Az ENfitTM csatlakozó enterális táplálkozási csatlakozóinak a mintára gyakorolt hatásának szabványosítása
Felhívjuk figyelmét, hogy az Internet Explorer 8.x verziója 2016. január 1-jétől nem támogatott. További információért lásd ezt a támogatási oldalt.

Hozzáférés megszerzése Hozzáférés
A kórházi gyógyszerész és klinikus
Add hozzá Mendeley-hez
Bevezetés
Az ISO80369-3 szabvány lehetővé teszi az enterális táplálkozási kapcsolatok biztosítását az ENFitTM csatlakozó bevezetésével, ami alakváltozást és vékonyabb belső átmérőt eredményez. Ennek a munkának az volt a célja, hogy összehasonlítsa a vízben összetört és hígított gyógyszerek gyűjtésének minőségét az enterális csövön keresztül történő beadáshoz a jelenlegi enterális táplálkozási eszközök és a jövőbeli ENFitTM eszközök között.
Anyagok és módszer
Az elemzés a létesítményben alkalmazott három zúzási módszeren (fémhabarcs, kerámiahabarcs vagy tabletta-zúzás), valamint a legnehezebben összetörhető, de rendszeresen alkalmazott tablettán (Atorvastatin) alapult. Az egyik tablettát összetörtük, majd 20 ml vízzel hígítottuk. A kapott szuszpenziót lemérjük, majd 50 ml-es fecskendővel azonnal kivesszük: vagy ENFitTM fecskendővel, amelyen kivonó kanül van, vagy anélkül, vagy katéteres fecskendővel (szondás fecskendő). A ki nem vett szuszpenzió fennmaradó részét lemértük, és kiszámítottuk a százalékos veszteséget. Ezt a kísérletet háromszor hajtottuk végre az összes őrlési módszer esetében.