Az elhízás genetikája
A Szövetségi Kutatási Minisztérium kétmillió márkával finanszírozza a marburgi tudósokat
Az elhízás szélsőséges formái nőnek - eközben a 150 kilogrammos testtömeg már nem ritkaság a serdülőknél. A német emberi genom projekt részeként a Szövetségi Oktatási és Kutatási Minisztérium (BMBF) 3,5 millió márkával finanszírozza az elhízásra hajlamos genetikai smink keresését. A projekt vezetője Johannes Hebebrand professzor és Dr. Anke Hinney a Marburgi Philipps Egyetem gyermek- és serdülőkorúak pszichiátriai és pszichoterápiás klinikájáról. A csaknem kétmillió márka oroszlánrésze a marburgi kutatóké, körülbelül egymillió márka a jenai molekuláris biotechnológiai intézeté, a többit elosztják Bad Nauheim, Heidelberg és Ulm kutatói között.
Ezt a keresést nagyban megkönnyíti az emberi genetikai anyag teljes szekvenálása. A média beszámolóival ellentétben a teljes, rendezett szekvencia csak a 21. és 22. kromoszómából érhető el - az apró szakaszoktól eltekintve. A többi kromoszóma már minden szakaszban szekvenálva van, de az adatok egy hatalmas rejtvényre emlékeztetnek, amelyet még össze kell állítani. Előzetes munkaként azonban vannak térképek az összes kromoszómáról, amelyek úgynevezett mikroszatelliteket rögzítenek. Ezek a genom összetéveszthetetlen szakaszai, amelyek tereptárgyakként szolgálnak. Több ezer ilyen mikroszatellitot azonosítottak, amelyek rácsszerűen elterjedtek a genomban. A genetikusok hasonló módon használják őket, mint egy metróhálózat térképét, amelyen csak a megállók vannak feltüntetve. Ebben az esetben is csak az állomások sorrendje van rögzítve, de egy ilyen térkép nem mond semmit a megállók közötti földalatti vonal útvonaláról.
Marburgban eddig 93 olyan családot vizsgáltak meg, amelyekben legalább két gyermek túlsúlyos. Testvérként a genetikai anyag 50 százalékát megosztják egymással. Ha bizonyos kromoszómaszegmensek, amelyeket a mikroszatelliták felismernek, mindkét testvérnél időnként több mint 50 százalékban jelentkeznek, akkor az a gyanú felmerül, hogy az elhízás genetikai hajlamai e orientációs jelek közelében keresendők. A genetikusok nyelvén ezek a szakaszok "párosodnak" egymással. A gyanús régiók azonban még mindig legfeljebb 300 gént tartalmazhatnak. Számos ilyen régiót azonosítottak már világszerte. A kutatási hálózatban egyesített csoportok a következő években megpróbálják azonosítani a régiók genetikai összetételét.
Úgy tűnik tehát, hogy nincs "elhízási gén", inkább örökletes tényezők sokasága váltja ki az elhízást. Az elhízás kialakulásához az embernek általában több ilyen génnel kell rendelkeznie. Miután megismerte a géneket, az elhízás kialakulásának biokémiája sokkal könnyebben érthető. Talán ez is kiindulópontot jelent az elhízás elleni gyógyszerek kifejlesztéséhez.
A Philipps Egyetemen a következő kutatócsoportok vesznek részt:
Klinikai kutatócsoport "A súlyszabályozás genetikai mechanizmusai" a Gyermekek és Serdülők Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinikáján
Orvosi Biometriai és Epidemiológiai Intézet (Prof. Helmut Schäfer)
Humángenetikai Központ (Prof. Karl-Heinz Grzeschik)
Állatfiziológia (Dr. Martin Klingenspor)
A külső együttműködési partnerek:
Molekuláris Biológiai Technológiai Intézet (Dr. Mathias Platzer)
A Heidelbergi Egyetem Orvosi Klinikája (Dr. Andreas Hamann)
Max Planck Fiziológiai és Klinikai Kutatóintézet, Bad Nauheim (Prof. Ingrid Schmidt)
Ulmi Egyetemi Gyermekkórház (PD Dr. Martin Wabitsch)
Prof. Dr. Johannes Hebebrand
Dr. Anke Hinney
Klinikai kutatócsoport "A súlyszabályozás genetikai mechanizmusai"
Gyermekek és serdülők pszichiátriai és pszichoterápiás klinikája
Hans-Sachs-Strasse 4-8
35039 Marburg
Telefon: 06421/28-66466
Fax: 06421/28-63056
E-mail: [email protected]
A sajtóközlemény jellemzői:
Táplálkozás/egészség/gondozás, gyógyszer
régiónkénti
Kutatási projektek
német