Amfetamin gyógyszerprofil

Az eredmények a duckduckgo.com oldalon találhatók

kémia
Fizikai forma
gyógyszertan
Szintézis és prekurzorok
Alkalmazás
más nevek
elemzés
Vezérlés állapota
Orvosi alkalmazás
Publikációk
Multimédia és infographics
dagad
Több gyógyszerprofil

Szintetikus anyag. Általában fehér por, amely stimulálja a központi idegrendszert (CNS). Az amfetamint valószínűleg először az 1880-as években gyártotta Leuckart német vegyész, de ez nem mutatható ki. Nyilvánvaló, hogy az amfetamin kémia, csakúgy, mint a metamfetamin, csak a 20. század elején tanulmányozták szisztematikusan. Az amfetamin terápiás felhasználása korlátozott, de nagyrészt illegális laboratóriumokban gyártják Európában. Nemzetközi ellenőrzés alatt áll, és szorosan kapcsolódik a metamfetaminhoz.

kémia

Az amfetamin (CAS-300-62-9) a fenetil-amin családhoz tartozik, amely számos olyan anyagot tartalmaz, amelyek stimulánsként, entaktogénként vagy hallucinogénként működhetnek. Az amfetamin az N, a-metil-fenetil-amin. Az IUPAC-nómenklatúra szerinti teljes szisztematikus név N, a-metil-benzol-etán-amin. Az aszimmetrikus α-szénatom két enantiomert eredményez. Ezt a két formát korábban [-] vagy l-sztereoizomernek, illetve [+] vagy d-sztereoizomernek nevezték, de a modern kémia R és S sztereoizomerként definiálja.

Molekuláris szerkezet

Molekulaképlet: C9H13N
Molekulatömeg: 135,2

Fizikai forma

Az amfetaminbázis színtelen, illékony olaj, amely vízben nem oldódik. A leggyakoribb só a szulfát (CAS-60-13-9): fehér vagy törtfehér por, amely vízben oldódik. Az illegális termékek többnyire por alakúak. Az amfetamint tartalmazó tabletták logói hasonlóak lehetnek az MDMA-n és más ecstasy tablettákon találhatóakhoz.

gyógyszertan

Szintézis és prekurzorok

A szintézis általában a Leuckart-folyamat szerint történik. Az R és S enantiomerek racém keverékét 1-fenil-2-propanonból (P2P, BMK, fenilaceton) és reagensekből, például hangyasavból, ammónium-formiátból vagy formamidból állítják elő. A lényegesen kevésbé használt, de sztereoszelektív eljárás a norefedrin vagy a norpszeudoefedrin megfelelő diasztereoizomerjeinek redukcióján alapszik. Ezeket az prekurzorokat (1-fenil-2-propanon, norefedrin és norpszeudoefedrin) az Egyesült Nemzetek 1988. évi, a kábítószerek és pszichotrop anyagok tiltott kereskedelme elleni küzdelemről szóló egyezményének I. táblázata sorolja fel. A vonatkozó uniós jogszabályok a 3677/90/EGK tanácsi rendeleten alapulnak (a későbbi módosításokkal), amely az EU és harmadik országok közötti kereskedelmet szabályozza.

Alkalmazás

Az amfetamint lenyelhetjük, horkolhatunk, és ritkábban beadhatjuk. A metamfetamin hidrokloridsójával ellentétben az amfetamin-szulfát nem elég illékony a füstöléshez. Szájon át történő bevitel esetén a dózis a tisztaságtól függően néhány tíztől több száz milligrammig terjedhet.

más nevek

Az amfetamin (az INN nemzetközi nem védett név) kifejezés a két enantiomer racém keverékére utal. Az amfetamin elnevezést a gyógyszerek EU-n belüli címkézéséről szóló 65/65/EGK és 92/27/EGK irányelv is előírja. A dexamfetamin az (S) -N, a-metil-benzol-etán-amin-enantiomer INN-je, amely (+) - N, a-metil-fenetil-amin néven is ismert. A levamphetamin az (R) -N, -α-metil-benzol-etanamin-enantiomer vagy (-) - N, a-metil-fenetil-amin. További általános kémiai nevek az 1-fenil-2-amino-propán és a fenil-izopropil-amin. A metamfetamin és más kevésbé ismert anyagok (pl. Benzfetamin) mellett az amfetamin néha az "amfetaminok" csoportjába tartozik. Több száz más szinonima és védett név létezik (lásd például: http://www.chemindustry.com/chemicals/105322.html). Az utcanevek szintén Speed, Base és Whiz.

elemzés

A márki terepi teszt narancssárga-barna színt mutat. A Simon-teszt vörös színt ad, amely megkülönbözteti az amfetaminokat (egy primer amin) a szekunder aminoktól, például a metamfetamin (kék szín). A tömegspektrum csak kismértékű strukturálást mutat erős ion mellett m/z = 44-nél. A gázkromatográfiával és tömegspektrometriával történő azonosítás tovább javítható N-derivatizációval, például szén-diszulfid alkalmazásával az izotiocianát előállításához. Gázkromatográfia esetén a vizeletben található kimutatási határérték is benne van