Baneocin por, 10 g, Sandoz
A megjelenített ár csak online megrendelésekre érvényes! Az egyes gyógyszertárakban a vásárlás idejétől és a meglévő készletek kimerülésétől függően változhat! A mennyiség és a készlet a megrendelés feldolgozása után megerősítésre kerül!
Utolsó frissítés: tegnap 19: 05-kor
Ellenjavallatok:
- túlérzékenység bacitracinnal/neomicinnel/más aminoglikozid antibiotikumokkal vagy a termék bármely segédanyagával szemben;
- kiterjedt/súlyos bőrelváltozások (mivel a gyógyszer felszívódása ototoxicitást/halláskárosodást okozhat);
- súlyos veseelégtelenség;
- már meglévő vestibularis és/vagy cochleáris elváltozások;
- alkalmazás a külső hallójárat szintjén/dobperforáció esetén;
- szem alkalmazása;
- alkalmazás a mellre a szoptatás alatt;
- 2 év alatti gyermekek.
óvintézkedések:
Hosszan tartó használat esetén figyelembe kell venni a rezisztens mikroorganizmusok/különösen a gombák megjelenésének lehetőségét. Ezekben az esetekben/ha indokolt/megfelelő kezelést alkalmaznak.
Túlérzékenységi reakciók vagy a szuperfertőzés/a kezelést abba kell hagyni. A túlérzékenységi reakciók kockázata hosszabb ideig tartó (több mint 8 napon át)/krónikus dermatitis esetén/különösen stasis dermatitis esetén vagy okklúziós kötések alatt nő.
Kölcsönhatások:
A cefalosporinok vagy más aminoglikozidok szisztémás felszívódása/egyidejű alkalmazása fokozhatja a nephrotoxicitást.
A diuretikumok/például etakrinsav vagy furoszemid egyidejű alkalmazása súlyosbíthatja az oto és a nephrotoxicitást. Narkotikumokat/érzéstelenítőket vagy izomrelaxánsokat/felszívódó Baneocin-t kapó betegek fokozhatják a neuromuszkuláris blokádot.
Különleges figyelmeztetések:
Máj- és/vagy vesekárosodásban szenvedő betegeknél/a mellékhatások megnövekedett kockázata miatt/a Baneocin intenzív kezelése előtt és alatt máj- és vesefunkciós vizsgálatok, valamint audiometria ajánlott. Az esetleges ototoxicitás miatt óvatosság szükséges hosszú távú krónikus középfülgyulladásban.
Óvatosan kell eljárni acidózisban/myasthenia gravisban vagy más neuromuszkuláris betegségben szenvedő betegeknél, mert/ha a Baneocin hatóanyagainak kontrollálatlan felszívódása lép fel/neuromuszkuláris blokád fordulhat elő. Kalcium és neosztigmin használható ennek a blokádnak az antagonizálására.
Terhesség és szoptatás:
Az aminoglikozid antibiotikumokhoz hasonlóan a neomicin átjut a placentán. Nagy dózisok parenterális beadása esetén az anyánál leírták a cochleáris elváltozások előfordulását a magzatban.
Mivel a Baneocin hatóanyagainak szisztémás felszívódása lehetséges, terhes vagy szoptató nőknél, különösen helyi emlő alkalmazásakor, nem ajánlott.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Baneocin nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Dózisok és az alkalmazás módja:
Az ajánlott adag felnőtteknek és gyermekeknek egyaránt napi 2-4 Baneocin alkalmazás.
A testfelület több mint 20% -át kitevő, felülfertőzött égési sérülések esetén a Baneocint csak naponta egyszer alkalmazzák (különösen vesekárosodásban szenvedő betegeknél), mivel a hatóanyagok felszívódhatnak. Helyi kezelés esetén nem ajánlott meghaladni a napi 1 g neomicin (200 g bőrpornak megfelelő) adagot, legfeljebb 7 napig.
Adminisztrációs módszer:
A bőrport vékony rétegben viszik fel a kezelendő területre; kötszerrel letakarható.
Mellékhatások:
A baneocint általában jól tolerálják a helyi bőrfelületek és nyílt elváltozások.
A hosszan tartó kezelés túlérzékenységi reakciókat okozhat, mint például bőrpír és száraz bőr/bőrkiütés és viszketés./A baneocin kereszt-túlérzékenységi reakciókat is okozhat.
A kontakt ekcémaként megnyilvánuló túlérzékenységi reakciók rendkívül ritkák.
Hosszan tartó használat esetén rezisztens mikroorganizmusok/különösen gombák alakulhatnak ki.
A kiterjedt bőrelváltozásokkal rendelkező betegeknél szisztémás mellékhatások jelentkezhetnek a hatóanyagok felszívódása miatt (pl. Vestibularis és cochleáris elváltozások/nephrotoxicitás és neuromuszkuláris blokád).
Túladagolás:
Ha a terméket az ajánlottnál nagyobb mennyiségben adják be/nefro és ototoxicitás léphet fel a hatóanyagok felszívódása miatt.
Tárolás:
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza. 25 ° C alatt/az eredeti csomagolásban tárolandó. Tartsa távol gyermekektől.
Csomagolási módszer:
Doboz 10 g bőrporos polietilénporos palackkal.