A lisdexamfetamin javítja az ADHD tüneteit
A cookie-kat a DAZ.online folyamatos fejlesztéséhez és az Ön igényeinek megfelelőbb adaptálásához használjuk. A DAZ.online-t reklámozással finanszírozzák, és ehhez sütiket is beállítanak. Ezért a webhely használata csak a sütik használatának hozzájárulásával lehetséges. A sütik használatával kapcsolatos részletek az adatvédelmi irányelveinkben találhatók.
A sütiket az Ön élményének javítása és személyre szabott tartalom szállítása érdekében használjuk. Olyan hirdetések finanszíroznak minket, amelyekhez sütikre is szükség van. Ezért a DAZ.online használatához el kell fogadnia a sütik használatát.
"Kár! De a DAZ.online nem nélkülözheti teljesen a sütiket, többek között azért, mert a reklámbevételekből finanszírozzuk magunkat. Ezért a hozzájárulás nélkül jelenleg nem használhatja a DAZ.online-t.
Sajnáljuk, de nem férhet hozzá a DAZ.online-hoz anélkül, hogy beleegyezne a sütik használatába.
- DAZ.online
- DAZ/AZ
- DAZ 27/2013
- A lisdexamfetamin javul .
Gyógyszerek és terápia
A lisdexamfetamin dexamfetaminból áll, amely kovalensen kötődik a lizin aminosavhoz. A dexamfetamin hatóanyaggá való átalakulása a vér metabolizmusán keresztül történik, elsősorban az eritrociták hidrolitikus aktivitása révén. A lisdexamfetamint nem metabolizálják a citokróm P450 enzimek. A közvetett szimpatomimetikus dexamfetamin Attentin ® néven kapható figyelemhiányos hiperaktivitási rendellenesség (ADHD) kezelésére 2011 decembere óta. Az ADHD hatásmechanizmusa nem teljesen ismert. Úgy gondolják azonban, hogy a dexamfetamin gátolja a noradrenalin és a dopamin újrafelvételét a preszinaptikus idegsejtbe, és növeli a monoaminok koncentrációját a szinaptikus hasadékban.
Kezdje a legalacsonyabb hatékony dózissal
A kapszulákat a legjobb, ha délután nem veszik be, hogy elkerüljék az esetleges alvászavarokat.
A lisdexamfetamin hatásait az ADHD kezelésében három kontrollált vizsgálatban mutatták be hat-tizenkét éves gyermekeknél, egy kontrollált vizsgálatban 13–17 éves serdülőknél, valamint egy kontrollált vizsgálatban gyermekekkel és serdülőkkel (6–17 évesek). ) és négy kontrollált vizsgálat felnőtteknél. A randomizált, placebo- és verum-kontrollos kettős-vak vizsgálatokban a lisdexamfetamin szignifikánsan hatékonyabb volt, mint a placebo. Az ADHD tünetei csökkentek, és a funkcionális végpontokban jelentős javulás mutatható ki. Jelentősen javult a gyerekek iskolai teljesítménye is.
Atomoxetin felnőtt ADHD kezelésre
A Szövetségi Kábítószer- és Orvostechnikai Intézet (BfArM) immár jóváhagyta az atomoxetint (Strattera ®) a figyelemhiányos/hiperaktivitási rendellenességben (ADHD) szenvedő felnőttek kezelésének megkezdésére is. Az atomoxetint 2004 óta engedélyezik Németországban az ADHD kezelésére hatéves kortól gyermekeknél, serdülőknél, valamint bizonyos esetekben felnőttkorban történő további kezelés céljából. A jelenlegi jóváhagyás meghosszabbításával immár lehetőség nyílik felnőttkorban az atomoxetinnel történő ADHD kezelés megkezdésére is.
nem kívánt hatások
A Lisdexamfetamine-nek még át kell esnie az előnyök korai felmérésén: Az eljárást 2013. június 1-jén nyitották meg, és állásfoglalás várhatóan 2013. november közepén várható.
Profil: Lisdexamfetamine
Kereskedelmi név: Elvanse
Gyártó: Shire Germany GmbH, Berlin
Megvalósítás dátuma: 2013. június 1
Fogalmazás: 1 kemény kapszula 30 mg, 50 mg vagy 70 mg lisdexamfetamin-dimesilátot tartalmaz, ami 8,9 mg, 14,8 mg vagy 20,8 mg dexamfetaminnak felel meg. Egyéb összetevők: Kapszula tartalma: mikrokristályos cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát (Ph.Eur.); Kapszulahéj: 30 mg kemény kapszula: zselatin, titán-dioxid (E171), eritrozin (E127); 50 mg kemény kapszula: zselatin, titán-dioxid (E171), ragyogó kék FCF (E133); 70 mg kemény kapszula: zselatin, titán-dioxid (E171), ragyogó kék FCF (E133), eritrozin (E127), fekete nyomdafesték, sellak, vas (II, III) oxid (E172).
Csomagméretek, árak és PZN: Elvanse 30 mg: 30 kemény kapszula, 147,33 euró, PZN 09702407; Elvanse 50 mg: 30 kemény kapszula, 161,00 euró, PZN 09702413; Elvanse 70 mg: 30 kemény kapszula, 181,48 euró, PZN 09702436.
Anyagosztály: Pszichotróp gyógyszerek; központilag ható szimpatomimetikumok; ATC kód: N06BA12.
Jelzés: A figyelemhiányos hiperaktivitási rendellenesség (ADHD) kezelésére irányuló átfogó terápiás stratégia részeként hatéves vagy annál idősebb gyermekeknél, amikor a korábban kapott metilfenidát-kezelésre adott válasz klinikailag nem megfelelőnek tekinthető.
Adagolás: Kezdeti adag: 30 mg naponta egyszer reggel; heti időközönként 20 mg-os lépésekben növelhető; a legmagasabb ajánlott adag 70 mg/nap.
Ellenjavallatok: Túlérzékenység a hatóanyaggal, a szimpatomimetikus aminokkal vagy bármely más összetevővel szemben; a MAO-gátlók egyidejű alkalmazása vagy a MAO-gátlókkal történő kezelést követő 14 napon belüli alkalmazás; Hyperthyreosis vagy tirotoxicosis; Izgalmi állapotok; tüneti szív- és érrendszeri betegségek; előrehaladott arterioszklerózis; közepes vagy súlyos magas vérnyomás; glaukóma.
Mellékhatások: Csökkent étvágy, étvágytalanság, álmatlanság, fejfájás, szédülés, szájszárazság, felső hasi fájdalom, ingerlékenység, fáradtság, fogyás
Kölcsönhatások: A kölcsönhatások megegyeznek más amfetaminokéval. Ide tartoznak a CYP2D6, CYP1A2, 2D6 és 3A4 enyhe gátlásának egy vagy több metabolit által okozott lehetséges kölcsönhatásai.
Figyelmeztetések és óvintézkedések: Visszaélés, visszaélés, függőség és visszaélés lehetősége; hirtelen halál, stroke és myocardialis infarctus közös dózisok alkalmazásakor; a vérnyomás enyhe emelkedése. Pszichotikus rendellenességekben szenvedő betegeknél a stimulánsok használata súlyosbíthatja a viselkedési és gondolkodási rendellenességek tüneteit. A kezelés alatt ellenőrizni kell a növekedést.
Műszaki információk Elvanse ® kemény kapszula, 2013. március.