ANAFRANIL, 10 mg 25 mg, drazsék - gyógyszeres betegtájékoztató - CSID Mi történik Orvos

Milyen típusú gyógyszer az Anafranil és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Az anafranil klomipramin hatóanyagot tartalmaz.

Az anafranil 10 mg vagy 25 mg klomipramint tartalmazó tablettákban kapható (Anafranil 10 mg, 25 mg Anafranil).

10 mg anafranil: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, hipromellóz, magnézium-sztearát, kolloid szilícium-dioxid, talkum, kopolividon, titán-dioxid (E 171), cukor, povidon, sárga vas-oxid (E 172), makrogol, mikrokristályos cellulóz.

Anafranil 25 mg: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, magnézium-sztearát, glicerin 85%, kolloid szilícium-dioxid, sztearinsav, talkum, hipromellóz, kopolividon, titán-dioxid (E 171), cukor, povidon, sárga vas-oxid (E 172), makrogol, mikrokristályos cellulóz.

Az anafranil a triciklikus antidepresszánsoknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik, amelyeket depresszió és érzelmi rendellenességek kezelésére használnak. Az Anafranil-kezeléssel kezelhető egyéb állapotok a rögeszmés-kényszeres rendellenességek, a pánik és a fóbiák, a krónikus fájdalmas állapotok és az éjszakai enuresis gyermekeknél.

Az Anafranil alkalmazása előtt

Fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen más egészségügyi problémája van, vagy ha bármilyen más gyógyszert szed.

Ne alkalmazza az Anafranil-t:

Mondja el orvosának:

ha valaha szokatlan vagy allergiás reakciója volt a klomipraminra, bármely más triciklusos antidepresszánsra vagy az Anafranil egyéb összetevőjére,
ha bizonyos gyógyszereket szed a depresszió kezelésére, mint például monoamin-oxidáz-gátlók (MAO-gátlók), szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók (SSRI-k) vagy szerotonin- és norepinefrin-visszavétel-gátlók (NSRI-k),
ha nemrégiben szívrohama vagy súlyos szívbetegsége volt.

Ha ezekre az állításokra bármelyikre IGEN a válasz, akkor az Anafranil nem biztos, hogy megfelel Önnek.

Vigyázzon az Anafranil-szal:

Tájékoztassa kezelőorvosát is, ha a következő állapotok bármelyike fennáll:

epilepsziás rohamok,
szabálytalan szívverés,
skizofrénia,
glaukóma (magas intraokuláris nyomás),
máj- vagy vesebetegség,
bármilyen vérbetegség,
a vizelet eltávolításának nehézségei (például prosztata betegségek miatt),
a pajzsmirigy fokozott aktivitása,
alkohollal való visszaélés,
gyakori székrekedés,
elájul,
ritka örökletes problémák, galaktóz intolerancia, Lapp laktáz hiány vagy glükóz és galaktóz felszívódási zavar,
fruktóz intolerancia, glükóz és galaktóz felszívódási szindróma, szacharáz-izomaltáz hiány (cukortartalom miatt).

Orvosa figyelembe veszi ezeket a körülményeket az Anafranil-kezelés előtt és alatt.

Egyéb gyógyszerek beadása

Egyéb óvintézkedések

A súlyos depresszióban szenvedők öngyilkosságra gondolhatnak. Ha valaha úgy érzi, hogy az életet már nem érdemes élni, azonnal orvoshoz kell fordulnia.

Fontos, hogy orvosa rendszeresen ellenőrizze betegségét az adag módosítása és a mellékhatások (mellékhatások) gyakoriságának csökkentése érdekében. Orvosa bizonyos vérvizsgálatokat végezhet, és meghatározhatja a vérnyomását és a szívműködését a kezelés előtt és alatt.

Az anafranil szájszárazságot okozhat, növelve a fogszuvasodás kockázatát. Ezért a hosszú távú kezelés során rendszeresen ellenőriznie kell a fogait.

Ha kontaktlencsét visel, és szemirritációt észlel, értesítse orvosát.

Bármilyen műtét vagy fogászati kezelés előtt tájékoztassa kezelőorvosát vagy fogorvosát, hogy Ön Anafranilt szed.

Az anafranil érzékenyebbé teheti bőrét a napfényre. Kerülje a közvetlen napsugárzást, és viseljen védőruházatot és napszemüveget.

Az anafranilt idősek használhatják?

Általában az idős betegeknél kisebb dózisra van szükség, mint a fiatal vagy a középkorú betegeknél. A mellékhatások nagyobb valószínűséggel fordulnak elő idős betegeknél. Orvosa minden konkrét információt megad Önnek a szükséges adagok és vizsgálatok elővigyázatosságáról.

Az anafranilt gyermekek használhatják?

Az anafranilt csak akkor szabad gyermekeknek adni, ha az orvos előírta. Orvosa minden konkrét információt megad Önnek az adagolási óvintézkedésekről és a szükséges vizsgálatokról.

Használhatja az Anafranil-t, ha terhes vagy szoptat?

Mondja el orvosának, ha terhes vagy szoptat. Az anafranilt terhesség alatt nem szabad alkalmazni, kivéve, ha orvosa egyértelműen előírta.

Az Anafranil hatóanyaga kiválasztódik a tejbe. Az anyáknak azt javasolják, hogy az Anafranil-kezelés alatt ne szoptassanak.

Ha gépjárművet vezet vagy gépeket kezel

Az anafranil álmosságot, csökkent éberséget vagy homályos látást okozhat egyes embereknél. Ha ezek a tünetek jelentkeznek nálad, ne vezessen gépjárművet, ne kezeljen gépeket és ne végezzen más tevékenységeket, amelyek fokozott figyelmet igényelnek. Az alkoholfogyasztás növelheti az álmosságot.

Hogyan kell alkalmazni az Anafranilt

Orvosa dönti el az Ön állapotának megfelelő adagot. Depresszió, affektív rendellenességek, rögeszmés-kényszeres rendellenességek és fóbiák esetén az ajánlott napi adag általában 75 mg és 150 mg között van. Pánikrohamok és agorafóbia esetén a kezelést általában napi 10 mg-mal kezdik, és néhány nap múlva az adagot fokozatosan, maximum 100 mg-ra emelik. Krónikus fájdalmas állapotok esetén az ajánlott napi adag általában 10 mg és 150 mg között van. Éjszakai enurézisben szenvedő, 6 évesnél idősebb gyermekeknél az ajánlott napi adag általában 10 mg és 30 mg közötti klomipramnin-hidroklorid.

Vegye be a gyógyszert az orvos előírása szerint. Ne szedjen többet, gyakrabban vagy hosszabb ideig, mint amennyit orvosa tanácskozott.

A depresszió, a rögeszmés-kényszeres betegség és a krónikus szorongás hosszú távú kezelést igényel az Anafranil alkalmazásával. Ne változtassa meg vagy hagyja abba a kezelést anélkül, hogy orvosát kérte volna. Orvosa dönthet úgy, hogy fokozatosan csökkenti az adagot, mielőtt teljesen leállítaná a kezelést. Ez megakadályozza állapotának súlyosbodását és csökkenti a tünetek, például fejfájás, hányinger és általános kényelmetlenség megállításának kockázatát.

Ha elfelejtett bevenni egy adagot?

Ha elfelejtette bevenni az Anafranil adagját, a lehető leghamarabb vegye be a kihagyott adagot, majd térjen vissza a szokásos adagolási rendhez. Ha a következő adagot hamarosan meg kell adni, hagyja ki a kimaradt adagot, és folytassa az adagolási rendet rendesen. Ha bármilyen kérdése van ezzel kapcsolatban, kérdezze meg orvosát.

Ha nagyobb adagot vesz be?

Ha véletlenül több tablettát vett be, mint amennyit orvosa felírt, azonnal menjen, vagy hívja a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát vagy orvosát. Az első néhány órában általában a következő tünetek jelentkeznek: súlyos álmosság, csökkent koncentrálóképesség, gyors, lassú vagy szabálytalan szívverés, nyugtalanság és izgatottság, izomkoordináció és izommerevség elvesztése, légszomj, görcsrohamok, hányás vagy láz.

Lehetséges mellékhatások

Mint más gyógyszerek, az Anafranil is okozhat mellékhatásokat (mellékhatásokat). Rendszerint nem igényelnek orvosi ellátást, és eltűnhetnek a kezelés során, amint a test megszokja a gyógyszert.

Ha bizonyos mellékhatások továbbra is fennállnak vagy zavaróak, tájékoztassa kezelőorvosát.

A leggyakoribb mellékhatások az álmosság, fáradtság, szédülés, nyugtalanság, szájszárazság, homályos látás, fejfájás, palpitáció, émelygés és izzadás. A kezelés kezdetén az Anafranil fokozhatja a szorongás érzését, de ez a hatás általában két hét alatt megszűnik.

Egyéb mellékhatások, például csökkent koncentrálóképesség, alvászavarok, remegés, súlygyarapodás, fokozott étvágy, szexuális rendellenességek, kellemetlen íz és fülcsengés.

Ha a következő mellékhatások jelentkeznek, a lehető leghamarabb beszéljen kezelőorvosával, mivel ezek orvosi ellátást igényelnek: sárgaság, bőrreakciók (viszketés vagy bőrpír), láz és a nyak és az arc duzzanata, egyensúlyvesztés, szemfájdalom, súlyos gyomorfájdalom, izomgyengeség, izomgörcsök, vizelési nehézség, mellnagyobbítás és szekréció laktáció, gyors vagy szabálytalan szívverés (gyors, hangos), ájulás, beszédzavar, zavartság vagy delírium, hallucinációk, görcsrohamok.

Ha a fent felsoroltakon kívül egyéb mellékhatásokat észlel, forduljon orvosához.

Az Anafranil tárolása

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza. Az eredeti csomagolásban 30 ° C alatt tárolandó.

Tartsa távol gyermekektől.

Több információ

Novartis Farma S.p.A., Olaszország

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Novartis Pharma Services Inc. CH - 4002, Bázel, Svájc

A tájékoztató utolsó ellenőrzésének dátuma: 2005. június