BEFUNGIN belsőleges oldat SanoTeca
A Moldovai Köztársaság Egészségügyi Minisztériuma
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
belsőleges oldat
A forgalmi engedély száma
a Moldovai Köztársaságban: nem. 18348, 2012.10.23
Kereskedelmi név
1000 ml készítmény a következőket tartalmazza:
hatóanyagok: Chaga - nyírgomba (Inonotus Obliqus) - 1000 g, kobalt-szulfát-heptahidrát - 2 g;
segédanyagok: finomított etil-alkohol élelmiszer-alapanyagokból (etanol); tisztított víz.
Gyógyszerforma
A gyógyszer leírása
Sötétbarna folyadék. A tárolás során megengedett az üledék kicsapása.
Farmakoterápiás csoport és ATC kód
Farmakológiai tulajdonságok
Farnakodinamikai tulajdonságok
A készítmény hatását az összetételében lévő biológiailag aktív anyagok (poliszacharidok, chaga-huminsav, szerves savak, nyomelemek, köztük mangán és kobalt, szteroidok és egyéb vegyületek) hatása határozza meg. Szabályozza az anyagcsere folyamatokat, növeli a test állóképességét, általános alakformáló hatással bír.
Terápiás javallatok
Krónikus gyomorhurut, a gyomor-bél traktus diszkinéziáinak tüneteinek kezelésére alkalmazzák atónia, gyomorfekély, onkológiai betegségek tüneteivel.
Adagolás és alkalmazás módja
Belsőleg adják be a felnőtteknek. Az orális oldat elkészítéséhez az injekciós üveg tartalmát megrázzuk, 3 teáskanál elkészített teát feloldunk 150 ml forrásban lévő forró vízben.
Vegyünk 1 evőkanál naponta háromszor 30 percig. étkezések előtt. A kezelési idő 3-5 hónap. Szükség esetén a kezelést 7-10 napos időközzel megismételjük.
Mellékhatások
Alergiás reakciók. Hosszú távú alkalmazás esetén - dyspepsia.
Ellenjavallatok
A készítmény összetevőivel szembeni túlérzékenység, gyermekek és serdülők 18 éves korig.
túladagolásújra
A mai napig nem jelentettek túladagolási esetet.
Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
A gyógyszert körültekintően alkalmazzák májbetegségben, alkoholizmusban, agyi traumában, agybetegségben, epilepsziában szenvedő betegeknél.
A készítmény 9 térfogat% etanolt tartalmaz. A maximális nictimeral adag 0,4 g etanolt tartalmaz, az egy adag dózisa - legfeljebb 0,13 g. Káros lehet az alkoholisták számára.
Ezt figyelembe kell venni terhes vagy szoptató nőknél és gyermekeknél
magas kockázatú csoportok, például májbetegségben vagy epilepsziában szenvedő betegek.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
Speciális vizsgálatok hiányában a terhesség és a szoptatás ideje alatt történő alkalmazás nem ajánlott.
Hatás a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Az ajánlott dózisban történő alkalmazás nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Kölcsönhatások más gyógyszerekkel, más típusú kölcsönhatások
Bemutatás, csomagolás
100 ml belsőleges oldat injekciós üvegben. 1 injekciós üveg és az adagolásra vonatkozó utasítások kartondobozban.
Tárolási feltételek
Tárolja fénytől távol, 12-15 ºC-on.
Gyermekektől elzárva tartandó!
Érvényességi feltételek
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje.
Nincs vény.
A gyártó neve és címe
"Vifiteh" SA, Moszkva, Oroszország
142279, reg. Moszkva, Szerpukhov körzet, Obolenszk,
Tel./fax: (495) 716-15-81, 716-15-90.
Ha bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa a farmakovigilanciai osztályt Gyógyszerészeti és Orvosi Eszközök Ügynöksége (tel. 73-70-02)