Az elhízás elleni tabletta, amely korábban depresszióhoz vezetett, Európában végül kivonásra kerül
A 32 országban forgalmazott Acomplia (rimonabant) állítólag arra késztette a pácienseket, akik szedték, súlyukat és segítenek leszokni a dohányzásról. Nyilvánvalóan a mellékhatások sokkal rosszabbak voltak, mint a gyógymód.
"Nehéz csapás a Sanofi-Aventis laboratórium számára" - mondja a cikk: mmmouais, de ha pusztán anyagi okok miatt szánalomra van szükség, mit érezhetünk akkor azokkal a betegekkel szemben, akik ezt vették (lásd alább Dominika vallomását)?

A viselkedés hirtelen változása, amelyet Dominique (46) tapasztalt. "Az első hónaptól kezdve gyengén éreztem magam, ok nélkül sírtam, még nyaraláskor is. Pánikrohamok, síró rohamok. Katasztrófa volt "
Valódi orvosi földrengés, különösen Franciaországban, ahol közel 220 000 beteg részesült ebben a kezelésben. Közülük 1192 olyan eset, amikor a káros hatásokat megerősítette egy egészségügyi szakember. Kétségtelenül a jéghegy csúcsa, mivel a kezdetektől fogva a klinikai vizsgálatok a depresszió, az öngyilkossági gondolatok és más rendellenességek (alvási problémák, szorongás, agresszivitás) fokozott kockázatát mutatták ki azoknál az embereknél, akik ezt a súlycsökkentő gyógyszert szedik.
Amint 2007 márciusában forgalomba hozták a francia piacon, az egészségügyi hatóságok tisztában voltak az Acomplia által előidézett hangulati rendellenességek és depresszió kockázatával, és jelezték ezt a betegtájékoztatóban. 2007 júliusában az EMEA még ki is zárta az olyan betegek felírását, akiket már pszichiátriai problémák miatt követtek nyomon. Rosszabb, hogy 2008 júniusában a farmakovigilanciai elemzések azt mutatták, hogy depressziós rendellenességek pszichiátriai kórtörténet nélküli betegeknél is előfordulhatnak. Az Egyesült Államokban az egészségügyi szabályozó hatóság (FDA) ezeket a mellékhatásokat idézte a rimonabant-eset kudarcának elvetése érdekében.