ASPEGIC 1G5ML PDR SOL IM-IV 6 adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Nem opioid fájdalomcsillapítók (CA)
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 7,41 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
A súlyos fájdalom rövid távú kezelése.
Gyulladásos reuma kezelése.
A láz tüneti kezelése, ha orális beadás nem lehetséges.
Adagolás és alkalmazás módja
CSAK FELNŐTTEKNEK.
Az injekciós üveg tartalmát azonnal oldja fel 5 ml injekcióhoz való vízzel.
A beadás történhet mély intravénás injekcióval, vagy közvetlen intravénás infúzióval, vagy intravénás infúzióval vivőoldat (nátrium-klorid, glükóz vagy szorbit oldat) alkalmazásával.
Javasoljuk, hogy kerülje a gyógyszer keverését ugyanabban a fecskendőben más injektálható különlegességekkel.
A szisztematikus fogások lehetővé teszik a fájdalom ingadozásának elkerülését. Legalább 4 órás különbséggel kell elhelyezni őket.
900 mg DL-lizin-acetilszalicilát megfelel 500 mg acetilszalicilsavnak (aszpirin).
Az injektálható aszpirin injekciós üvegek két erősségűek; 500 mg/5 ml és 1000 mg/5 ml.
Súlyos fájdalom és láz:
Felnőtt: a maximális napi adag 3000 mg aszpirin.
Tájékoztatásul: 500 vagy 1000 mg aszpirin adagonként, a napi 3000 mg-ot nem haladva meg.
Idősek: a maximális napi adag 2000 mg aszpirin.
Indikációként: 500 vagy 1000 mg aszpirin adagonként, anélkül, hogy meghaladja a napi 2000 mg-ot.
Felnőtt: Naponta 3000-6000 mg aszpirin, 3 vagy 4 adagra osztva, legalább 4 órás különbséggel.
Idősek: Az adagot csökkenteni kell.
Vényköteles és kiadási feltételek
Vény nélkül kapható gyógyszer.
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Felbontás után: a terméket azonnal fel kell használni.
Különleges tárolási előírások:
Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.
A feloldás utáni gyógyszer tárolási körülményeit lásd a szakaszban A beszélgetés időtartama.
A preklinikai biztonságossági adatok
Mutagén és karcinogén potenciál
Az acetil-szalicilsavat számos preklinikai vizsgálatnak vetették alá in vitro és in vivo mindez nem mutatott okot a mutagén hatás feltételezésére.
Patkányokon és egereken végzett hosszú távú vizsgálatok nem mutattak semmilyen rákkeltő hatást az acetilszalicilsavra.
Inkompatibilitások
Kompatibilitási vizsgálatok hiányában ezt a gyógyszert nem szabad más gyógyszerekkel keverni.
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Ezt a gyógyszert a következő helyzetekben ELLENJEGYZIK:
Túlérzékenység a hatóanyagokkal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentők (keresztreakció),
Terhesség a 6. hónap elejétől (az amenorrhoea 24 hetét meghaladó időtartam alatt) (lásd Termékenység, terhesség és szoptatás),
Asztma vagy kórelőzménye szalicilátok vagy hasonló aktivitású anyagok, különösen nem szteroid gyulladáscsökkentők által kiváltott orrpolipokkal vagy anélkül,
Aktív gyomorfekély vagy gyomorvérzés vagy perforáció a kórelőzményben acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel történő kezelés után,
Bármely alkotmányos vagy szerzett vérzéses betegség,
Súlyos májkárosodás,
Súlyos vesekárosodás,
Súlyos, kontrollálatlan szívelégtelenség,
20 mg/hétnél nagyobb adagokban alkalmazott metotrexáttal kombinálva (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók) és gyulladáscsökkentő dózisok (≥ 1 g/dózis és/vagy ≥ 3 g/nap) vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító dózisok (≥ 500 mg/dózis és/vagy