A pulmonalis hipertónia kezelése az ösztrogén csökkentésével; Egészségügyi város Berlin
A pulmonalis hipertónia gyakran genetikai
A pulmonalis magas vérnyomásnak sokféle oka lehet. Néhány embernél a betegség genetikai. A pulmonalis artériás hipertónia (PAH), a pulmonalis hipertónia speciális formája, genetikai mutációkból is származhat. A leggyakoribb ok a „csont morfogén II típusú fehérje receptor” (BMPR2) gén változásai. A sérült BMPR2 gén azonban nem feltétlenül jelenti a betegség kialakulását. A legújabb kutatások szerint a PAH kockázatát befolyásoló másik tényező az ösztrogén metabolizmusa. Kutatók kimutatták, hogy azok a nők, akik az ösztrogén speciális formáját alkotják a szervezetben, fokozottan veszélyeztetettek a betegség szempontjából.
Az ösztrogén csökkentése csökkenti a betegségek kockázatát
Amerikai kutatók most állatmodellekkel tesztelték, hogy az ösztrogénszint csökkentése pozitív hatással lehet-e a pulmonalis hipertóniára. Kísérleteikhez a BMPR2 génben hibás nőstény egereket inhibitorokkal kezelték ösztrogén ellen. Ezen gyógyszerek egy részét már használják a hormonokkal kapcsolatos emlőrák kezelésében.
Megállapították, hogy az állatok körülbelül felének pulmonális artériás hipertóniája volt gyógyszer nélkül. De ha gyógyszerrel kezelték őket, a gyakoriság csak tíz százalék körül volt. Egy második kísérletben a tudósok megvizsgálták, hogy a gyógyszerek hatással voltak-e a már kialakult pulmonalis hipertóniára is. Itt is pozitív eredmények születtek. A pulmonalis artériás nyomás a terápia során jelentősen csökkent, és a tanulmány szerzői szerint majdnem elérte a normális értékeket.
Remélem a PAH új terápiás lehetőségét
A kutatók szerint kísérleteik azt mutatják, hogy az ösztrogént gátló gyógyszerek ellensúlyozzák és képesek kezelni a genetikai pulmonális hipertóniát is. A posztmenopauzás nők és különösen a férfiak számára az ösztrogén gátlása jó lehetőség lehet a PAH kezelésében. Ezt azonban először klinikai vizsgálatokkal kellene megerősíteni. A kutatás eredményeit 2009 - ben tették közzé European Respiratory Journal megjelent.
A pulmonalis artériás hipertónia az egyik úgynevezett ritka betegség. Becslések szerint millió emberenként körülbelül 15-50 ember érintett. Németországban becslések szerint 2000-6000 ember szenved PAH-ban. Mivel azonban a nem specifikus panaszok miatt a diagnózist gyakran nehéz felállítani, a be nem jelentett esetek száma magasabb.