Atrophia gyrata Amikor a gének megvakítanak
Az Atrophia gyrata egy úgynevezett autoszomális recesszív örökletes betegség. Ez azt jelenti, hogy az érintettek genetikai változást örököltek mindkét szülőtől, így az apát és az anyát nem kell érintenie a betegségben.
Az Atrophia gyrata-t először a 20. század elején írták le, bár ezt a betegséget akkoriban még a retinopathia pigmentosa egyik formájának tekintették. A betegség folyamán a vénák és a retina füzérszerűen zsugorodnak, ami az éjszakai látás és az éjszakai vakság növekvő problémáival jár. Ezenkívül az érintettek egyre nagyobb érzékenységet szenvednek a tükröződéssel szemben. A betegség későbbi szakaszaiban az érintettek észreveszik a külső látómező korlátozásait - ezek kiterjedhetnek a tubuláris látómezőre, valamint a színek észlelésével kapcsolatos problémákra is. A legrosszabb esetben az atrophia gyrata teljes vaksághoz vezet. Ennek a betegségnek folyamatos, de egyénileg nagyon eltérő lefolyása van. Az Atrophia gyrata azonban nagyon ritka betegség, amely Németországban mintegy 100 embert érint.
Megállítható-e az atrophia gyrata?
A betegség progressziója bizonyos mértékben befolyásolható. Az érintetteknek például szigorúan be kell tartaniuk a fehérjamentes étrendet. Atrophia gyrata gyanúja esetén a beteg B6-vitamin iránti érzékenységét is ellenőrizni kell. Az ok: Bizonyos körülmények között ez befolyásolhatja az ornitinszintet.
Az atrophia gyrata speciális formája
A choroidalis retina dystrophia hasonló az atrophia gyrata-hoz, de ez a speciális forma általában későbbi időpontban fordul elő, és lassabban halad. A színlátás és a látómező súlyos károsodása csak a betegség késői szakaszában jelentkezik. Itt a látómező a központ felé szűkül. A choroidalis retina dystrophia lefolyását diéta nem befolyásolhatja.