAJ: 0,93 g/l, Creat: 6 mg/l, Calcemia: 93 mg/l. A nyaki erek echokardiográfiája és Dopplerje: normális. Normál hipofizogram. Normál abdominopelvicus ultrahang. A csontváz röntgensugarai a combcsont ördögi kallusz mellett a 2 csípő bilaterális diszpláziáját mutatták ki. A páciens jelenleg integrálva van a kórház elhízáskezelő napi programjába.