A Sanofi-Aventis gyógyszer 31 állítást céloz meg; d felvétel; 2010 végére Les Echos
A világ negyedik legnagyobb gyógyszergyártó cége különösen azt jelezte, hogy 2009-ben regisztrációs dossziét nyújt be a rimonabant molekulája II-es típusú cukorbetegségében. A cím 2,3% -ot adott el hétfőn a párizsi tőzsdén

A Sanofi-Aventis "ígéretes" kutatási és fejlesztési portfólióval rendelkezik. Ezt az elemzést készítette Marc Cluzel, a világ negyedik legnagyobb gyógyszeripari vállalatának kutatás-fejlesztési vezetője. Így jelenleg 48 projektje van előrehaladott fázisban (a klinikai vizsgálatok IIb/III. Fázisa), ezért 2010 végéig mintegy 31 regisztrációs dossziét kell benyújtania négy területen: trombózis/cukorbetegség/kardiovaszkuláris, központi idegrendszer, onkológia és védőoltások.
Marc Cluzel és Pierre Chancel, a csoport marketingvezetője számos, jelenleg vizsgált kezelést részletezett. Ismét visszatértek az elhízás és a cukorbetegség kezelésére használt rimonabant molekulához. Ezt a gyógyszert már Németországban és Franciaországban - különösen Acomplia márkanéven - forgalmazzák, még mindig nem hagyta jóvá az American Food and Drug Administration (FDA). Tavaly júniusban a tengerentúli egészségügyi hatóság szakértői azt javasolták, hogy utasítsák el a francia laboratórium kérését. A tőzsdén való esés mellett ez a vélemény ismét felkeltette a befektetők és a pénzügyi elemzők aggodalmát. Addig a Sanofi-Aventis körülbelül 3 milliárd dollár éves árbevétellel számolt ennek az egyetlen molekulának.
"Az empirikus vizsgálatok eredményei azt mutatták, hogy a rimonabant erőteljesen befolyásolja a HbA1c csökkenését, mint az orális antidiabetikumok, és ez a hatás hosszan tartó és súlycsökkenéssel jár együtt" - hangsúlyozza a csoport. Ezen előrelépések első következménye: a Gérard Le Fur által vezetett csoport "úgy döntött, hogy jelentősen kibővíti a II. Típusú cukorbetegségben folyó fejlesztési programot, amely több mint 5700 beteget fog bevonni". Második következmény: 2009-ben be kell nyújtani a II. Típusú cukorbetegség regisztrációs dokumentációját - és a következő évben kérelmet kell benyújtani a rimonabant/metformin kombinációra.