Betegtájékoztató - PAROXETINE TEVA 20 mg filmtabletta - Nyilvános adatbázis
Összegzés
ANSM - Frissítve: 2020.03.07

· Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert személyesen Önnek írták fel. Ne adja oda másoknak. Még akkor is árthat nekik, ha a betegség jelei megegyeznek az önével.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez vonatkozik minden olyan mellékhatásra is, amelyet a betegtájékoztató nem említ. Lásd a 4. szakaszt.
1. Milyen típusú gyógyszer a PAROXETINE TEVA 20 mg filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? ?
2. Tudnivalók a PAROXETINE Teva 20 mg filmtabletta szedése előtt ?
3. Hogyan kell szedni a PAROXETINE TEVA 20 mg filmtablettát? ?
4. Melyek a lehetséges mellékhatások ?
5. Hogyan kell a PAROXETINE TEVA 20 mg filmtablettát tárolni? ?
6. A csomag tartalma és egyéb információk.
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PAROXETINE TEVA 20 mg filmtabletta ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? ?
A szorongásos rendellenességek, amelyekre a PAROXETINE TEVA 20 mg felírható, a következők:
Obszesszív-kompulzív rendellenesség (ismétlődő, rögeszmés gondolkodás kontrollálatlan viselkedéssel);
Pánikbetegség (pánikrohamok, beleértve a nyilvános helyektől való félelem, agorafóbia által okozottakat is);
· Szociális szorongásos rendellenesség (szociális fóbia);
· Poszttraumás stressz rendellenesség (traumás esemény okozta szorongás);
Generalizált szorongás (nagy szorongás vagy idegesség általános érzése).
A PAROXETINE TEVA 20 mg az SSRI-k (szelektív szerotonin-visszavétel gátlók) nevű gyógyszerek osztályába tartozik.
Mindenkinek van agyában szerotonin nevű anyag.
Depresszióban vagy szorongásban szenvedőknél csökkent a szerotonin szint.
A PAROXETINE TEVA 20 mg és más SSRI-k hatásmechanizmusa nem teljesen ismert, de feltételezik, hogy ezek növelik az agy szerotoninszintjét.
A depresszió vagy a szorongásos rendellenességek jó kezelése fontos, hogy jobban érezze magát.
2. TUDNIVALÓK A PAROXETINE TEVA 20 mg filmtabletta szedése előtt ?
- ha az elmúlt két hétben monoamin-oxidáz gátlónak nevezett gyógyszert szed vagy szedett (MAO-gátlók, beleértve a moklobemidet és a metil-tioninium-kloridot [metilénkék]). Orvosa megmondja, hogyan kezdje el a PAROXETINE TEVA 20 mg-os kezelést, miután abbahagyta a MAOI-k kezelését.
Ha tioridazin nevű antipszichotikumot vagy pimozid nevű antipszichotikumot szed;
- ha allergiás a paroxetinre vagy a gyógyszer 6. pontban felsorolt egyéb összetevőjére.
Ha ezek bármelyike érvényes Önre, ne szedje a PAROXETINE TEVA-t, és tájékoztassa erről kezelőorvosát.
A PAROXETINE TEVA 20 mg szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Szed-e egyéb gyógyszert (lásd ebben a betegtájékoztatóban „Egyéb gyógyszerek és a PAROXETINE TEVA 20 mg filmtabletta” című részt). ?
· Tamoxifint szed-e mellrák kezelésére? A 20 mg PAROXETINE TEVA csökkentheti a tamoxifin hatékonyságát, orvosa más antidepresszáns kezelést részesíthet előnyben.
- Van vese-, máj- vagy szívproblémája? ?
Van-e epilepsziája, vagy volt-e görcsrohama vagy rohama a múltban ?
· Volt-e valaha "mániás" epizódja (hiperaktív viselkedés vagy túlzott gondolatok) ?
Volt-e elektrokonvulzív terápiája (ECT) ?
Volt-e vérzési rendellenessége, vagy szed-e olyan egyéb gyógyszert, amely növelheti a vérzés kockázatát (beleértve a vért hígító gyógyszereket is, mint például warfarin, antipszichotikumok, például perfenazin vagy klozapin, triciklikus antidepresszánsok, fájdalom- vagy gyulladáscsökkentő gyógyszerek, ún. Nem szteroid anti- gyulladásos gyógyszerek (NSAID-ok), mint például aszpirin, ibuprofin, celoxib, etodolac, diklofenak, meloxicam) ?
Alacsony sótartalmú étrendet folytat? ?
- glaukóma van (a szem magas vérnyomása) ?
Terhes vagy terhességet tervez (lásd ebben a betegtájékoztatóban a „Terhesség, szoptatás és termékenység” részt) ?
· 18 évesnél fiatalabb (lásd a betegtájékoztató „18 év alatti gyermekek és serdülők” című részét) ?
Ha ezekre a kérdésekre bármelyikre IGEN válaszol, és még nem beszélte meg orvosával, forduljon orvosához és kérdezze meg, mit kell tennie a PAROXETINE TEVA 20 mg szedésével. Olyan gyógyszerek, mint a PAROXETINE TEVA 20 mg filmtabletta (ún. SSRI-k/SNRI-k) szexuális diszfunkció tüneteit okozhatják (lásd 4. szakasz). Bizonyos esetekben ezek a tünetek a kezelés abbahagyása után is folytatódtak.
Gyermekek és 18 év alatti serdülők
A PAROXETINE TEVA 20 mg nem alkalmazható gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél.
A 18 évesnél fiatalabb betegeknél fokozott a mellékhatások, például öngyilkossági kísérlet, öngyilkossági gondolatok vagy ellenséges magatartás (agresszív, ellenzéki magatartás és harag) kockázata, amikor PAROXETINE TEVA 20 mg-ot kap.
Ha orvosa a PAROXETINE TEVA 20 mg-ot írta fel Önnek (vagy gyermekének), és ezt meg akarja beszélni vele, ezt meg kell tenni. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike megjelenik vagy súlyosbodik, amikor Ön (vagy gyermeke) a PAROXETINE Teva 20 mg-ot szedi.
Ebben a korcsoportban a PAROXETINE TEVA 20 mg hosszú távú biztonságosságát a növekedés, az érés, valamint a kognitív és viselkedésbeli fejlődés tekintetében még nem igazolták.
A 18 évesnél fiatalabb betegeknél végzett vizsgálatokban 10 gyermekből/serdülőről kevesebb mint 1-et érintő gyakori mellékhatások a következők voltak: fokozott öngyilkossági gondolatok és öngyilkossági kísérletek, önagresszió, ellenséges magatartás, agresszív vagy barátságtalan, étvágyhiány, remegés, túlzott mértékű izzadás, hiperaktivitás (túl sok energiával), nyugtalanság, érzelmi változások (beleértve a sírást és a hangulatváltozásokat) és szokatlan véraláfutások vagy vérzések (például orrvérzés). Ezekben a vizsgálatokban a fent leírt tünetek olyan gyermekeket és serdülőket is érintettek, akik placebót (hatóanyagot nem tartalmazó tabletta) kaptak, de ritkábban.