A Prospect Rispolept x 1flac láncból áll

A Prospect Rispolept 37,5 mg x 1 flac mennyiséget tartalmaz

Javallatok: A Rispolept javallt akut és krónikus skizofrénia kezelésére, beleértve az első pszichotikus epizódot, valamint más pszichotikus állapotokat, amelyekben pozitív tünetek (hallucinációk, téveszmék, gondolkodási rendellenességek, ellenségesség, gyanakvás) és/vagy negatív tünetek (affektív ellapulás), a társadalmi elidegenedés és az érzelmi visszahúzódás, a csökkent szókincs) azok a levezetések, amelyek két anatómiai csatornát összekapcsolnak és a vért vagy más folyadékot (pl. cerebrospinalis folyadékot) egyikről a másikra terelik. Megjelenhet veleszületett rendellenességként (például a szív septum hibájaként), vagy létrehozható műtéti úton is. Lásd még: ANASTOMOSIS ")"> dominánsak.

A 2 mg-os tabletták tartalmaznak még: talkumot, titán-dioxidot, Sárga-narancssárga S-alumínium lakkot (F 37 forma), a 3 mg-os tablettákat: talkum, titán-dioxid, kinolin sárga és a 4 mg-os tablettákat: talkum, dioxid titán, kinolinsárga (F 34 forma), indigotin-diszulfonát alumínium lakk (F 31 forma).

Farmakodinamika: A risperidon szelektív monoaminerg antagonista, egyedi tulajdonságokkal. Nagy affinitása van a szerotonerg 5-HT2 és a dopaminerg D2 receptorok iránt. A risperidon kötődik az alfa1-adrenerg receptorokhoz, és kisebb affinitással a H1-hisztaminerg és az alfa2-adrenerg receptorokhoz is. A rizperidon nincs affinitása a kolinerg receptorok iránt. Bár a risperidon erős D2 antagonista, úgy gondolják, hogy javítja a skizofrénia pozitív tüneteit, a klasszikus neuroleptikumokkal ellentétben kevesebb motoros aktivitás depressziót és katalepszia indukciót eredményez. A szerotonin és a dopamin kiegyensúlyozott központi antagonizmusa csökkentheti az előfordulást

kölcsönhatások: A Rispolept más gyógyszerekkel kombinációban történő alkalmazásának kockázatát nem értékelték szisztémásan. Tekintettel a Rispolept központi idegrendszeri hatására, óvatosan kell alkalmazni más központi hatású gyógyszerekkel együtt. A rizolept antagonizálhatja a levodopa és más dopamin agonisták hatását. Karbamazepin görcsoldó gyógyszer, amelyet epilepszia kezelésére és a trigeminus neuralgia fájdalmának enyhítésére használnak. Gyakori mellékhatások: álmosság, szédülés, izomkoordináció; ha a kezelés hosszú távú, máj- és vérképzővelő károsodhat.
A karbamazepin csökkenti a Rispolept aktív antipszichotikus frakciójának plazmaszintjét. Hasonló hatások tapasztalhatók más májenzim-induktorok esetében is. A karbamazepin vagy más májenzim-induktorok alkalmazásának leállításakor adagoljon

mennyiségű anyag, amely
bizonyos hatást vált ki
farmakológiai vagy mérgező. Dózis
Az átlagos effektív dózis (DE50) az a dózis, amely
pharma-kodinamikus hatást okoz
az állatok 50% -ánál következett
tesztelték. Lásd még: LD50 ")"> a Rispolept adagját újra kell értékelni, és ha szükséges, csökkenteni kell. A fenotiazinok, a triciklusos antidepresszánsok és egyes béta-blokkolók növelhetik a risperidon plazmakoncentrációját, az antipszichotikus frakcióé azonban nem. Ha a Rispolept-et egy másik gyógyszerrel együtt szedik

anyag megelőzésére
a betegségek gyógyítása (fr. gyógyszer) ")"> magas fehérje affinitású gyógyszer, a klinikailag releváns plazmafehérjék egyikét sem pótolhatja.

a kifejezésekkel bevezető utótag
összetett tumor jelentősége,
Tume-faktor. Például: hepatoma
(májdaganat);
lymphoma
(nyirokcsomó daganat) ")"> ember. Bár kísérleti állatokban a risperidon nem mutatott közvetlen reproduktív toxicitást, néhány közvetett hatást figyeltek meg, amelyet prolaktin vagy CNS közvetített. Teratogén hatást egyetlen vizsgálat sem figyelt meg. Ezért a Rispolept terhesség alatt csak akkor alkalmazható, ha az előnyök meghaladják a kockázatokat. Nem ismert, hogy a Rispolept kiválasztódik-e az anyatejbe. Állatkísérletekben a risperidon és a 9-hidroxi-riszperidon

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre: A Rispolept zavarhatja a koncentrációt igénylő tevékenységeket. Ezért azt kell javasolni a betegeknek, hogy ne vezessenek és ne vezessenek gépjárművet, amíg az egyes betegek egyéni érzékenysége nem ismert.
Adagolás és alkalmazás módja: Váltás más antipszichotikumokról. Javasolt, ha orvosilag lehetséges, a korábbi kezelés fokozatos leállítását a Rispolept-kezelés megkezdésekor. Ezenkívül, ha ajánlott, az antipszichotikus raktárról történő átálláskor a Rispolept-kezelést a következő ütemezett injekció cseréjével kell megkezdeni. A Parkinson-kór elleni gyógyszeres kezelés folytatásának szükségességét időszakonként újra kell értékelni. Felnőttek: A Rispolept naponta egyszer vagy kétszer adható. A betegeket az adagban kell titrálni

mennyiségű anyag, amely
bizonyos hatást vált ki
farmakológiai vagy mérgező. Dózis
Az átlagos effektív dózis (DE50) az a dózis, amely
pharma-kodinamikus hatást okoz
az állatok 50% -ánál következett
tesztelték. Lásd még az LD50 ")"> 6 mg-os adagot, fokozatosan, 3 nap alatt. Az akut vagy krónikus betegségben szenvedő betegeknek naponta 2 mg-mal kell kezdeniük a gyógyszert. Az adagot másnap 4 mg-ra és a 3. napon 6 mg-ra kell emelni. A 3. naptól az adagot

mennyiségű anyag, amely
bizonyos hatást vált ki
farmakológiai vagy mérgező. Dózis
Az átlagos effektív dózis (DE50) az a dózis, amely
pharma-kodinamikus hatást vált ki
az állatok 50% -ánál következett
tesztelték. Lásd még: LD50 ")"> az adag változatlanul tartható, vagy szükség esetén egyénre szabható. Az optimális dózis általában 4-8 mg naponta. Néhány beteg számára azonban előnyös lehet az alacsonyabb dózisok alkalmazása is. Orvosi szempontból tanácsos a fokozatos titrálást elérni. A napi 10 mg feletti dózisok hatékonysága nem bizonyult alacsonyabbnak, és extrapiramidális tüneteket okozhatnak. Mivel a napi 16 mg-ot meghaladó dózisok biztonságosságát még nem állapították meg, ezért ezt a szintet meghaladó dózisokat nem szabad alkalmazni. Amikor szedációra van szükség

mennyiségű anyag, amely
bizonyos hatást vált ki
farmakológiai vagy mérgező. Dózis
Az átlagos effektív dózis (DE50) az a dózis, amely
pharma-kodinamikus hatást vált ki
az állatok 50% -ánál következett
tesztelték. Lásd még: LD50 ")"> Az adag egyénileg beállítható naponta kétszer 0,5 mg-mal, naponta kétszer 1-2 mg-ig. A Rispolept-t óvatosan kell alkalmazni ebben a betegcsoportban, amíg további tapasztalatokat nem szereznek. Gyermekek: A 15 évesnél fiatalabb gyermekeknél nincs tapasztalat. betegségek

Szerves változás ill
funkcionális, rendellenesség a
normál egyensúlya
a test; kóros folyamat
befolyásolja a testet. ")"> Vese- vagy májbetegség: Ajánlott egy adag

mennyiségű anyag, amely
bizonyos hatást vált ki
farmakológiai vagy mérgező. Dózis
Az átlagos effektív dózis (DE50) az a dózis, amely
pharma-kodinamikus hatást okoz
az állatok 50% -ánál következett
tesztelték. Lásd még: LD50 ")"> Az adag egyénileg beállítható naponta kétszer 0,5 mg-mal, naponta kétszer akár 1-2 mg-ig. A Rispolept-t óvatosan kell alkalmazni ebben a betegcsoportban, amíg további tapasztalatokat nem szereznek.

Mellékhatások: Széleskörű, hosszú távú klinikai tapasztalat azt mutatja, hogy a Rispolept általában jól tolerálható, és gyakran nehéz volt megkülönböztetni a mellékhatásokat a betegség tüneteitől. A Rispolept kapcsán észlelt mellékhatások a következők

a beteg kellemetlen érzése
akinek kedve van feldobni. Megjelenik
tengeri folyó, a terhesség korai szakaszában,
különböző betegségekben vagy lehetnek
egyes gyógyszerek okozta ")"> hányinger/hányás, hasi fájdalom, homályos látás, priapizmus, merevedési zavar, magömlés és orgazmus, vizeletinkontinencia, nátha, kiütés és egyéb allergiás reakciók. A Rispolept hajlamos alacsonyabb extrapiramidális tüneteket kiváltani, mint a hagyományos neuroleptikumok. Bizonyos esetekben azonban a következő extrapiramidális tünetek jelentkezhetnek: remegés, merevség, hiperszaliváció, bradykinesia, akathisia, dystonia.

beidegzési szabályozási zavar
a simaizmok tonikai vagy
harántcsíkolt, görcsök jellemzik
vagy rendellenes összehúzódások. Az egyik
formák egy testtartási rendellenesség
gyakran társulnak
az agy bazális ganglionjai,
görcsök jellemzik
az arc, a váll izmai,
nyak, törzs és végtagok;

pulzusgyorsulás (fr.
tachycardia) ")"> reflex tachycardia, magas vérnyomás (lásd Óvintézkedések). Enyhe neutropeniáról és/vagy thrombocytopeniáról is beszámoltak. A Rispolept dózisfüggő növekedést indukálhat

a két csatornát összekötő levezetés
anatómiai és eltéríti a vérét
egy másik folyadék (például folyadék
cerebrospinalis folyadék) egytől -ig
a másik. Megjelenhet a
veleszületett rendellenességek (de
például a szív septum hibája)
vagy műtéti úton létrehozható.
Lásd még: ANASTOMOSIS ")"> a következők: galactorrhea, gynecomastia, menstruációs rendellenességek és amenorrhoea. A Rispolept-kezelés során súlygyarapodást (lásd Óvintézkedések), ödémát és emelkedett májenzimeket figyeltek meg. A klasszikus neuroleptikumokhoz hasonlóan pszichotikus betegeknél időnként a következőkről számoltak be: vízmérgezés polidipszia vagy retrohypophysealis antidiuretikus hormon nem megfelelő szekréciójának szindróma miatt, dyskinesia

Túladagolás: Tünetek: Általában a jelzett jelek és tünetek

pulzusgyorsulás (fr.
tachycardia) ")"> tachycardia és hipotenzió, valamint extrapiramidális tünetek. Legfeljebb 360 mg túladagolásról számoltak be, a bizonyítékok széles biztonsági szintre utalnak. A QT-intervallum meghosszabbodásáról beszámoltak egy hipokalémiában szenvedő páciensnél, aki 360 mg Rispoleptet fogyasztott be. Akut túladagolás esetén mérlegelni kell az összes beadott gyógyszer bevonását.

Kezelés: Megfelelő oxigénpálya kialakítása, fenntartása és biztosítása

reverzibilis rögzítési folyamat a
oxigénmolekula egy
szubsztrátmolekula ")"> oxigénellátás és szellőzés. mosás

Mosás. ")"> Gyomormosás (intubálás után, ha a beteg eszméletlen) és aktív szén beadása egyidejű hashajtóval. A kardiovaszkuláris monitorozást azonnal el kell kezdeni, és annak tartalmaznia kell a folyamatos elektrokardiográfiai monitorozást a lehetséges aritmiák felderítése érdekében. Nincs specifikus ellenszer

az a jelölésére használt kifejezés
mikroorganizmus által okozott betegség
különösen, ami nem határozza meg a
egy másik, a Rispoleptre specifikus betegség, ezért megfelelő intézkedéseket kell bevezetni a beteg támogatására. A hipotenziót és a keringési összeomlást megfelelően kell kezelni intravénás folyadékbevitel és/vagy szimpatomimetikus szerek alkalmazásával. Súlyos extrapiramidális tünetek esetén gyógyszeres kezelést kell alkalmazni

kezelés (fr. gyógyszeres kezelés) ")"> antikolinerg gyógyszer. A folyamatos orvosi felügyeletet és ellenőrzést addig kell folytatni, amíg a beteg állapota javul.

Az előadás formája: A Rispolept tabletta formájában kapható a következő koncentrációkban: 1 mg risperidon, fehér, filmtabletta, töredékes tabletta (RIS 1 jelöléssel); 6, 20 vagy 60 tabletta/doboz, vagy 1 buborékfólia 6 tablettából, vagy 2 vagy 6 buborékfólia, egyenként 10 tablettából; 2 mg risperidon, narancssárga tabletta, filmtabletta, töredezhető (RIS2 jelzéssel); 20 vagy 60 tabletta/doboz, illetve 2 vagy 6 buborékfólia, egyenként 10 tablettával; 3 mg risperidon, sárga tabletta, töredékes film (RIS 3 jelöléssel); 20 vagy 60 tabletta/doboz, illetve 2 vagy 6 buborékfólia, egyenként 10 tablettával; 4 mg risperidon, zöld tabletta, filmtabletta, töredezhető (RIS 4 jelzéssel); 20 vagy 60 tabletta/doboz, illetve 2 vagy 6 buborékfólia, egyenként 10 tablettával.

Tárolási feltételek: A Rispoleptet 15 és 30 Celsius fok közötti hőmérsékleten kell tárolni. Tartsa távol gyermekektől!