A v; nevet; (végül) r; v; l; e on l; antid; parox nyomó; boronafog
Jean-Yves Nau - 2015. szeptember 21., 12:54
Tizennégy évig tartott a fátyol felhúzása egy tudományos publikációra, amely gátlástalanul dicsérte ennek az antidepresszánsnak az erényeit. Példaértékű eset, amelynek iskolává kell válnia, hogy a gyógyszergyárak számára valódi átláthatóságot szabjon a klinikai vizsgálatok során.
Olvasási idő: 4 perc
A paroxetin az orvosok által jól ismert antidepresszáns, amelyet nagyon gyakran felírnak. A British Medical Journal egyik cikke azonban most komolyan megkérdőjelezi annak hatékonyságát. Franciaországban Deroxat® néven (4,24 euró 14 tablettára) 1995. február 19. óta forgalmazzák, jelenleg huszonegy különböző kiszerelésben értékesítik. Tartós kereskedelmi sikere különösen annak a jelnek tudható be, hogy a gyártója (az általa elvégzett klinikai vizsgálatok alapján) hivatalosan megszerezhette a gyógyszerekért felelős hatóságoktól:
„Obszesszív-kényszeres rendellenességek (ismétlődő, rögeszmés gondolatok kontrollálatlan viselkedéssel); pánikbetegség (pánikrohamok, ideértve a nyilvános helyektől való félelem, agorafóbia által okozottakat is); szociális szorongásos rendellenesség (félelem vagy olyan helyzetek elutasítása, amikor a társadalomban kell lenned); poszttraumás stressz rendellenesség (traumás esemény okozta szorongás); általános szorongás. ”
A paroxetint tartalmazó gyógyszerek az úgynevezett "szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók" (SSRI-k) gyógyszerek csoportjába tartoznak.
"Depresszióban vagy szorongásban szenvedőknél alacsony a szerotonin (egy anyag az agyban) szintje" - magyarázza a kormány gyógyszerekkel foglalkozó honlapja. A Deroxat® és más SSRI-k hatásmechanizmusa nem teljesen ismert, de feltételezik, hogy ezek növelik az agy szerotoninszintjét. A depresszió vagy szorongásos rendellenességek jó kezelése fontos, hogy jobban érezze magát. "
Franciaországban kevés visszhangja van a vitának
A brit GlaxoSmithKline gyógyszergyártó cég 1992-ben piacra dobta a paroxetin gyorsan nagy sikereket ért el az orvosok körében. Az Egyesült Államokban, hasonlóan az Egyesült Királysághoz, ez a specialitás számos hangos kudarcot tapasztalt olyan jogi lépések nyomán, amelyeket különösen néha súlyos mellékhatások (öngyilkossági hajlam és fellépés) felfedezése után indítottak - különösen gyermekeknél és serdülőknél történő felírás esetén.
Számos tanulmány azt mutatta, hogy kiskorúaknál a paroxetin nem volt hatékonyabb a depresszió kezelésében, mint egy placebo, és hogy a kockázat/haszon arány nem kedvez ennek a molekulának. Ezeket az ellentmondásokat alig hallották Franciaországban, ahol ez a molekula széles körben ismert az orvosok számára (az Országos Gyógyszerügynökség furcsa módon nem tudja meghatározni az elfogyasztott mennyiség arányát, amely megfelel a gyermekgyógyászati recepteknek).
Ma a "paroxetin-ügy" újjáéled az angolszász világban (ezt a New York Times, a Guardian vagy a Scientific American tudósítása is bizonyítja) a British Medical Journal vádjai után.