Az alvászavar génjei elrabolják az alvást
Állapot: 2017. június 14, 13 óra.
Az érintettek számára az álmatlanság megpróbáltatás. Órákig ébren fekszenek az ágyban, és csak nem mennek aludni. De miért nem tudnak egyesek éjjel aludni? A tudomány ma már tudja, hogy ez nem csak a nap stressze. A probléma öröklődőnek tűnik. Egy nemzetközi tanulmány a gének alvási viselkedésünkre gyakorolt hatásáról most azt mutatja, hogy több gén fontos szerepet játszik az alvászavarokban.
Számos ember szenved álmatlanságban - az álmatlanság orvosi szakkifejezése: Becslések szerint csak az Európai Unióban az emberek körülbelül hét százalékát érintik az elalvás vagy az elalvás problémái. A múltban már bebizonyosodott, hogy nem a stressz az egyetlen oka annak, hogy nem tud aludni éjszaka: nőknél a probléma öröklődőnek tűnik az esetek mintegy 60 százalékában, férfiaknál 40 százalék körüli, az egyik szerint Közlés a müncheni Helmholtz Központtól.
Konrad Oexle professzor, a Helmholtz Központ Neurogenomikai Intézetének vezette csoport holland és izlandi kutatókkal együtt alaposabban vizsgálta: A "Nature Genetics" folyóiratban megjelent tanulmányban több olyan gént azonosítottak, amelyek ébren tartanak minket. Mivel az álmatlanság nemcsak fáradtságot okozhat, mondja Oexle.
Az álmatlanság nemcsak a teljesítmény csökkenéséhez vezet, hanem a depresszió, a szív- és érrendszeri betegségek, a cukorbetegség és az elhízás hosszú távú kockázati tényezője is.
Prof. Dr. Konrad Oexle, München Helmholtz Center
Több mint 100 000 ember vizsgált
A vizsgálat során a kutatócsoport összesen 113 006 tesztember genomjára vonatkozó adatokat használt fel.
Mindannyian az Egyesült Királyság Biobankjának részét képezik - mintegy félmillió brit önkéntes egészségügyi adatainak nagyszabású gyűjteménye. Az adatbázist számos betegség megelőzésének, diagnosztizálásának és kezelésének javítására használják az Egyesült Királyságban.
A kutatók sajátosságokat kerestek azoknak az embereknek a genomjában, akik alvászavaroktól szenvedtek. Hét gént és három másik helyet figyeltek fel, amelyek befolyásolhatják az alvást. A tudósok ezt követően statisztikailag tesztelték ezeket a gyanúsítottakat további 7565 tesztalany adataival. Az eredmény: A csapat megerősíteni tudta, hogy a genomban hat terület releváns az alvási viselkedésünk befolyásolásában.
Kapcsolat a "nyugtalan láb szindrómával"?
A vizsgálat során egy gén különösen érdekesnek bizonyult a kutatócsoport számára: a "MEIS1" nagy valószínűséggel nagy szerepet játszik az álmatlanságban - mondja Juliane Winkelmann professzor, a müncheni Neurogenomikai Intézet igazgatója és a tanulmány társszerzője. "Ez azért is érdekes, mert a MEIS1 gén kapcsolódik a nyugtalan láb szindrómához is, amellyel évek óta foglalkozunk." A nyugtalan láb szindróma általában gyötrő nyugtalanságot, bizsergést és fájdalmat eredményez - ahogy a neve is mutatja - a lábakban.
Az Ön böngészője nem támogatja a HTML5 videókat.
A videó betöltődik .
Lark vagy Bagoly? A reggeli rángások ártatlanok - csak a génekben vannak
A kutatási eredmények megnyitják az utat az álmatlanság új terápiás lehetőségei előtt - magyarázza Konrad Oexle neurogenomikai professzor. "Vizsgálatunk konkrét kiindulópontként szolgálhat az álmatlanság kialakulásának és kezelésének új molekuláris biológiai vizsgálatokhoz." A tudósok szemében eddig még kevés tanulmány készült az álmatlanság okainak feltárására, elsősorban azért, mert az álmatlanság jelentős kísérő és másodlagos betegségeket válthat ki.
A problémát túl gyakran csak az érintettek pszichéjében keresik, de tanulmányunk azt mutatja, hogy a génekben is.
Prof. Dr. Konrad Oexle, München Helmholtz Center