A meningioma új áttekintése - célzott kezelés lehetősége; News-Medical
Jogi nyilatkozat: Ez az oldal az oldal eredeti fordításának eredeti fordítása. Felhívjuk figyelmét, hogy mivel a fordításokat géppel generálják, nem minden fordítás lesz tökéletes. Ezt a weboldalt és weblapjait angol nyelven kívánják olvasni. A webhely és weboldalainak fordítása részben vagy egészben pontatlan és pontatlan lehet. Ezt a fordítást egy gyakorlat biztosítja.
Az Oncotarget folyóiratban megjelent új tanulmány azt mutatja, hogy az agydaganat bizonyos meningiómának nevezett mutációi segíthetnek azonosítani azokat a betegeket, akiknek nagyobb esélyük van a gyógyulásra. Ez segíthet az orvosoknak abban, hogy pontosabb diagnózis alapján jobb klinikai döntéseket hozzanak. Bemutatta azokat a géneket is, amelyek rosszul fordulnak elő a meningiómákban, valamint bemutatta, hogy a célzott kezelés miként segíthet a daganat leküzdésében.
A meningiómák az agyhártya vagy az agy bélése következtében kialakuló daganatok. A felnőtteknél az agyrák leggyakoribb formája, az USA-ban 170 000 felnőttnél fordul elő. Legtöbbjük az arachnoid anyából származik, és többségük jóindulatú. Körülbelül minden ötödik agresszív, a II. Vagy III. Fokozatban az ismétlődési arány 50% és 80% között van. Ezért a jobban fejlődő kezeléseknél fontos megérteni, mi vezérli ezeknek a daganatoknak az agresszivitását.
Általában teljes műtéti reszekcióval kezelik őket. Ez azonban nehéz a koponya tövénél elhelyezkedő daganatok esetében, amelyek több létfontosságú struktúrát is megtartanak, például a velőt, az agytörzset, a gerincvelőt és a hátsó kamrát, nagyon közel a daganathoz.
A meningiomák lejtői
Jelenleg a meningiomák különböző típusait csak szövettanuk alapján különböztetik meg, mivel az e daganatok kialakulását serkentő vagy elindító genetikai mutációkat nem ismerjük megfelelően. A szövettan vagy a szövetszerkezet tekintetében a WHO fokozat I-III. Fokú, a nukleáris mitózisok, az invazív tulajdonságok és az agresszív viselkedés egyéb jelei alapján. A II. Fokozatú meningiomák olyan sejteket mutatnak, amelyeket tiszta sejteknek vagy chordoid formáknak neveznek. A III lejtő azok, amelyek papilláris kialakulást mutatnak.
Ismeretes, hogy a neurofibromin 2 az elsődleges tumorszuppresszáló gén, amely részt vesz a meningiomában, és ez a gén a daganatok 40-60% -ában található meg a korai szakaszban. Szaúd-Arábiában az elsődleges agydaganatok néhány tanulmányában a leggyakoribb szövettani típus az I. fokú meningioma, amely a betegek 11-22% -ában jelentkezik. Az olyan mutációkat, mint az NF2 és az MN1, olyan menedzsermutációknak javasolták, amelyek fokozzák az agresszív daganatfejlődést, és valószínűbb, hogy gyorsan és széles körben kizárják azt.
A tanulmány és eredményei
A jelenlegi tanulmány 71 meningióma beteg ráksejtjének genomját vizsgálta 2008 és 2016 között diagnosztizálva. Ezek közül 51 volt a koponya alapmeningióma. Egy második generációs DNS-szekvenálási technikát alkalmaztak a rák génjének egyedi kiválasztásának azonosítására, célzott szekvenálási módszerek követésével.