A műszerek csomagolása Hogyan és miért - a ZWP online - a fogászati ipar hírportálja
Ossza meg
Miért olyan fontos a megfelelő csomagolás az újrafeldolgozás során? Nem elég, ha betartják a szükséges tisztítási, fertőtlenítési és sterilizálási lépéseket? Erre a kérdésre határozott NEM válaszolhat. Azok az idők, amikor csak az elszigetelt tisztítási és sterilizálási folyamatokra figyeltek, határozottan a múlté.
A műszerek megfelelő csomagolása egyértelműen központi szerepet játszik a műszerek újrafeldolgozásának zökkenőmentes folyamatában - nemcsak a betegek és a szakemberek védelme és jóléte érdekében, hanem azért is, mert a műszerek újrafeldolgozása ma már a gyakorlati ellenőrzések szerves része.
Hosszú ideig kevés figyelmet fordítottak a steril árucikkek csomagolására és a megfelelő berendezésekre. Gyakran a csomagolás puszta jelenléte volt fontosabb, mint a helyes felhasználás. Manapság azonban a csomagolás meghatározó szerepet játszik. A csomagolás önmagában biztosítja, hogy a műszer steril marad a sterilizálási folyamattól, amelyet a betegen használhatnak, és hogy megfelel a Robert Koch Intézet ajánlásainak. A kritikusnak ítélt orvostechnikai eszközöket mindig steril módon kell használni, mivel a kezelés során valószínűleg behatolnak a bőrbe vagy a nyálkahártyába. Ezért a hangsúly a csomagolási folyamatra és így a DIN EN ISO 11607-1 szabványnak megfelelő steril zárórendszerre összpontosít.
1. ábra: A tömítés ellenőrzésének elvégzése.
Először is fontos, hogy minden lépéshez megfelelő felszerelést és eljárásokat alkalmazzanak. Figyelmet kell fordítani a folyamatok validálására annak érdekében, hogy a jövőben megfelelhessünk az RKI irányelveinek, az üzemeltetői szabályozásnak, valamint a nemzeti és nemzetközi szabványoknak. Ezenkívül lehetővé kell tenni a feldolgozás teljes dokumentációját. Az első lépés a megfelelő csomagolóanyag kiválasztása. Ha a steril gátrendszer nem alkalmas a kiválasztott sterilizálási folyamatra, a következő lépések mindegyike szintén nem hatékony.
2. ábra: Tömítésellenőrzés kiértékelése.
4. ábra: Személyes és csomagolási adatok olvasása szkenner segítségével.
Például az RKI ajánlása a napi rutinellenőrzésekhez javasolja a tömítés ellenőrzését (1. és 2. ábra). Meg kell jegyezni, hogy a pecsétellenőrzésnek mindig az úgynevezett "orvosi minőségű" papírból kell állnia az EN 868-3 szerint. A tömítőeszköz a Tömítésellenőrzés módba kapcsolható a Tömítésellenőrzés elvégzéséhez. Ezután a készülék a kijelzőn megjeleníti a folyamat paramétereit, amelyeket meg lehet adni a mellékelt dokumentációs lapon. Ha az eszköz csatlakozik a ValiDoc ® rendszerhez, akkor automatikusan kiadják a megfelelő adatokkal ellátott címkét, amelyet aztán dokumentációs célokra lehet használni.