Akik segítenek a fogyókúrás tablettákban

Ugrás címkék

Normál linkek

itthon
keresés
tartalom
Segítség
Kapcsolatba lépni
lenyomat
Adat védelem

Navigáció:

Jelenlegi
- hírek
- Cukorbeteg naptár
- Egészségügyi politika
- Hírlevél
Cukorbetegség információ
Cukorbetegség a mindennapi életben
táplálás
Fő téma
Útmutató a cukorbetegséghez

Termékbemutatók

rólunk

A megbízható egészségügyi információkhoz a HONcode szabványt követjük.

A med. Igazolása A MediSuch keresőmotor megfelel a 2015. évi irányelveknek.

Új genetikai teszt jósolja a Reductil® (Meridia ™) hatékonyságát és mellékhatásait

Az elhízás és az elhízás riasztó mértékben növekszik az összes nyugati országban. Az érintettek gyakran cukorbetegséggel, magas vérnyomással, szívrohammal, ízületi károsodásokkal vagy rákkal küzdenek. A testmozgás és az étrend megváltoztatása ellenére sok kövér embernek nem sikerül tartósan csökkentenie a súlyát. Ezután a gyógyszereknek további támogatást kell nyújtaniuk. De kinek segítenek ezek az alapok? Ehelyett ki szenved nagyobb valószínűséggel mellékhatásokat, például szívdobogást vagy magas vérnyomást? Az Egyesült Királyság Essenének kutatói (Dr. Ulrich Frey, prof. Karl-Heinz Jцckel, prof. Winfried Siffert) és az Isar jobb oldalán található müncheni klinika (prof. Hans Hauner; a táplálékgyógyászati klinika igazgatója) most megvizsgálták ezeket a kérdéseket. "Meg tudtuk mutatni, hogy a genetikai felépítéstől függően egyes gyógyszerek nem használhatók, de akár veszélyesek is lehetnek" - mondja Prof. Winfried Siffert, a tanulmány egyik vezetője és az Essen-i Farmakogenetikai Intézet igazgatója.

A G-fehérje szabályozza a zsírégetést és a pulzusszámot

Vizsgálataik során a tudósok először találtak gyakori génváltozást a "GNAS" génben. A "GNAS" ellenőrzi az úgynevezett "stimuláló G-fehérje" termelését, amely többek között részt vesz a zsírégetésben és a pulzus szabályozásában. A GG-variánsban szenvedők, mintegy 40 százalékban termelik a legtöbbet e stimuláló G-fehérjéből. Az A változatúak kevesebbet termelnek.

Új eredmények a fogyás vizsgálatához: elképesztő eredmények

Ezután a kutatók genetikai vizsgálatokat végeztek 110 túlsúlyos betegen, akik részt vettek egy klinikai súlycsökkentő vizsgálatban. Ebben az egyéves vizsgálatban minden résztvevőnek többet kellett gyakorolnia és korlátoznia kellett a kalóriabevitelét. A résztvevők fele a Reductil® gyógyszert is kapta, a többiek csak hatóanyagot, azaz placebót kaptak. A Reductil®, amelyet az amerikai piacon "Meridia ™" néven értékesítenek, a sibutramint tartalmazza. Ez növeli a jóllakottság érzését, és feltehetően erősíti a zsírsejtek zsírégetését is. Ez a gyógymód azonban nem biztonságos; a vérnyomás emelkedéséhez és a versenyző szívhez vezet.

A Reductil® meglehetősen káros a GG génvariánsokkal rendelkező betegek számára

A vizsgálat célja annak tesztelése volt, hogy a Reductil® egy éven belül valóban fokozott súlycsökkenést eredményezett-e a placebóhoz képest. Ezt a kábítószer-tesztet kettős vakon hajtották végre: Sem az orvosok, sem a betegek nem tudták, hogy az igazi vagy a hatóanyag nélküli gyógyszert kapják-e. A tudósok ezt követő genetikai elemzései elképesztő megállapításhoz vezettek: a GG génvariánssal rendelkező betegek életmódjuk megváltoztatásával évente 7,5 kg-ot fogyhattak, és a Reductil® bevitele nem vezetett további fogyáshoz. Másrészt ezeknél a betegeknél kifejezetten emelkedett a pulzus és a vérnyomás. Az A-variánsos betegek viszont 9,4 kg-ot tudtak lefogyni csupán 4,5 kg helyett, anélkül, hogy Reductil®-t szedtek volna, és kevesebb kardiovaszkuláris mellékhatást is mutattak. "A jövőben a genetikai tesztek segíthetnek minden túlsúlyos beteg optimális terápiájának meghatározásában és a veszélyes mellékhatások elkerülésében", Siffert professzor meg van győződve ezekről az új megállapításokról.

A kutatók további kutatásokat követelnek: nagyobb a gyógyszerbiztonság

A kutatók most úgy vélik, hogy sürgősen további vizsgálatok elvégzésére van szükség a lehető leghamarabb, hogy megerősítsék ezt a megállapítást. "Úgy látjuk, hogy a gyógyszeripar kötelessége a további vizsgálatok lehetővé tétele vagy saját magunk elvégzése a gyógyszeres terápia biztonságának növelése érdekében" - mondta Siffert. A vizsgálatok eredményeit elfogadták a "Farmakogenetika és genomika" című szakfolyóiratban való közzétételre is.

Ezt a sajtóközleményt az idw.

utoljára módosítva: 2008.01.14