Betahistine LPH, 8 mg, tabletta - betegtájékoztató - CSID Mi történik Orvos

betegtájékoztató

Milyen típusú gyógyszer a Betahistine LPH és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A betahisztin, a Betahistine LPH hatóanyaga javítja a belső fül keringését. A Betahistine LPH hatékony a szédülés (vertigo) kezelésében, amelyet a belső fül véráramlásának zavara okoz. A Betahistine LPH-t a következők kezelésére használják:

  • Meniere-szindróma, amelyet vertigo (hányinger/hányás), süketség (halláskárosodás), fülzúgás (fülcsengés) jellemez
  • a vestibularis vertigo tünetei.

A Betahistine LPH alkalmazása előtt

Ne használja a Betahistine LPH-t

  • - ha allergiás (túlérzékeny) a betahisztinre vagy a készítmény bármely más összetevőjére (a segédanyagokról a 6. pontban talál további információt).
  • ha pheochromocytoma van, a mellékvesék ritka daganata

A Betahistine LPH fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

  • ha gyomorfekélye van vagy volt
  • ha kiütése van, irritált és vörös a bőre, viszketése vagy orrdugulása van, amelyet allergia okoz,
  • ha asztmája van (a tüdő állapota, légszomj kíséretében)
  • ha alacsony a vérnyomása

A gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, ha a fentiek bármelyike ​​érvényes Önre.

Egyéb gyógyszerek alkalmazása

A mai napig nem figyeltek meg kölcsönhatásokat a betahisztin és más gyógyszerek között. Ha bármilyen kellemetlen megnyilvánulást észlel, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.

A Betahistine LPH alkalmazása étellel és itallal

A Betahistine LPH-t étellel vagy anélkül vegye be, hogy elkerülje a gyomorpanaszokat. Terhesség és szoptatás

Nincs elegendő tapasztalat a betahisztin-dihidroklorid terhes vagy szoptató nőknél történő alkalmazásáról.

A betahisztin vagy más gyógyszer szedése előtt kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Vezetés és gépek kezelése

A Betahistine LPH nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Fontos információk a Betahistine LPH egyes összetevőiről

A Betahistine LPH laktózt tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

Hogyan kell alkalmazni a Betahistine LPH-t

A Betahistine LPH-t mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A szokásos adag:

Felnőttek (ideértve az időseket is)

A szokásos kezdő adag egy-két 8 mg Betahistine LPH tabletta naponta háromszor

Addig folytassa a gyógyszer szedését, amíg orvosa felírja. A kielégítő eredmény biztosítása érdekében a kezelést több hónapig kell folytatni.

Gyermekek és serdülők

A Betahistine LPH alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél nem ajánlott, mivel a biztonságosság és a hatékonyság ebben a betegcsoportban nem bizonyított.

Adminisztrációs módszer

Étkezés előtt vagy után vegye be a gyógyszert egy pohár vízzel.

Ha az előírtnál több Betahistine LPH-t alkalmazott

Forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát, ha több Betahistine LPH-t vett be, mint amennyit orvosa felírt vagy a betegtájékoztatóban említett.

A túladagolás tünetei lehetnek: hányinger, álmosság, hasi fájdalom, görcsrohamok.

Súlyosabb tünetek: tüdő- és szívbetegségek, amikor a Betahistine LPH túladagolását más gyógyszerekkel kombinálják.

Ha elfelejtette alkalmazni a Betahistine LPH-t

Várjon, amíg eljön az ideje a következő adagnak. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha továbbra is kérdései vannak a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így a Betahistine LPH is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A mellékhatások osztályozása a következő gyakoriságok szerint történik:

10 betegből több mint 1-et érint

10 betegből kevesebb mint 1-et érint

100 betegből kevesebb mint 1-et érint

1000 betegből kevesebb mint 1-et érint

10 000 betegből kevesebb mint 1-et érint

amely a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg

Immunrendszeri rendellenességek

Nem ismert: túlérzékenységi reakciók, pl. Anafilaxiás reakciók.

Emésztőrendszeri betegségek Gyakori: hányinger és emésztési zavarok.

Nem ismert: enyhe gyomorpanaszok (hányás, gyomor- és bélfájdalom és puffadás). Ezeket megelőzhetjük a Betahistine LPH étellel történő bevitelével vagy az adag csökkentésével.

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei

Nem ismert: túlérzékenységi reakciók a bőrön, különösen angioödéma (az arc, az ajkak, a torok duzzanata), csalánkiütés, kiütés és viszketés (viszketés).

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt ​​mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Hogyan kell a Betahistine LPH-t tárolni?

Gyermekektől elzárva tartandó.

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Betahistine LPH-t. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

Több információ

Mit tartalmaz a Betahistine LPH

  • A készítmény hatóanyaga a betahisztin-dihidroklorid. Egy tabletta 8 mg betahisztin-dihidrokloridot tartalmaz
  • Egyéb összetevők: povidon, mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, kroszpovidon és sztearinsav.

Milyen a Betahistine LPH külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Betahistine LPH 8 mg kerek, kétfedelű, fehér vagy törtfehér tabletta kapható egyik oldalán „B8” felirattal, a másik oldalán sima.

30, 60 és 100 tablettát tartalmazó dobozokba csomagolva.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba. A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Bd. Theodor Pallady sz. 44B, 3. szektor, Bukarest, Románia

A gyártó

Losan Pharma GmbH Otto Hahnstrasse 13, D-79395 Neuenburg, Németország

Katalin Németország Schorndorf GmbH Steinbeisstrasse 2 D-73614 Schorndorf Németország

Ezt a tájékoztatót 2010 decemberében hagyták jóvá