Az édesség iránti vágyat meghatározó genetikai variáció szintén befolyásolja a testzsírt STUDIU Medlife
Tavaly a koppenhágai egyetem kutatói megállapították, hogy az édes ételek iránti vágyat genetikai variációk okozhatják. Jelenleg brit tudósok azt tapasztalták, hogy ebben a genetikai rendellenességben szenvedőknél kevesebb a testzsír - írja a healthsciences.ku.dk.
A koppenhágai egyetem kutatóinak beszámolója szerint az FGF21 gén genetikai variációival rendelkező emberek hajlamosak az alacsony testzsírindexre a többihez képest.
Ezek az adatok meglepőek azoknak a tudósoknak, akik egy évvel ezelőtt felfedezték, hogy ez a genetikai variáció lehet az egyik fő tényező, amely sok emberben kedveli az édes ételek fogyasztását.
"Ezek a megállapítások ellentmondanak annak az intuíciónak, miszerint azoknak az embereknek, akik több cukrot fogyasztanak, több testzsírnak kell lenniük, de fontos megjegyezni, hogy miért tanulmányozzuk ezt a genetikai variációt, és megpróbáljuk kideríteni, hogy az egész testre milyen egészségügyi hatások vannak. Ez egy kicsi egy nagy rejtvény darabja, amely leírja az étrend, a cukorfogyasztás, valamint az elhízás és a II. típusú cukorbetegség kialakulásának kockázatát "- mondta Prof. Niels Grarup, a Novo Nordisk Alapítvány Metabolikus Kutatási Központjának kutatója.
Mi a kapcsolat a magas vérnyomás és az alma alakú test között
A Cell Reports folyóiratban nemrégiben megjelent új tanulmány szerint ennek a genetikai variációnak a hatása nem mindig pozitív. A genetikai variáció szintén kapcsolódik a vérnyomás enyhe emelkedéséhez, de az alma alakú testhez is kapcsolódik.
Az új tanulmány megállapításai az Egyesült Királyságban 450 000 embertől összegyűjtött orvosi adatok elemzésén alapulnak. Ezek az adatok tartalmazzák többek között a vérvizsgálatok eredményeit, a genetikai adatokat, valamint az étkezési étrend kérdőívekre adott válaszaikat.
"Az a tény, hogy ezek az új megállapítások nagy mennyiségű elemzett adaton alapulnak, hitelességet nyújt. Még akkor is, ha a testzsír-index és a vérnyomásszint közötti különbség kicsi, ennek a genetikai variációnak a jelenlététől függően meg vagyunk győződve arról, hogy tanulmányunk eredményei helyesek. "Érdemes megemlíteni azt is, hogy az európai népesség mintegy 20% -ának van ilyen genetikai hajlama" - mondja Prof. Niels Grarup.
Genetikai variációk és módszerek a cukorbetegség és az elhízás kezelésére
A vizsgálati adatok új információkat szolgáltatnak, amelyek segíthetnek az FGF21 genetikai variáció gyógyszeres kezelésének kidolgozásában.
A tudósok jelenleg azt próbálják meghatározni, hogy lehetséges-e ezt a gént az elhízás és a II. Típusú cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerekkel megcélozni vagy helyettesíteni.
Az FGF21 és az édes ételek iránti vágy összefüggése miatt ez az új kezelések sajátos célpontja, amelyeket jelenleg tesztelnek a cukorbetegség és az elhízás kezelésére.
"Az új eredmények segítenek jobban megérteni az asszociáció mögött meghúzódó mechanizmusokat, és előrevetíthetik ennek a genetikai variációnak a mellékhatásait" - összegzi a tanulmány vezető szerzője.