A vér rendellenességeinek meghatározása és tünetei
Mik a vér rendellenességei?
A teljesen kifejlett emberi testben körülbelül 5-6 liter vér van, a férfiaknak körülbelül egy literrel több, mint a nőknél.
A vért esszenciális anyagok (pl. Oxigén) szállítására, védekezésre, jelátvitelre (pl. Hormonokon keresztül), hőszabályozásra, légzésre, pufferként (pH-érték) és vérzéscsillapításra használják.
A vér a csontvelőben képződik, és különféle összetevőkből áll.
Az oxigén és a szén-dioxid szállításához a vér vörösvértesteket (vörösvérsejteket és pigment hemoglobint tartalmaz), leukocitákat (fehérvérsejteket) tartalmaz a specifikus és nem specifikus immunvédelemhez, valamint trombocitákat (vérlemezkéket) hemosztázishoz.
A leggyakoribb vérbetegségek:
Ban,-ben Vérszegénység (vérszegénység) csökken a vér oxigénszállító képessége (a hemoglobin funkciója). A szervezet elégtelen oxigénellátástól (hipoxia) szenved a hemoglobin hiánya miatt. A leggyakoribb forma (kb. 80%) a vashiányos vérszegénység (szideropéniás vérszegénység), amelyben a hemoglobinhiányt például gyomorfekély okozhatja. A betegség lehet veleszületett, megszerzett vagy más betegségek okozhatja. Erős vérzés, pl. A belekből, valamint az elégtelen vastartalom elősegítheti a vérszegénységet.
A vérszegénység azokban jelentkezik, akiket a teljesítmény csökkenése, fáradtság, légszomj, szívdobogás és sápadt bőrszín érint. Vashiányos vérszegénység esetén törékeny haj és köröm, valamint száraz, repedezett bőr, fejfájás, hasmenés vagy székrekedés és puffadás is előfordulhat. A vérszegénység különböző formákban jelenik meg, például B12-vitaminhiányos vérszegénység, B6-vitaminhiányos vérszegénység, sarlósejtes vérszegénység vagy thalassemia. Az elsődleges betegség kezelését követően a vérszegénység enyhe lehet. Ellenkező esetben a vérszegénység krónikussá válhat és életveszélyes lehet.
Erythropenia a vörösvértestek hiányát jelenti a vérben, a leukopénia a fehérvérsejtek hiányát jelenti.
A Leukémia (vérrák) Csak néhány ember betegszik meg, de ez az egyik legismertebb vérbetegség. A csontvelőben és a nyirokszervekben fokozódik a leukocita képződés, a rosszindulatú (rosszindulatú) fehérvérsejtek kontrollálatlan öblítése különböző szervekbe történik, ezáltal a vérképzéshez szükséges sejtek elmozdulnak. A degeneráció okait még nem sikerült tisztázni, de a radioaktív sugarak, a citosztatikumok, a dohányzás és az immunhiányok elősegíthetik a fejlődést. A tanfolyam akut és krónikus. Ez kimerültséget, csökkent teljesítményt, lázat, éjszakai izzadást, súlycsökkenést, étvágytalanságot, fertőzésre való hajlamot, vérszegénység kialakulását és annak tipikus tüneteit, megnagyobbodott nyirokcsomókat, lép vagy máj megnagyobbodását, fokozott vérzési hajlamot és neurológiai kudarcokat mutat. A magas fertőzési hajlam gyorsan életveszélyes helyzetekhez vezethet.
A Haemophilia (vérbetegség) az egyik leggyakoribb örökletes betegségnek számít. A véralvadás zavart okoz, és kielégíthetetlen vérzéshez vezet. A betegek körülbelül 80 százaléka szenved A-formában, amelyben a VIII-as koagulációs faktor túl kicsi mennyiségben van jelen. B-hemofíliában IX-es faktor hiány áll fenn. A betegség X-hez kötött módon öröklődik, így a betegség kialakulásához minden X kromoszómát érinteni kell. Az alvadási faktorok létfontosságúak, a hiány vérzéshez vezet, amely nem alvad meg (nem záródik le). Még gyermekkorában is a betegség hematoma (zúzódások) formájában nyilvánul meg, amelyek a legkisebb dudorok esetén is előfordulhatnak. Bizonyos vérzés, például a fej területén, életveszélyes helyzeteket okozhat.
A Von Willebrand-szindróma a hemofília autoszomális öröklődő formája (nem nemi kromoszómán). A Von Willebrand-faktor egy nagy fehérjemolekula, amely vérzés közben összeköti a vérlemezkéket, és így koagulációhoz vezet. A betegségben a faktor hiányzik, ugyanazok a tünetek jelentkeznek, mint az A és B típusú hemofíliában. A sejtes vérzési hajlam miatt fokozott nyálkahártya-vérzés (orrvérzés) vagy telhetetlen vérzés jelentkezik vágások esetén. A hemofíliában vagy Von Willebrand-szindrómában szenvedőknek egész életükben óvatosnak kell lenniük gyógyíthatatlanságuk miatt. A fogorvos felkeresése vagy egy szükséges műtéti eljárás súlyos problémákhoz (vérzéshez) vezethet.
A Plasmacytoma (myeloma multiplex) rosszindulatú daganatot ír le, amely a csontvelőben alakul ki egy limfocita degenerációja következtében.
Hodgkin-kór (nyirokmirigy-rák) a nyirokrendszer rosszindulatú daganata (amely a limfocitákból származik), amely az éjszakai izzadással, lázzal, hasi fájdalommal és fejfájással, megnagyobbodott májjal (májbetegséggel) vagy lépvel és fogyással járó nyirokcsomók fájdalommentes duzzanata. A Reed-Sternberg sejteket differenciálják a megbízható diagnózis érdekében.
A Non-Hodgkin-limfóma ugyanazokat a tüneteket mutatja, de a Reed-Sternberg sejtek hiányoznak. Korai diagnózis esetén a limfóma mindkét típusa jól kezelhető a hagyományos orvoslás segítségével.
Ezenkívül számos más, de többnyire ritka betegség vagy rendellenesség van a vérben. A citózisok a vér sejtjeinek (vérértékek) növekedését írják le, pl. B. leukocytosis (bizonyos betegségek, például szívroham vagy daganat reakciójaként).