A túlsúlyos gyógyszer befolyásolja a pszichét
Egy tanulmány megerősíti, mire figyelmeztet a gyógyszergyűjtemény: az értelmi fogyatékos emberek nem szedhetik a rimonabant súlycsökkentő tablettát.
Egy tanulmány a rimonabant hatóanyag mellékhatásait vizsgálta. A kannabinoid hatóanyag többek között az energia-anyagcsere szabályozásában vesz részt.
Az American Food and Drug Administration (FDA) nem kérdőjelezi meg a súlycsökkentő hatást.
Az elhízott emberek több mint 6000 enyhén túlsúlyos tesztje kimutatta, hogy a rimonabant, alacsony kalóriatartalmú étrenddel együtt, egy év alatt körülbelül 5 százalékkal csökkentette a súlyát. Ez összehasonlítva a vizsgálati személyekkel, akik egy hatóanyagot (placebót) kaptak.
A gyógyszer abbahagyása után a hatások viszonylag gyorsan eltűntek, és a súly ismét növekedett.
Az FDA felülvizsgálati értekezletének jelentése a mellékhatásokról
A résztvevők 26% -a számolt be pszichiátriai rendellenességekről (14% placebóval). Például 9% panaszkodott depresszióról és depressziós hangulatról (5% placebóval).
A súlyos depresszióban szenvedőket, az epilepsziában szenvedő vagy a stroke kockázatának kitett betegeket, a mentális rendellenességben szenvedőket és a szenvedélybetegségeket előzetesen kizárták minden vizsgálatból.
A rimonabant mellékhatásai nem meglepőek a farmakológusok számára, és a gyártó azt is elismerte, hogy a rimonabantos betegek öngyilkossági gondolatokról számoltak be.
Az FDA szerint az öngyilkosság kockázata 90% -kal nő. Mivel azonban a vizsgálatokban részt vevő betegek körülbelül fele idő előtt abbahagyta a kezelést, az FDA értékelése szerint ez még mindig alulbecsülheti a kockázatot.
„Az elhízás olyan állapot, amely depresszióval vagy más pszichiátriai betegségekkel társulhat. Depresszív rendellenességeket figyeltek meg 20 mg rimonabantot kapó betegeknél (lásd „Mellékhatások”). A rimonabant-kezelést nem szabad elkezdeni olyan betegeknél, akik kontrollálatlan súlyos pszichiátriai betegségben szenvednek, például kezelést igénylő depresszióban. "