Az Alizé Pharma II. Fázisú klinikai vizsgálatot indít Prader-Willi szindróma MyPharma Editions-ban
Az anyagcsere-rendellenességek és a ritka betegségek kezelésére szolgáló biogyógyszerek fejlesztésére szakosodott Alizé Pharma csoport hétfőn jelentette be nem acilezett ghrelin analógjának, az AZP-531-nek indított klinikai vizsgálat megindítását Prader-Willi-ben szenvedő betegeknél. szindróma.
Ez egy randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálat. Célja, hogy felmérje az AZP-531 biztonságosságát és hatásait két hetes kezelés után az étkezési magatartásra és a testsúlyra 40 Prader-Willi-szindrómás betegben. Ezt a multicentrikus vizsgálatot több európai országban fogják lefolytatni. A mai napig a központok nyitottak a betegek toborzására Franciaországban és Spanyolországban. Eredmények 2016 közepén várhatók.
A Prader-Willi-szindróma egy ritka, genetikai, anyagcsere-betegség, amelyet túlevés, kényszeres evés és súlyos elhízás jellemez. A hétköznapi elhízás és a 2-es típusú cukorbetegséggel szemben a Prader-Willi-szindróma az acilezett ghrelin, az étvágyat erősen stimuláló hormon magas vérszintjével jár.
Nem acilezett ghrelin analógként az AZP-531 várhatóan javítja a túlevést azáltal, hogy gátolja az ezekben a betegeknél az acilezett ghrelin magas vérszintjének hatásait. Az AZP-531 várhatóan súlycsökkenést és javítja a vércukorszintet is, ami további előny, mivel a Prader-Willi-szindrómában szenvedő felnőttek 25% -ának 2-es típusú cukorbetegsége van.