AMINOPHYLLINE 250MG10ML RENAUD100 adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 0,00 € Visszatérítési arány:%
A termék törölve
használat
Terápiás javallatok
A status asthmaticus (súlyos akut asztma) kezelése, csak akkor, ha a tünetek nem eléggé kontrollálhatók folyamatos porlasztott vagy intravénás béta2mimetikum alkalmazásával, esetleg inhalációs antikolinerg szerrel kombinálva.
Megjegyzés: A porlasztott vagy intravénás betamimetikumok, esetleg inhalációs antikolinerg terápiával kombinálva, erőteljesebb hörgőtágító hatást fejtenek ki, és továbbra is az első vonalbeli kezelés súlyos akut asztma esetén.
A súlyos akut asztma kórházi kezelést igényel az intenzív osztályon.
Adagolás és alkalmazás módja
KIZÁRÓLAG INJEKCIÓKHOZ LASSÚ INTRAVENÓS INFÚZIÓ.
Az adagolást az egyéni érzékenységhez igazítják a terápiás hatástól és a káros hatásoktól függően.
Az ajánlott adag 0,7–1,2 mg/kg/óra (az életkornak megfelelően kell beállítani) folyamatos intravénás infúzióként, miután előzetes teofillinnel történő kezelés hiányában 7 mg/kg telítő dózis lassú, 20 és 30 perc.
Az ajánlott átlagos dózis 0,6 mg/kg/óra folyamatos intravénás infúzióval, miután előzetes teofillin-kezelés hiányában harminc perces lassú infúzióval 5 mg/kg telítő dózis.
Vagy indikációként egy 50 kg súlyú felnőtt alany számára, aki nem részesült előzetes teofillin-kezelésben: egy ampulla 250 mg-os, 30 perces intravénás infúziót, majd folyamatos intravénás infúziót, körülbelül 8 óránként egy ampulla sebességgel.
Az alkalmazást csak speciális környezetben (intenzív osztályon) szabad megfontolni. Felnőtteknél és gyermekeknél a plazma teofillin szintjét ellenőrizni kell az intravénás kezelés megkezdése után. A hörgőtágításra hatásos plazmaszintek 5 és 15 µg/ml között vannak. A káros hatások már a 15 µg/ml plazmaszintnél jelentkezhetnek. Ez nem haladhatja meg a 20 µg/ml-t a súlyos toxikus káros hatások előfordulásának fő kockázata miatt.
Elhízás esetén az adagolást az ideális súlyhoz igazítják.
Máj- vagy szívelégtelenség esetén, valamint idős betegeknél csökkenteni kell az adagolást.
Vényköteles és kiadási feltételek
Kórházi használatra fenntartott gyógyszerek.
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Felnyitás/feloldás/hígítás után: a terméket azonnal fel kell használni.
Különleges tárolási előírások:
A közvetlen csomagolást a fénytől való védelem érdekében tartsa a külső csomagolásban.
A preklinikai biztonságossági adatok
Inkompatibilitások
Kompatibilitási vizsgálatok hiányában ezt a gyógyszert nem szabad más gyógyszerekkel keverni.
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Túlérzékenység a hatóanyaggal, származékaival vagy a 4. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás.
Akut miokardiális infarktus.
Akut intermittáló porphyria.
Kombináció enoxacin, troleandomicin alapú gyógyszerekkel (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók).
Kombináció nem javasolt eritromicinnel és viloxacin-alapú gyógyszerekkel (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók).
Terhesség és szoptatás
Az állatokon végzett vizsgálatok teratogén hatást mutattak egyetlen fajra.
Klinikailag a kitett terhességek nagy számának elemzése nyilvánvalóan nem mutatott ki a teofillin specifikus malformatív vagy fetotoxikus hatásait. Mindazonáltal csak az epidemiológiai vizsgálatok teszik lehetővé a kockázat hiányának igazolását.